Nemoc se rozvíjí pomalu a bez příznaků 

Podle odborníků je největší problém v tom, že se nemoc rozvíjí pomalu a skrytě. „U každého onemocnění platí, že čím dřív se odhalí, tím jednodušší je léčba,“ upozorňuje podle serveru TN mluvčí VZP Viktorie Plívová. Právě preventivní návštěva praktického lékaře může odhalit první změny, kterých by si člověk sám vůbec nevšiml. Ledviny totiž při potížích nebolí, a tak lidé často přicházejí k lékaři až ve chvíli, kdy je problém vážný.

„Starám se o nemocnou matku a nemám kvůli tomu čas na svůj vlastní život. Je to nefér,“ píše Zuzana

Příznaky nicméně existují, jen nejsou na první pohled výrazné. Patří mezi ně například dlouhodobá únava, nedostatek energie nebo problémy se spánkem. Objevit se mohou také otoky nohou, kotníků či okolí očí, noční křeče nebo svědivá a suchá kůže. Varovným signálem může být i zhoršená koncentrace, nechutenství nebo častější potřeba močení. 

V závažných případech nezbývá než transplantace 

Nejvíce ohroženou skupinou jsou přitom lidé s cukrovkou, s vysokým krevním tlakem nebo ti, u nichž se onemocnění ledvin vyskytlo v rodině. Lékaři je proto častěji posílají na speciální vyšetření. Jen v loňském roce podstoupily testy funkce ledvin stovky tisíc lidí. Od roku 2026 se navíc tato vyšetření rozšiřují bez věkového omezení, což by mělo pomoci odhalit nemoc včas.

9letý chlapec se rozhodl pomáhat nemocným dětem. Jeho skutky jsou důkazem, že je nová generace lepší, než si myslíme

V těch nejzávažnějších případech pak nezbývá než transplantace. „Dnes už jde o poměrně rutinní zákrok s vysokou úspěšností,“ říká Miroslav Jankůj z VZP. Přesto je podle odborníků zásadní snažit se takovému scénáři předejít. Nemoc sice nelze vždy zcela vyléčit, ale při včasném záchytu lze její průběh výrazně zpomalit nebo dokonce zastavit. Klíčem je především prevence, zdravý životní styl a právě pravidelná kontrola u lékaře.

Článek V Česku řádí chronické onemocnění, nemocných přibývá. Je to vážné, někteří musí dokonce na transplantaci  se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Bolesti, které si dokáže představit málokdo 

O své diagnóze se dozvěděl před necelými dvěma lety. Lékaři tehdy potvrdili vážné poškození páteře způsobené kombinací Scheuermannovy choroby a idiopatické skoliózy. Tyto potíže patří mezi nejčastější deformity páteře, ale přesto bývají mnohdy přehlížené nebo zachycené příliš pozdě. „Spolu s idiopatickou skoliózou jde o nejčastější vady páteře, které jsou ale výrazně poddiagnostikované nebo nevhodně léčené,“ vysvětluje Tadeáš.

Něrgešová a její boj s rakovinou mozku: Léčba stojí až 7,5 milionu korun

Kvůli postupující degeneraci plotének trpí silnými chronickými bolestmi, které mu výrazně omezují běžný život. Léčba je přitom náročná a bez silných léků se neobejde. I tak se ovšem rozhodl, že svou zkušenost využije k tomu, aby pomohl dalším lidem. 

Jedinou nadějí je nehrazená léčba 

Tadeáš spustil osvětovou kampaň, která upozorňuje na rizika neléčených vad páteře a snaží se přimět lidi, aby tyto potíže nepodceňovali. A jeho aktivita nezůstala bez odezvy. Za svou práci získal mimo jiné ocenění od Univerzity Karlovy i cenu za dobrovolnictví. 

„Nemohla jsem si vzít ani léky na cukrovku.“ Stařenka popsala, jak se k ní po zatčení chovali strážníci

Teď ovšem stojí před další výzvou. „Aktuálně pořádám sbírku na nehrazenou regenerativní léčbu, která je prakticky mou jedinou reálnou nadějí,“ říká dle webu Extra otevřeně. Část vybraných peněz chce navíc dál směřovat na pomoc lidem se stejnými problémy. Pomoci mu můžete zde.

Článek Pomáhal druhým, teď sám bojuje. Tadeáš prosí o šanci na léčbu se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Dojemné přání do roku 2026

Na Nový rok Něrgešová sdílela fotografii, na níž odchází z domu společně se svými dětmi. Ke snímku připojila krátký, ale výmluvný text, ze kterého je cítit snaha myslet pozitivně navzdory těžké situaci. „Dneska byla únikovka. Takže hezký únikový rok 2026. Já budu unikat. A chci to dát! Hodně zdraví a štěstí. Pusu já,“ napsala dle webu AhaOnline.  

Lékaři mu dávali jen měsíc života, v mozku měl stovky nádorů. Svůj čas před smrtí využil k pomoci ostatním

Velkou pozornost ale vzbudil i její příspěvek ze Štědrého dne. Moderátorka se rozhodla ukázat realitu léčby bez příkras a zveřejnila fotografii u vánočního stromku bez paruky, s hlavou bez vlasů, které jí vzala chemoterapie. Ke snímku připojila slova, která zasáhla řadu lidí. „Vánoce. Jenom doufám, že ne naposledy,“ napsala, a dala tak najevo křehkost okamžiku.

Stovky vzkazů plných podpory 

Reakce fanoušků na sebe poté nenechaly dlouho čekat. Pod oběma příspěvky se objevily stovky vzkazů plných podpory, povzbuzení a solidarity. Ozvali se nejen běžní fanoušci, ale i známé osobnosti. Radek Kašpárek reagoval slovy: „Rozhodně ne naposledy! Takže do dalších let jen šťastné a veselé.“ A Monika Absolonová připojila výstižný vzkaz: „To dáš.“

„Manželovi rodiče rozmazlují naše děti, mé protesty ignorují. Bojím se, co z nich vyroste,“ stěžuje si paní Alžběta

Zobrazit příspěvek na Instagramu

Příspěvek sdílený Laďka Něrgešová (@ladka_nergesova)

Něrgešová se dlouhodobě rozhodla sdílet svou cestu léčbou veřejně a bez přetvářky. Fotografie i texty, které zveřejňuje, ukazují realitu boje s vážnou nemocí – strach, naději i odhodlání nevzdat se. Právě tato otevřenost z ní dělá pro mnoho lidí symbol síly a upřímnosti.

Článek Laďka Něrgešová otevřeně o boji s nemocí: Silné vzkazy do nového roku se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Nemoc přišla zničehonic 

Onemocnění přišlo naprosto nečekaně a bez varování. Ještě večer byl plný energie, sportoval a nic nenasvědčovalo zdravotním potížím. „Ještě večer jsem si šel zaběhat a ráno jsem se probudil ochrnutý. Vůbec jsem nevěděl, co se se mnou děje. První půlrok jsem ležel naprosto nehybně na lůžku a lékaři mi nedávali šanci,“ popsal herec dramatické chvíle.

„Mám pocit, že za mnou dcera jezdí na návštěvu jen kvůli tomu, aby ušetřila peníze,“ stýská si Anežka (62). O svém trápení se jí ale bojí říct

Přestože nemoc zanechala trvalé následky, Strejček se odmítá vzdát. Pohyb byl vždy součástí jeho života, a proto se rozhodl bojovat i přes omezení. „Jsem člověk, který miluje pohyb, tak jsem začal cvičit. Moc toho nepředvedu, ale dneska už třeba zvednu ruku, zvládnu zatočit rukama,“ uvedl. Zároveň ale přiznal, že k samostatnosti má stále daleko. „Já do ruky nevezmu ani tužku, abych něco napsal, ani lžíci, abych se najedl,“ doplnil s tím, že pokroky přicházejí pomalu.

S financováním zařízení to není snadné 

Už pět let přitom žije v soukromém sanatoriu, kde má potřebnou péči, rehabilitaci i dohled odborníků. Takové zařízení je však finančně velmi náročné. „Jsem v soukromém sanatoriu, takže je to tady dražší, je to na pokraji mých možností,“ přiznal otevřeně. Otázka, jak dlouho bude schopen pobyt v sanatoriu zvládat, tak dle webu Aplausin zůstává otevřená.

„Nemoc mi vzala sílu a ženskost, ještě že mám manžela, je to nejlepší člověk, jakého jsem mohla potkat,“ říká manželka

Velkou oporou jsou mu nicméně přátelé a kolegové, kteří ho v těžké situaci nenechali samotného. S vděčností mluví především o hudebníkovi Štěpánu Rakovi. „Kolik lidí už mi pomohlo a pomáhá… Nejvíc z nich Štěpán Rak. Tenhle kluk, kamarád, se kterým jsem dělal dlouhá léta, objeli jsme svět s projektem Vivat Comenius, se se mnou dělí o honoráře. Neuvěřitelné,“ uzavřel Strejček.

Článek Alfred Strejček bojuje dál, ale s obavami. Pobyt v sanatoriu je pro něj čím dál náročnější se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

V posledních chvílích měl nablízku rodinu

Starkiemu byla před rokem diagnostikována akutní myeloidní leukémie, která byla i příčinou jeho úmrtí. To těžce zasáhlo blízké, kamarády, fanoušky i spoluhráče. „S velkým smutkem v srdcích vám oznamujeme, že dnes brzy ráno zemřel Bob „Bongo“ Starkie. Poslední rok statečně bojoval s leukémií v naději, že se vrátí na pódia a odehraje další koncerty. Hudba mu kolovala v žilách až do samého konce,“ uvedl archivář kapely Peter Green na Facebooku.

Zobrazit příspěvek na Instagramu

Příspěvek sdílený Bob ‘Bongo’ Starkie (@bobstarkieskyhooks)

Podle něj byly poslední chvíle kytaristy na tomto světě poklidné. Naposledy vydechl 29. listopadu. „Odešel v klidu při poslechu Chucka Berryho. Tulil se ke své chlupaté holčičce Bonnie, obklopen přáteli a rodinou. Dcery Indiana a Arabella, vnoučata Phoenix a Lucia, partnerka Chrissy, skvělý kamarád Ian a zeťové Simon a Chris ho budou velmi postrádat,“ dodal zdrcený Green.

Bezvládné tělo populárního hudebníka se našlo v autě u jezera. Fanoušci jsou v šoku

Provokativní kapela nadchla fanoušky

Do kapely Skyhooks, která vznikla v Melbourne, přišel zesnulý hudebník už v jejích začátcích v roce 1973. Velmi rychle se kapela etablovala na místní scéně a začala nabírat na popularitě. Zanedlouho se stala jednou z nejpopulárnějších australských rockových skupin. Často se ale dostávala do problémů kvůli svému rebelství a hudbě zabývající se různými problémy, včetně drog, sexu a gay scény. Největší úspěch skupina zaznamenala v sedmdesátých letech, kdy vyšlo i její debutové album Living in the 70s.

Později se Skyhooks absolvovali i zahraniční turné, několikrát se rozpadli a znovu dali dohromady. V roce 1992 byli uvedeni do Síně slávy Australské asociace nahrávacího průmyslu. Fanoušky si podle listu The Guardian kapela podmanila nejen skvělou muzikou, ale také svými odvážnými kostýmy a líčením. Jakousi teatrálnost Skyhooks měl rád i zesnulý kytarista. „Miloval divadelní prvky, od výrazných líčení až po jedinečné kostýmy. Hudba pro něj byla vždy na prvním místě a turné a hraní na pódiu mu přinášely absolutní radost,“ popsal Green.

Článek Hudební svět se zahalil do černé. Po několikaměsíčním boji se zákeřnou nemocí zemřel kytarista kultovní kapely se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Diagnóza, která přišla ve správný čas

Zlom nastal v Divadle Kalich během večerního představení. Mezi diváky totiž seděl odborník na plicní choroby, kterému neuniklo, že se herečka nezvykle zadýchává. Krátký rozhovor s Petrou ho poté přiměl doporučit jí vyšetření – a ona jeho radu poslechla. Následné testy odhalily začínající CHOPN, nemoc spojovanou s dušností, únavou a postupným zhoršováním dýchání. Problém je, že v rané fázi není téměř znát, a proto bývá zachycena pozdě.

„Byla jsem na dceru úplně sama a neustále plakala,“ vzpomíná slavná herečka Reese Witherspoon. Otevřené přiznání všem matkám samoživitelkám

Hřebíčková tak měla velké štěstí. Díky včasnému odhalení může nyní nemoc zpomalit změnou životního stylu, pravidelnými kontrolami a léčbou. Pro mnoho lidí navíc může být její příběh upozorněním, že tělo si o pomoc říká dřív, než problémy propuknou naplno.

Cigarety jako hlavní viník

Herečka se také netají tím, že kouřila dlouhých dvacet let. V období, kdy byla doma s dětmi, přestala, ale s návratem do divadla se k zlozvyku vrátila. „A myslím, že s tím souvisí i to, že jsem z kuřácké rodiny, takže jsem tomu byla vystavovaná od dětství,“ přiznala. Poslední měsíce už ale cítila, že její tělo protestuje. „Už jsem cítila, že to tělo říká dost,“ dodala herečka.

„Můj otec vážně onemocněl, už si ani nepamatuje, kdo jsem, nemám žádný život,“ popisuje svůj náročný život dcera

I samotní lékaři potvrzují, že kouření je zásadním rizikovým faktorem CHOPN – nejen klasické cigarety, ale i e-cigarety, nahřívaný tabák a další moderní varianty. Herečka se proto letos rozhodla skoncovat s kouřením definitivně a právě diagnóza jí dala poslední impuls změnu dotáhnout. Zároveň se více zaměřuje na zdravý životní styl. 

Nemoc ale Hřebíčkovou nepřipravila o každodenní aktivitu a rozhodla se o ní mluvit veřejně. Chce totiž, aby její příběh pomohl lidem, kteří váhají zajít k lékaři nebo své potíže neberou vážně. „Kdybych o tom mlčela, bylo by to zbabělé,“ uzavřela dle webu Blesk. 

Článek Petra Hřebíčková bojuje s vážnou nemocí: Po letech ji dostihlo kouření se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Extrémně vzácná nemoc 

Keratinopatická ichtyóza se projevuje bolestivým praskáním kůže a tvorbou puchýřů při úplně běžných činnostech. „Nemoc, kterou Anička má, se jmenuje ichtyóza. Je jich hodně druhů, Anička má přímo keratin 1, to znamená laicky, že ta kůžička jí roste čtyřikrát rychleji než nám, normálním lidem,“ vysvětluje maminka Karolína Petrášová. I malé otlaky tak pro ni mohou být problémem. „Při jakémkoli otlaku, i třeba při nošení ponožek nebo gum u kalhot, se jí udělá puchýř,“ dodává. Sama Anička přiznává, že bolest je někdy opravdu velká. 

„Manželství se nám rozpadlo pod rukama kvůli nemocné dceři,“ říká matka samoživitelka

„Někdy mě to vlastně hodně bolí, ale snažím se to dát a někdy mám přilepený ponožky. Mám problémy s běháním, skákáním a s takovými opičárnami,“ uvedla dívka podle serveru TN s tím, že se každý den potýká s náročnou rutinou péče o pokožku. Rodiče jí musí stříhat přebytečnou kůži a pravidelně ji promazávat, což dohromady zabere až čtyři hodiny. K tomu ještě každý měsíc spotřebuje zhruba pět kilogramů speciálních mastí. 

Anička se nevzdává a zůstává pozitivní 

Především její maminka proto zůstává stále doma, aby měla dostatek času na péči. „Jsem doma, protože nás to stojí strašně moc času. Často má záněty, stafylokokové infekce, takže může přijít období, kdy třeba tři měsíce se o ni starám od té doby, co je vzhůru, takže 18 hodin denně,“ popisuje. Péče je fyzicky i psychicky vyčerpávající, ale rodina se nevzdává.

„Předstíral, že je nemocný, protože chtěl neplacenou služku,“ píše žena. Vypočítavost jejího strýce nezná mezí

iZdroj fotografie: Depositphotos

Sama Anička zůstává velmi pozitivní a často myslí více na rodiče než na sebe. „Mamka s taťkou to zvládají skvěle. Mám je hodně ráda,“ říká s dětskou upřímností. Rodiče se jí snaží dopřát vše, co jí může ulevit, včetně lázeňských pobytů a speciálních koupelí. Velkou oporou jsou rodině i Dobří andělé, díky nimž je možné financovat pomůcky a léčbu, které pojišťovna nehradí. Přispět jí můžete i vy na těchto internetových stránkách. 

Článek Šestiletá Anička žije s extrémně vzácnou nemocí, která jí denně komplikuje život se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Zdrcující zpráva od lékaře 

Oblíbená moderátorka se během května dozvěděla zprávu, která jí změnila život. Bohužel jí byl diagnostikován glioblastom, jeden z nejagresivnějších mozkových nádorů. Od té chvíle se stáhla do soukromí a všechny síly soustředila na boj s nemocí. Musela podstoupit operaci, ozařování i chemoterapie, přičemž si myslela, že se před kamery dlouho nevrátí. 

Bojoval statečně, rakovina ale nakonec zvítězila: Tenhle 15letý chlapec byl skutečný anděl

„To je asi divné, co teď řeknu, ale já mám strašný strach, protože když vám vyndají takhle velký kus mozku, tak mám pocit, že to nezvládnu,“ uvedla podle serveru Extra Něrgešová. Přesto se ale na obrazovky vrátila s novou energií a rozhodností. 

Kvůli nemoci přišla o vlasy 

Televize jí dokonce nabídla, aby svůj první díl po pauze natočila předem, ale to moderátorka odmítla. „Nechce úlevy, vzala rovnou pět směn v kuse,“ popsala šéfka Showtime Zuzana Brzáková. Diváci tak opět mohli vidět Laďku v přímém přenosu, kde působila sebejistě a profesionálně, jako by žádná přestávka nenastala.

Dávali mu maximálně rok života. Lékař ale vsadil na vlastní experimentální léčbu a dokázal si vyléčit mozkový nádor sám

Něrgešová se také otevřeně svěřila s vedlejšími účinky léčby. Vlasy jí v důsledku chemoterapie a ozařování začaly vypadávat a nakonec si je nechala oholit úplně. Přijala to ale s humorem a nadhledem: „O vlasy jsem při chemoterapii a ozařování částečně přišla, ale kvůli jedné zdravotní metodě, která mi snad pomůže s délkou života, teď potřebuji holou hlavu. Mimochodem, bez vlasů je to skvělé! Super zkušenost. Nic. Jsou to jenom vlasy.“

Článek Laďka Něrgešová se vrátila na obrazovky. Nemoc jí vzala vlasy se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Kariéra se začala rozjíždět koncem šedesátých let

Smutnou zprávu zveřejnil magazín The Hollywood Reporter s tím, že kromě vystupování na divadelních jevištích, televizních obrazovkách i na stříbrném plátně založila Shawová také společnost The Max, v níž skoro tři dekády vedla herecké kurzy. „S těžkým srdcem oznamujeme, že Paula zemřela pokojně 10. září ráno. Paula se dotkla nepočítaně životů. Její odkaz žije dál v komunitách, které vytvořila, a v životech, které změnila,“ uvedla na webu její společnost.

Zobrazit příspěvek na Instagramu

Příspěvek sdílený Austin & Howard Mutti-Mewse (@film_mewse)

Zesnulá herečka se narodila 17. července 1941 v newyorském Bronxu. Herectví se začala věnovat během dospívání. Po absolvování Bard College studovala dalších devět let herectví a během té doby už vystupovala na různých divadelních scénách. Zlom v její kariéře přišel na konci šedesátých let poté, co se přestěhovala do Los Angeles a získala roli ve hře Geese. Připojila se také k souboru Actors Studio a začala se objevovat v televizi.

Boj s rakovinou prohrála herečka, kterou téměř celý život pronásledovaly následky děsivé autonehody

Poslední film natočila před dvěma roky

První velkou roli dostala ve snímku Hrdinové pro každý den z roku 1977. O pět let později zazářila ve filmovém muzikálu Nejlepší bordýlek v Texasu, v němž se objevila po boku hereckých ikon Burta Reynoldse a Dolly Partonové. V té době už pravidelně hrála v nejrůznějších televizních projektech, třeba v seriálech Starsky a Hutch nebo Domeček na prérii a později pak v Krajních mezích.

Zobrazit příspěvek na Instagramu

Příspěvek sdílený SuperMarcelWorld (@supermarcelworld)

České publikum ale bude nejspíš zesnulou herečku znát hlavně z kultovního seriálu Akta X či z epizodních rolí v seriálech Lovci duchů, Jednotka zpětného nasazení nebo Zóna soumraku. Objevila se také ve filmech Nejzábavnější Vánoce, Svatba vzhůru nohama, Start v ohrožení, Spojení, Řekni ano!, Zabijáci ze střední, Osudová chvíle nebo Freddy versus Jason. Naposledy se postavila před kameru v roce 2023 v romantické komedii Round and Round.

Článek Fanoušci smutní. Po dlouhé nemoci zemřela legendární herečka, která zářila v kultovním seriálu se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Léto ještě nekončí

Toto léto je jedno z nejteplejších za několik posledních let, jak DámskýDeník psal již dříve. A zdá se, že počasí bude rok od roku více extrémní, na což si naše tělo bude muset přivyknout a aklimatizovat se. Zatímco v České republice jsou velmi nadprůměrné teploty, o několik stovek kilometrů dál na jih je pro mnoho osob teplota okolního vzduchu prakticky k nepřežití, a spíše než aby si užívaly dovolenou, trápí se.

Odborníci varují: Přijde něco mnohem horšího, než jsou vedra. Extrémní teploty jsou jen začátek

iZdroj fotografie: Uživatel Benzoyl / Creative Commons / CC BY

Mladá žena, Liana Fosterová (24), jen tak nezapomene na svou letní dovolenou v Turecku. A rozhodla se varovat i ostatní a ukázat rizika spojená s používáním klimatizace.

Skončila rovnou v nemocnici

Liana chtěla strávit pohodovou rodinnou dovolenou v Turecku, ale hned druhý den dovolené zažila hotové peklo. V noci se probudila. „Úplně jsem se třásla a nemohla jsem vůbec polknout. Myslela jsem, že je to zase COVID, bolelo mě celé tělo a měla jsem vysokou teplotu. Jela jsem do nemocnice a tam mi řekli, že mám závažný případ angíny,“ řekla Liana pro deník NYPost. Jelikož ale dívka nemohla polykat, museli jí antibiotika podávat žilně. Místo na pláži tak strávila několik nepříjemných nocí na nemocničním pokoji.

Receptura na domácí sirup proti angíně, který je lepší než antibiotika

iZdroj fotografie: Piqsels

Sami doktoři přičítají její zdravotní stav zapnuté klimatizaci v hotelovém pokoji. Toto riziko je s tím bohužel spojené. Je-li to tedy možné, rozhodně není vhodné klimatizaci používat, případně ji zapínat tak, aby studený vzduch nemířil přímo na vás. I Liana věří, že kdyby první noc nespala se zapnutou klimatizací, byla by zcela zdravá a v pořádku, napsal web Mirror.

Článek Klimatizace se může stát velkým nebezpečím. Dívka popisuje svou zkušenost a varuje ostatní se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Nemoc partnery spojila 

„Když člověk projde takovou zkouškou zdraví, buďto to partnerství udrží, nebo ztroskotá. Renda i celá moje rodina by si zasloužili metál,“ řekla zpěvačka během rozhovorů s tím, že nejtěžší chvíle zvládali jen díky tomu, že se semkli. „Kolikrát si říkám, že to je vlastně horší pro blízké než pro samotného nemocného. Nás to naopak hodně spojilo a troufám si říct, že už asi nemůže přijít nic horšího,“ dodala podle serveru TN. 

„Starám se o nemocnou matku a nemám kvůli tomu čas na svůj vlastní život. Je to nefér,“ píše Zuzana

René Kuboš vidí jejich sílu také v přátelství, které pevně propojují s partnerstvím. „Myslím si, že jsme hlavně perfektní kamarádi. Nejen partneři. A možná proto nám to drží, že jsme si lidsky sedli. To je hrozně důležité,“ vysvětlil. Právě tato kombinace je podle něj základem, díky kterému problémy přijali jako součást života a ne jako překážku. 

Život se snaží žít stále naplno 

Markéta se rovněž snaží hledat i v těžké situaci to pozitivní. „Abych to otočila v to hezké. Hodně žijeme. Užíváme si každého momentu. Teď nás čeká Havaj. Snažíme se žít naplno. Jak se říká, není důležité, jak dlouho člověk žije, ale jakým způsobem. Věřím, že já už mám ve svém mladistvém věku zažito za tři životy. A doufám, že jich ještě deset zažiju, plnohodnotně a krásně po boku nejbližších,“ popsala oblíbená zpěvačka. 

„Předstíral, že je nemocný, protože chtěl neplacenou služku,“ píše žena. Vypočítavost jejího strýce nezná mezí

Ne všechny reakce okolí jsou ale povzbudivé. René přiznal, že těžko snáší nenávistné komentáře na adresu své partnerky. „Já vlastně ani nevím, jak bych to popsal. Je to těžká situace i pro mě. Úplně mi z toho stojí chlupy na těle. Nechci komentovat výlevy těch hlupáků. Ti si musejí sami sáhnout do svědomí. Ale co můžu říct, je, že Markéta je neskutečný bojovník. Ne každý by vydržel, co ona musí snést,“ uzavřel s respektem.

Článek Markéta Konvičková otevřeně o své nemoci: „Renda by si zasloužil metál“ se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Nos mnohé napoví

Se stářím přicházejí mnohé nemoci a jiné neduhy. Špatně fungující klouby, zvýšený cukr, potíže s vyměšováním, riziko infarktu, mozkové příhody a horšící se zrak jsou jen některé z nich. Starší lidé také mohou hůře cítit. Podle webu Novinky se to týká až 70 % seniorů. Dříve byl tento fakt úzce spojen právě s věkem a případně s demencí, která se u starších lidí rovněž vyskytuje. Ukazuje se ale, že tomu tak být nemusí.

6 příznaků nemoci, které poznáte na svém obličeji

iZdroj fotografie: Piqsels

Ztráta čichu či jeho výrazné zhoršení může signalizovat i blížící se smrt. Studie ukazují, že lidé, kterým se čich zhoršil, se do 5 let potýkali se závažnou chorobou, případně zemřeli. Může to tak být také varovný signál ve chvíli, kdy se ještě cítíte zcela zdraví.

Domácí mazlíčci znají pravdu dříve

Je známo, že někteří jedinci mají obzvláště dobře vyvinutý čich. DámskýDeník popisoval případ ženy, která doslova vycítila nemoc u svého manžela. Po několika testech se ukázalo, že má začínající Parkinsonovu chorobu. Několik studií dokazuje, že je to skutečně možné, jelikož při onemocnění se mění chemické procesy v těle a člověk je pak cítit jinak, i když si to sám neuvědomuje. Toto zkoumání je zatím pouze v procesu zkoumání a testování, není však vyloučené, že v budoucnu by nos mohl být důležitou formou prevence onemocnění.

Konzumace hořké čokolády může ochránit před srdečními chorobami i cukrovkou. Podporuje produkci kolagenu, čímž udržuje pokožku mladou a zdravou

iZdroj fotografie: Piqsels

Nesmírně dobře vyvinutý čich mají psi a kočky. „Nechápu, že můj pes dokáže sledovat stopu i několik kilometrů,“ napsala paní Katka N. z Mostu. I oni jsou schopni vycítit chemické změny, a zachránit tak životy, jak píše web CBSNews.

Článek Podle nejnovějšího výzkumu mohou lidé už 5 let dopředu cítit, že se blíží jejich konec. Vše začíná nosem se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Strach o Zdeňka Trošku 

Režisér uklidnil své příznivce jasnými slovy. „Není to rakovina, lidi,“ ubezpečil všechny prostřednictvím médií. Zároveň ale přiznal, že bojuje s následky rozsáhlého bakteriálního zánětu. Ten jeho organismus vyčerpává natolik, že nemá energii ani na běžné činnosti. „Je to především šílená únava. Usínám vsedě! Dostávám léky, snad pomůžou,“ přiznal Troška.

39letá žena podstupovala chemoterapie, ale ve skutečnosti rakovinu neměla. Lékaři se v diagnóze spletli

Své zdravotní trable popsal fanouškům i osobně. „Dobrý den, vážení a milí, moc vás zdravím, ale nemám pro vás dobrou zprávu. Vrátil jsem se z nemocnice, kde mi páni doktoři vyoperovali na zádech nějaký moribundus, který teď budeme léčit antibiotiky,“ svěřil se. Jeho upřímnost vyvolala mezi příznivci velkou vlnu podpory a přání brzkého uzdravení.

Musel zrušit akci v O2 areně 

Nemoc ale zasáhla i do jeho plánů. Troška musel odvolat velkou akci v pražské O2 areně, kde se chtěl se svými fanoušky ohlédnout za slavnou filmovou kariérou. „Prosím vás pěkně, já jsem strašně slabej. Já jsem ztratil sílu a nejsem schopnej udělat vůbec nic. Natož abych tak dobře připravil akci v O2 areně na ten únor, takže jsem to musel zrušit,“ vysvětlil.

7 let po menopauze otěhotněla. Původně si myslela, že má rakovinu

Zdravotní stav oblíbeného režiséra tak nyní bedlivě sledují jeho blízcí i fanoušci. Ačkoli přiznává velkou únavu a slabost, zůstává podle serveru TN pozitivní a věří, že předepsaná léčba přinese úlevu. Podpora lidí, kteří na jeho filmech vyrostli, mu navíc dodává sílu a naději, že se brzy zotaví a opět se vrátí k práci, kterou miluje ze všeho nejvíce.

Článek Zdeněk Troška bojuje s nemocí. Usíná vsedě a bere silné léky se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Dívka si zvolila eutanazii

Jakmile Noa Potovenová dosáhla 17 let, rozhodla se, že svůj život ukončí v rukách lékařů. Její volbou byla eutanazie, kterou nizozemští občané mohou podstoupit od 17 let bez souhlasu rodičů. Rodiče této mladé dívky však vůbec netušili, že jejich dcera se rozhodla pro tento krok.

Rodiče se o eutanazii dozvěděli na poslední chvíli

Rodiče mladé Noa se o eutanazii dozvěděli malou chvilku před eutanazií. Byli ve velikém šoku, protože o ničem nevěděli. Přišli na to pouze díky tomu, že v jejím pokoji objevili dopisy na rozloučenou, které Noa zanechala svým rodičům a přátelům. Jejich obsahem bylo vysvětlení, proč se rozhodla pro smrt. Podobný vzkaz se objevil i na její sociální síti.

V něm uvedla, že její rozhodnutí pro eutanazii bylo způsobeno tím, že již nedoufá v to, že by se něco zlepšilo. Dále se ve vzkazu na sociální síti svěřila s tím, že se dlouhodobě nesnesitelně trápí. Nakonec napsala, že do deseti dnů zemře. „Je konec. Už dlouho jsem nebyla skutečně naživu. Dýchám, ale nežiju.“ Napsala Noa na svůj profil na sociální síti.

Noa trpěla fyzicky i duševně

Tato mladá dívka byla před časem hospitalizována v nemocnici kvůli tomu, že trpěla podváhou a upadla do kómatu. Nějakou dobu totiž vůbec nejedla ani nepila, a to ji přivedlo do tohoto špatného zdravotního stavu. Vše ale mělo svůj důvod, o kterém neřekla ani svým rodičům.

iZdroj fotografie: Pixabay

Trpěla posttraumatickým stresem, depresemi a anorexií k čemuž ji dohnalo to, že byla v dětství zneužívána. Když jí bylo 11 let, byla napadena na večírku svým spolužákem. Ve 14 ji znásilnili dva lidé. Nikomu tyto věci ale neřekla, protože se za všechno styděla. Její životní příběh sepsala i do knihy s názvem Vyhrát nebo se poučit. V ní popisuje své každodenní pocity a bolest, jakou prožívala. Její kniha se stala bestsellerem.

Jaký je váš názor na eutanazii?

Zdroj: Mirror

Článek Dívka v 17 letech podstoupila eutanazii a neřekla o tom ani rodičům. Své dlouhodobé trápení popsala v dopisech na rozloučenou se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Těžké začátky 

„Někdy přijde s pláčem a já nemůžu udělat nic.“ Musí čekat, až ji někdo podpoří a zvedne její dítě, aby ho uklidnil. Co je důvodem? Sheree trpí vzácným genetickým onemocněním, které způsobuje nedostatek svalové tkáně na rukou a nohou. I přes těžkosti, které spojené s péčí o syna zažívá, v sobě nachází sílu dělat zázraky. Shereeiným rodičům bylo řečeno při jejím narození, že pravděpodobně nepřežije první rok života. Po 20 neúspěšných operacích byla odsouzena k životu na invalidním vozíku a musela chodit do speciální školy. 

Potkala lásku svého života

Sheree však nenechala ostatní rozhodovat o jejím životě. Potkala svého budoucího manžela Chrise během studia na univerzitě. I on trpí genetickým onemocněním, které postihuje jeho svaly. Pár se oženil v roce 2015 a měl velké přání mít vlastní děti a vytvořit si plnohodnotnou rodinu. Bohužel, po prvním těhotenství museli podstoupit potrat, ale po překonání velkého smutku se rozhodli to zkusit znovu. 

Lékaři jim nedávali mnoho šancí

„Lékaři mi řekli, že pravděpodobně nebudu moci mít děti, ale nikdy mi nedali konkrétní důvod proč,“ říká Sheree. Kvůli svému malému vzrůstu si lékaři mysleli, že by byl zázrak, kdyby se jí narodilo zdravé dítě. Jednoduše tomu nedávali absolutně žádné šance. Ale brzy je čekalo překvapení. Sheree a Chrisovi se narodil syn císařským řezem. Chlapeček dostal jméno Hayden, vážil méně než 2 kilogramy, ale jinak byl úplně zdravý. Ačkoliv lékaři Sheree řekli, že nemá žádnou šanci porodit zdravé dítě, její chlapeček ji vyvedl z omylu. 

Článek Měří jen 120 centimetrů a má tělo bez svalové tkáně: I přes špatné prognózy lékařů porodila zdravého chlapečka se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Žena má alopecii od dětství

Tato žena trpí nemocí zvanou alopecie již od svých dětských let. Poprvé se s touto nemocí setkala, když jí bylo pouhých 8 let. V té době začala mít první příznaky většího vypadávání vlasů. Poprvé jí vlasy kompletně vypadaly na střední škole, což pro ni znamenalo zvlášť stresové období. V době puberty byla terčem různých posměšků od svých spolužáků a celkově to pro ni bylo velice náročné období. Podruhé o vlasy přišla na vysoké škole a potřetí po dokončení studia.

Vlasy už ženě nedorostly

Poté, co potřetí ztratila vlasy a zbytek hlavy si oholila, jí vlasy už nikdy nedorostly, a zůstala tak úplně holohlavá. V prvních chvílích to pro ni bylo velice depresivní. Sama ze sebe totiž měla pocit, že přišla o veškerou ženskost. Časem se jí však podařilo toto trauma překonat a získat své sebevědomí zpět. Žena také zjistila, že k tomu, aby byla krásná, nepotřebuje mít dlouhé vlasy, lze být krásná i bez nich.

Přítel byl ženě oporou

Velikou podporu žena získala ve svém příteli. Ten se s touto nemocí již setkal, když postihla jeho otce. Moc dobře tedy ví, čím si jeho přítelkyně prochází, a maximálně ji podporuje. Osobně ji považuje za velice krásnou ženu a vůbec nehledí na to, že nemá vlasy. Sama žena je také moc ráda, že po celou dobu má ve svém partnerovi tak obrovskou oporu, kterou tolik potřebovala.

Zobrazit příspěvek na Instagramu

Příspěvek sdílený CHLOE MARIE BEAN (@chl0ebean)

Dnes je žena inspirací

Dnes už žena překonala veškeré problémy, které jsou s touto nemocí spojené. Navíc našla ve své chorobě smysl života, kdy se snaží pomoci lidem, již trpí stejným onemocněním. Sama se jim snaží jít příkladem v tom, že to není žádné omezení ani překážka. Všem lidem se tak snaží říct, že mohou být krásní i bez vlasů. Díky parukám pak může mít každý den jiný účes, což je pro ni také jistou výhodou.

Článek Žena s alopecií se stala inspirací pro všechny s touto nemocí. „Jsme nádherné s parukou i bez ní“ se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Ve svých videích zobrazuje „normální psí život“

Psí kostým, který navrhla japonská společnost Zeppet, která obvykle vyrábí realistické modely pro filmy, stál v přepočtu 378 000 Kč. Je vyveden v podobě dlouhosrsté kolie, protože právě to je Tocovo nejoblíbenější plemeno. „Rozhodujícím faktorem ale bylo i to, že rozdíl ve velikosti oproti člověku není velký,“ vysvětlil Toco deníku Mirror, proč si zvolil právě tento kostým.

Video, ve kterém ukazuje každodenní rutinu psího plemene, zhlédlo již přes půl milionu diváků. Komentáře pod videem jsou převážně pozitivního charakteru a uživatelé jeho chování hodnotí jako roztomilé nebo „cool“. Chválí též Toca za to, že si plní své dětské sny, bez ohledu na to, jak neobvyklé mohou být.

Ze strachu z odsouzení tají identitu

Toco je ve své psí roli doopravdy šťastný. Není si však příliš jistý tím, jak by reagovali jeho přátelé, kdyby se o jeho nevšedním koníčku dozvěděli. Proto o jeho zálibě ví jen pár jeho nejbližších. Když tedy poskytuje rozhovory jako člověk, skrývá svou tvář. „Svým přátelům o tom říkám jen zřídka, protože se bojím, že si o mně budou myslet, že jsem divný. Moji přátelé a rodina vypadali velmi překvapeně, když zjistili, že jsem se stal zvířetem,“ řekl dříve pro deník Mirror.

Tenká hranice mezi zábavou a nemocí

Tato záliba v napodobování zvířecího chování již má své pojmenování. Tzv. dogplay neboli hraní si na psa představuje nejen oblibu psího plemene, ale v podstatě životní styl, kdy si člověk hraje na to, že se stal psem, a věrně ztvárňuje jeho chování a vlastnosti. Tyto prvky se vyskytují taktéž v erotických hrátkách, kdy jeden z partnerů představuje psa a druhý jeho pána nebo dalšího psa.

Nejen, že si v dnešní době člověk může vybrat, jakého pohlaví se cítí být, může se též rozhodnout, zda se cítí více člověkem, nebo zvířetem, a tomu podřídit celou koncepci svého života. V každém takovém rozhodnutí pak zákonitě vyvstává otázka, do jaké míry se jedná o nevinnou hru, nebo o psychickou poruchu.

Článek Muž utratil všechny své peníze, aby se stal psem. Nyní si pořídil obří klec na spaní, ke štěstí prý nic víc nepotřebuje se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Strach o Saru Sandevu 

O zdravotních potížích herečky informovali začátkem července zástupci Letních shakespearovských slavností. „Vážení diváci, z důvodu náhlého onemocnění Sary Sandevy se od 9. července představí v roli Desdemony skvělá Hanka Kusnjerová, která bude hrát ženu Othella do doby, než se Sara uzdraví,“ uvedli tehdy.

Dětská kapela předvedla nečekané vystoupení. Prachař by se kvůli nim rozvedl

Po tomto výroku se Sara Sandeva stáhla na několik týdnů do ústraní a zrušila svá divadelní představení. Fanoušci tak zůstali strachy bez sebe, neboť jim nebylo řečeno, s čím se herečka potýká. Na nových fotkách Mariany Prachařové nicméně vypadá velmi spokojeně. 

Letos se na podiu už neobjeví 

„Rodinný víkendový pobyt,“ napsala dle webu TN Mariana k sérii fotografií, z nichž na desáté je vidět právě Sara, jak se usmívá od ucha k uchu. Vypadá to tedy, že jí je konečně už trochu lépe a nejspíše se z nemoci, ať už jde o cokoli, pomalu zotavuje. 

„Jsem si jistá, že se moje matka převtělila do kočky,“ píše Agáta (31). Naznačila jí to už v několika situacích, které jinak nelze vysvětlit

Zobrazit příspěvek na Instagramu

Příspěvek sdílený Mariana Prachařová (@maripracharova)

Jak nicméně před pár dny uvedli zástupci Letní scény Musea Kampa, oblíbená herečka se během letošní sezóny na podiu bohužel už neobjeví. Z důvodu rekonvalescence ji má v roli Heleny nahradit kolegyně Kristýna Jedličková. Nezbývá tedy než doufat, že se Sara kompletně zotaví a příští rok bude zase zpátky. 

Článek Sara Sandeva se konečně ukázala. Na snímku se usmívá od ucha k uchu se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Dojemný dopis od dcery Rumer 

Rumer Willis je nejstarší dcera herce a ke svému otci má velmi blízký vztah. Minulý týden proto na svůj Instagram napsala silný dopis věnovaný právě jemu, ve kterém se rozpovídala o detailech spojených s jeho zdravotním stavem. Bohužel to nevypadá úplně nejlépe.

„3 roky jsme se starali o nemocného dědečka. Po jeho skonu ale tchyně nedodržela slib. Teď bydlíme s ní,“ říká Markéta

Herec Bruce Willis totiž kvůli frontotemporální demenci není schopen komunikovat s ostatními a přestává zvládat své každodenní povinnosti. „Dnes je to těžké. Cítím hlubokou bolest v hrudi, chci s tebou mluvit, obejmout tě, ptát se na život a poslouchat tvé příběhy,“ napsala Rumer během Dne otců pod příspěvek se společnými fotkami. 

Bruce zůstává v péči své manželky 

„Přeji si, abych ti kladla víc otázek, když jsi mi ještě mohl vyprávět,“ dodala dcera s tím, že je vděčná za každý moment, kdy může svého otce obejmout nebo mu vyprávět nové příběhy ze svého života. Nejvzácnější chvíle jsou pro ni poté ty, kdy ho nechává chovat vnučku Louettu. „Sleduji, jak se ti rozzáří oči, když ji vidíš,“ objevilo se dle webu Extra dále v dopisu. 

Dcera Bruce Willise se potýká se zdravotními problémy: Vracející se anorexie a hraniční porucha osobnosti

Zobrazit příspěvek na Instagramu

Příspěvek sdílený Rumer Glenn Willis (@rumerwillis)

Vážným onemocněním přitom Bruce Willis trpí již od roku 2022. Frontotemporální demence ovlivňuje jeho paměť, řeč a osobnost, což také vedlo k ukončení jeho kariéry. Nyní je herec v péči manželky Emmy, podle které je situace opravdu náročná. Věří však, že jim láska pomůže projít i tím nejtěžším obdobím a vše to společně jako rodina zvládnou. 

Článek Dcera Bruce Willise sdílela dojemný dopis pro svého otce se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Jsou rodina, i když tak trochu jiná

Přestože se jeden z nejzářivějších párů Hollywoodu rozvedl už v roce 1998, zůstali Willis a Mooreová přáteli. Vřelý vztah si udržují navzdory tomu, že herec se oženil s Emmou Hemingovou. „Už od doby, kdy jsme se s Brucem rozvedli, je pro mě velmi důležité, abychom uznali, že nadále zůstáváme rodinou, jen v jiné podobě. A ta se může měnit a vyvíjet a existuje způsob, jak v ní můžeme být všichni spolu. A jsem za to vděčná, protože to není jen o mně – vyžaduje to, aby se všichni spojili. A to je krásné,“ řekla exmanželka webu CNN.

iZdroj fotografie: Depositphotos

Nemocného Willise, s nímž má herečka tři již dospělé dcery, často navštěvuje, a z první ruky tak vidí, jak se jeho zdraví vyvíjí. Představitel nezdolných a charismatických drsňáků musel svou profesi pověsit na hřebík kvůli děsivé nemoci. Před třemi lety se herec svěřil s tím, že trpí afázií. Jenže následná vyšetření odhalila, že jeho stav je mnohem horší. Lékaři u něj diagnostikovali frontotemporální demenci. 

Herec Bruce Willis rozlouskl pořádně tvrdý oříšek. Po oznámení diagnózy rozdělil dědictví

Vzhledem k okolnostem je stabilní

Jde o druhé nejčastější degenerativní onemocnění mozku. Postihuje často pacienty kolem padesáti let. Projevuje se tak, že lidé postupně ztrácejí funkce určitých částí mozku. „Typickými příznaky jsou změna charakteru a porucha zpracování emocí. V některých případech může dojít i k pomalu postupující ztrátě řeči, tedy afázii,“ uvádí Národní zdravotnický informační portál na svém webu. Nemocní poté žijí sedm až třináct let.

“Given the givens, [Bruce Willis] is in a very stable place at the moment,” says Demi Moore, who was previously married to him. “It’s very difficult and not what I would wish upon anyone, and there is great loss – but there’s also great beauty and gifts that can come out of it.” pic.twitter.com/SVOiDsg6Fj

— Christiane Amanpour (@amanpour) December 5, 2024

Dcera Bruce Willise se potýká se zdravotními problémy: Vracející se anorexie a hraniční porucha osobnosti

Hercovi nejbližší se jen složitě vyrovnávají s tím, že kvůli nemoci už není tím, kým býval. „Vzhledem k daným okolnostem je momentálně ve velmi stabilní situaci,“ řekla Mooreová v rozhovoru na webu CNN. „Pro všechny, kdo se s něčím takovým potýkají, je velmi důležité si uvědomit, že tomu druhému musí vyjít naproti a prostě přijmout, kde se momentálně nachází. Když to uděláte, lze z toho čerpat radost a lásku,“ dodala.

Článek Hollywoodská ikona Bruce Willis už dávno není tím, kým bývala. Krutá nemoc si vybírá svou daň se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Pohublá Kate vyděsila okolí

Smůla se britské královské rodině poslední dobou lepí na paty. Začalo to oznámením vážné nemoci princezny Kate, k níž se poté přidal také sám král Karel III., který s rakovinou pravděpodobně bojuje dosud. Jeho snacha se naštěstí vyléčila a momentálně je v remisi, jak jsme již na Dámském Deníku psali. Rychlý návrat k pracovním povinnostem ovšem nejspíš nebyl úplně dobrý nápad.

Černobílé narozeninové foto princezny Kate na ni prozradilo více, než by si kdo mohl myslet

Attending today’s VE Day 80th anniversary service at Westminster Abbey was a powerful reminder of the courage, sacrifice and resilience of those who served. pic.twitter.com/5ZOpCnB3Wh

— The Prince and Princess of Wales (@KensingtonRoyal) May 8, 2025

Redakce webu Dámský Deník si totiž na síti X všimla několika fotografií pořízených při příležitosti slavnostní bohoslužby ve Westminsterském paláci. Princezna Kate ani tentokrát nezklamala a přišla elegantně a velmi slušivě oblečená. Úzké bílé šaty s černým zdobením ovšem ještě více podtrhly její hubenou postavu. Nelze si nevšimnout, že manželka prince Williama výrazně zhubla i v obličeji, vypadala unaveně, až strhaně, přestože se usmívala na všechny strany.

Měla by myslet především na své děti

A jejího určitého nekomfortu si všimli také ostatní. „To není elegance, to je vyčerpání,“ napsala jedna z komentujících. „Tohle už není normální, s takovou to dlouho nevydrží, ještě se jí nemoc vrátí, měla by si pořádně odpočinout,“ přidala se další. Snad se princezna Kate bude opravdu šetřit, měla by myslet především na svou rodinu a pracovní povinnosti na chvíli hodit za hlavu a načerpat co nejvíce sil.

Kate ve skutečnosti nemocná vůbec nebyla nebo to moc zveličila: Princezna je terčem kritiky

Zobrazit příspěvek na Instagramu

Příspěvek sdílený The Prince and Princess of Wales (@princeandprincessofwales)

Ty jí přináší příroda, jak sama zmínila na svém Instagramu, což redakce webu Dámský Deník nedávno zaznamenala. Zmínila to při příležitosti představení nové květiny, která byla pojmenována po ní. „Dnes Royal Horticultural Society představuje novou růži, „Catherine’s Rose“, pěstovanou Harkness Roses. Výtěžek z této růže podpoří The Royal Marsden Cancer Charity a pomůže pacientům v celé zemi dobře žít s rakovinou i mimo ni,“ napsala princezna Kate.

Článek „Tohle už není normální,“ vyhublá Kate děsí veřejnost. Mnozí se o ni velice strachují se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Rakovinou netrpěl poprvé 

Oblíbený herec byl známý tím, že o svých zdravotních problémech příliš nemluvil. Vždy bral životní překážky s nadhledem a často se je snažil překonat svým humorem, což se mu málem vymstilo již v devadesátkách. Tehdy totiž koncem roku 1997 začal močit krev a lékaři mu posléze diagnostikovali vážnou rakovinu močového měchýře. 

Celý svět šokovala smutná tragédie. Legendární herec i jeho manželka zemřeli za tajuplných okolností

„Najednou jsem začal močit krev. Tak jsem šel na vyšetření za profesorem Dvořáčkem a ten suše konstatoval, že mám rakovinu močového měchýře a že se to musí okamžitě operovat,“ uvedl podle serveru AhaOnline zesnulý prezident Mezinárodního filmového festivalu v Karlových Varech. Jeho odpověď byla samozřejmě tak trochu netypická. 

Překonal řadu dalších vážných překážek

„Já na to řekl, jestli by to nemohlo počkat do konce října. A profesor se ptá: Proč? Protože mám premiéru v divadle, pane profesore. A ten se jenom usmál a povídá: Vy jste mi asi nerozuměl, vy nemáte premiéru, vy máte rakovinu, takže v pondělí o půl osmé tady,“ dodal tehdy oblíbený herec Bartoška. Onemocnění však posléze dokázal porazit.

Česko se zahalilo do smutku. Navždy odešel legendární herec a prezident filmového festivalu Jiří Bartoška

Rakovina však nebyla to jediné, co Bartošku během života trápilo. V roce 1985 mu například lékaři píchli železo, na které byl alergický. Prožil kvůli tomu klinickou smrt a o rok později mu praskly žaludeční vředy, takže krvácel do břicha. Dále byl také krevní konzervou nechtěně infikován žloutenkou, což mu způsobilo velké potíže s játry. Všechny tyto překážky však dokázal překonat a ve všední dny je maskoval svým úsměvem. 

Článek Zesnulý Bartoška se potýkal s řadou nemocí. Překonával je však s úsměvem se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Chlapce lze uzdravit jednou dávkou léku

Ačkoli v Evropě léčba tohoto závažného onemocnění není dostupná, v americkém Bostonu ano. Tamní lékař, se kterým rodina komunikovala, dokonce uvedl, že by čtyřletého chlapce dokázal uzdravit pomocí jediné dávky léku. Bohužel to však není jen tak – léčba vychází v přepočtu na 80 000 000 Kč, což si rodiče prostě nemohou dovolit. 

„Nemohla jsem si vzít ani léky na cukrovku.“ Stařenka popsala, jak se k ní po zatčení chovali strážníci

Spolu s babičkou Williama, která mimo jiné poukazovala na nesrovnalosti s kondicí dítěte již dříve, tak volají o pomoc veřejnosti. Sbírka, kterou založili, nicméně stále nevypadá nejlépe, a pokud se jim nepodaří nemalý finanční obnos vybrat, bude to pro ně dle webu Deník velkou tragédií.

Problémy s rovnováhou a následná smrt 

Onemocnění Duchenne muscular dystrophy, tedy zmíněná svalová dystrofie Duchenne, totiž výrazně zkracuje život jedince. Většina chlapců se dožívá pouze dvaceti až pětadvaceti let. Během dospívání přitom pociťují výrazné problémy s rovnováhou, které jim značně ovlivňují životosprávu. Poté již bohužel v mnoha případech následuje smrt. 

„Takhle se dá poznat, že umíráte“: Lékařka s 40letou praxí popsala, co lidé zažívají v posledních momentech svého života

Rodina již informovala všechna irská média a dostala se i do místních novin a rádia. Bohužel se jim však nedostalo mnoho podpory, a proto nyní prosí o pomoc české obyvatele. Pokud potřebnou částku vyberou, chlapec zamíří rovnou na genovou terapii v Bostonské dětské nemocnici v USA, kde mu bude během hodiny a půl aplikován zmíněný lék. K dnešnímu dni se vybralo něco málo přes 1 milion Kč a je potřeba jednat rychle. Celý příběh a možnost přispět najdete na portále Donio.

Článek Nemocný chlapec potřebuje k záchraně života jedinou dávku léku. Ta však bohužel stojí 80 000 000 Kč se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

I přes zdravotní problémy naplno pracuje

Sedmasedmdesátiletý Jiří Bartoška se poprvé popral s rakovinou v roce 2013. Tehdy nemoc dle informací na webu AhaOnline zasáhla mízní uzliny v mezihrudí. Herec však bojoval statečně a zákeřnou chorobu porazil. Ta se bohužel v plné síle vrátila znovu v roce 2023 a drží se Jiřího zuby nehty. Bartoška nyní podstupuje chemoterapie, které jej pravděpodobně dost vysilují. Herec totiž výrazně pohubl.

Jiřina Bohdalová zkritizovala KVIFF: „Dřív to bylo o něčem jiném,“ vzpomíná

iZdroj fotografie: Nextfoto

Léčba jej však vůbec neodrazuje od toho, aby si i nadále udržoval nastavené pracovní tempo. Schůzek týkajících se filmového festivalu se účastní, nedávno jel na jednu ze svého bydliště autem. Přestože by to měl pravděpodobně rychleji pěšky, zvolil tuto pohodlnější cestu svým luxusním služebním vozem. Zda neměl sílu jít po svých, nebo se chtěl pouze vyhnout veřejnosti, je momentálně jen předmětem spekulací.

Práce mu dodává sílu a energii

Důležité je, že i přes svůj zdravotní stav se Bartoška nehodlá vzdát svého postu prezidenta KVIFF, který letos začíná 4. července. Den D se rychle blíží, a tak není divu, že přípravy na něj jsou již v plném proudu. A tuto skutečnost si herec prostě užívá. Jak totiž píše i web Blesk, Bartoška již několikrát zmínil fakt, že mu festival dodává sílu, energii a chuť do života. Nemá tedy čas přemýšlet nad chorobou, která jej trápí.

Mahulena Bočanová se na KVIFF objevila po boku „staronového“ přítele. Prozradila vtipnou historku z jejich seznámení

iZdroj fotografie: Nextfoto

Bartoška, který i přes výraznou ztrátu kil stále vypadá skvěle a jeho charisma se nezapře, věří, že i podruhé rakovinu porazí. Dělá tedy vše pro to, aby i nyní svůj boj vyhrál, a stal se tak již snad definitivním vítězem. Snad tedy letošní KVIFF dopadne pro Bartošku lépe než loni. Jak jsme totiž na DámskémDeníku psali, musel za ním na festival kvůli jeho zdravotním problémům dorazit lékař.

Článek Pohublý Bartoška se i přes své zdravotní problémy odmítá vzdát pracovních povinností se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Promluvila o vážných zdravotních problémech

Sedmadvacetiletá herečka Anna Kadeřávková má za svou hereckou kariéru na kontě již mnoho rolí, a to jak filmových, tak i seriálových. Diváci ji mohli denně vídat na obrazovkách coby Rozinu Maléřovou v nekonečném seriálu Ulice. Tato role ji pravděpodobně proslavila nejvíce. Herečka je však také velmi aktivní na sociálních sítích, kde pravidelně své fanoušky informuje o novinkách ze svého pracovního i soukromého života.

Bývalá hvězda Ulice Pagáčová se na sociálních sítích vystavuje nahá. Lidé ji za to ještě vychvalují

Zobrazit příspěvek na Instagramu

Příspěvek sdílený Anna Kadeřávková (@annakaderavkova)

A právě na Instagramu se Kadeřávková svěřila se svými zdravotními problémy, kterými nyní prochází. K fotografii, na níž jde vidět hadička připojená k jejímu břichu, připsala: „Jednou tomu přijdeme na kloub a skončí tohle nekonečný kolo vyšetření, testů a nepřesných diagnóz. Věřím, že jo.“

Lékaři momentálně přesně netuší, co mladou herečku trápí. Za dva týdny by se však mohla dozvědět víc. „Za 14 dní budu mít výsledky nových testů pro vyloučení lupusu, vaskulitidy, sklerodermie a dalších syndromů,“ cituje její vysvětlení web eXtra. Lékaři i ona sama se domnívají, že bude herečka a nyní pacientka trpět nějakým autonomním onemocněním.

Nedávno navázala nový partnerský vztah

Přestože zdravotní problémy Kadeřávkové velmi znepříjemňují a komplikují každodenní fungování, snaží se herečka věnovat tomu, co ji baví. Cítí se prý lépe, a tak se může znovu naplno věnovat hraní. Práce má totiž mladá blondýnka až nad hlavu. Začala nově účinkovat v primáckém seriálu ZOO, a to v roli Jitky. A to není jediná změna, která se v tomto seriálu stala. O nahrazení Haliny Pawlowské jsme vás na DámskémDeníku již informovali.

David Gránský si dává pauzu od natáčení seriálu Zoo. Čas chce věnovat synovi

Zobrazit příspěvek na Instagramu

Příspěvek sdílený Anna Kadeřávková (@annakaderavkova)

Kadeřávková také nedávno navázala nový partnerský vztah s kontroverzním rapperem Rohonym. Jak ale sama prozradila, jsou teprve v začátcích. Velmi ji ovšem trápí fakt, že se bude muset pravděpodobně rozloučit se svým piercingem v pupíku, který si nechala píchnout zhruba před půl rokem. „Už půl roku se mi to nehojí, a jestli se to nezlepší, budu ho muset vyndat. Je možné, že moje tělo ty dva centimetry chirurgické oceli prostě nepřijme,“ píše o jejím vyjádření také web Blesk.

Článek Zoufalá Anna Kadeřávková. S jejími zdravotními problémy si nevědí rady ani lékaři se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Když se chlapec narodil, zdál se být v pořádku

Rodiče vyhlásili sbírku na severu Donio. Potřebují nashromáždit půl milionu korun. Veškeré finance, které se podaří vybrat, pomohou s nákupem auta, do kterého se vejde invalidní vozík, který chlapeček potřebuje, a další kompenzační pomůcky. Pokud se podaří vybrat vyšší částka, rodiče pořídí vícemístný vůz. Prozatím lidé přispěli necelými 85 tisíci korunami. Sbírka skončí za 24 dní.

Když se Honzík narodil, nic nenasvědčovalo tomu, že by mělo být něco v nepořádku. I porod a těhotenství jeho maminky probíhaly bez větších komplikací. Po půl roce se ale život rodiny zcela změnil. Pediatr si všiml opožděného vývoje miminka a doporučil návštěvu neurologa. Magnetická rezonance nakonec potvrdila dětskou mozkovou obrnu a výrazné poškození mozku, uvedli rodiče na webu Donio.

7letý chlapec uspořádal sbírku na léčbu svého bratrance. Ušel kvůli tomu 60 kilometrů

Kvůli záchvatům a kinetóze nemůže jezdit autobusem

Loni v únoru chlapeček náhle zkolaboval. Chvílemi nedýchal, modral a měl silné křeče. Záchranáři ho odvezli do nemocnice, kde podstoupil řadu vyšetření. Podle webu PrimaŽeny se zjistilo, že trpí rachitidou neboli křivicí, která ovlivňuje růst a pevnost kostí. Onemocnění měl od narození, ale naplno se projevilo až v akutní fázi. Honzík je zcela odkázán na péči rodičů a musí být pod neustálým dohledem. Záchvaty totiž přicházejí nečekaně.

Chlapeček se vzácnou genetickou poruchou dostal neopakovatelnou šanci na život. Jeho otec na tom má lví podíl

Chlapec navíc špatně polyká a kouše jídlo, někdy necítí bolest okamžitě. Každý den potřebuje protahovat achilovky, které má operované, aby se předešlo jejich zkracování. Mluví jen několik slov a přítomnost většího množství lidí ho znervózňuje. Kvůli častým afektivním záchvatům a kinetóze nemůže cestovat autobusem, venku se pohybuje v invalidním vozíku. Proto rodina potřebuje speciální vůz. Rodiče mají i staršího syna, který je mentálně postižený a má lehkou formu spastické diparézy.

Článek Malý Honzík bojuje s vážnou nemocí. Zoufalí rodiče prosí o pomoc, aby ho mohli brát k lékaři se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Pyšný otec se chtěl pochlubit

Na své dítě je asi každý rodič právem pyšný. Jsou pro ně těmi nejkrásnějšími stvořeními a rodiče už od prvního dne obdivují každý pohyb, úsměv a část těla. Novopečený tatínek malé holčičky se rozhodl na své sociální síti sdílet fotku chvíli poté, co dcerku vykoupal. Přišla mu prostě tak roztomilá, že neodolal. A během několika minut měl na kontě mnoho komentářů, kde se jeho kamarádi, ale i širší veřejnost rozplývali nad roztomilostí malé princezny.

Fotografie, která zahýbala internetem. Maminka dítěte trpícího autismem dojala miliony lidí po celém světě

Jeden komentář ale značně vybočoval. „Nejsou její oči trochu žluté? Možná se mi to jen zdá, protože je celá fotka tak trochu ve žlutém tónu. Asi to nic nebude, ale může to být příznak žloutenky. Pokud má nažloutlé bělmo a kůži, měli byste holčičku nechat zkontrolovat. Jsem trochu paranoidní pediatr, proto mám obavy,“ zněl komentář podle webu SosialNytt.

Žloutenka může zabít

Tatínek rozhodně nechtěl nic zanedbat, a tak šel navštívit dětskou lékařku. Ta po sérii testů potvrdila obavy své kolegyně a zahájila rychlou léčbu dívenky. Novorozenecká žloutenka je běžná, objevuje se zhruba u poloviny narozených dětí, jak popisuje web EUC. Není infekční a je zcela fyziologická. Nejčastější příčinou je zvýšená hladina bilirubinu, a není-li léčena včas, může vést k trvalému poškození mozku. V tomto případě lze tedy hovořit o obrovské dávce štěstí, že si lékařka povšimla detailu, který holčičce zachránil zdraví a život.

5 příznaků, které mohou poukazovat na nemoc jater

iZdroj fotografie: Piqsels

Je mnoho druhů žloutenek, přičemž některé formy vznikají nedostatečnou hygienou, případně se přenášejí pohlavním stykem či kontaktem s krví nemocného člověka. Pozor ale, dokonce i nedostatečně tepelně upravené maso představuje riziko, jak DámskýDeník varoval.

Článek Vystavil na sociální sítě fotografii s novorozenou dcerou. Zachránil jí tím život se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Dívka odešla náhle

Dopis představuje možnost utřídit si své myšlenky. DámskýDeník popisoval příběh mladého muže trpícího rakovinou. Věděl, že nepřežije, a zanechal po sobě dopis, který inspiroval mnohé další bojující s tímto zákeřným onemocněním. Taylor Smithová žila se svými rodiči, Timem a Mary, a starším bratrem v americkém státě Tennessee. V roce 2014 oslavila své 12. narozeniny a bohužel onemocněla na zápal plic.

4letý chlapec pomalu prohrával svůj boj s rakovinou. Před smrtí řekl slova, která by otřásla každým rodičem

iZdroj fotografie: Piqsels

Tomuto onemocnění znenadání 5. ledna podlehla. Pneumonie je zákeřné onemocnění, které postihuje všechny věkové kategorie. Nejrizikovější je ale pro děti do 5 let a pro osoby nad 65 let. Web ČeskéNoviny uvádí, že každý pátý senior, který se setká s tímto onemocněním, mu podlehne. Stav mladé dívky ale byl velmi závažný a ona svůj boj bohužel prohrála.

Dopis budoucnosti

Zdrcení rodiče prožívali muka. Jejich úžasná holčička, kterou tolik milovali, je opustila. Když se odhodlali otevřít dveře jejího pokoje a projít její věci, našli i dopis. Na obálce bylo napsáno, že jej může otevřít pouze Taylor, a to 13. dubna roku 2023, tedy v době, kdy by dívka oslavila své 22. narozeniny. Těch se ale nedožila. Rodiče se rozhodli respektovat přání dcery, a dopis tedy otevřeli až v daný den. Přesně jak si Taylor přála.

19letý mladík umírající na rakovinu si přál před smrtí vidět Alpy. Zemřel pouhé 2 týdny po splnění svého posledního přání

Ptala se v něm, jak se jí daří a jestli zdárně ukončila studium na střední škole, případně jestli studuje dál a jaký obor. Její 12leté já si přálo vystudovat práva. Nakreslila i model iPadu, který by si přála, a dotazovala se, zda je ještě v televizi seriál Pán času a případně jak skončila poslední epizoda. Upozorňuje, že je to 10 let, co dopis napsala, a i když se mezitím udály věci dobré i špatné, tak to v životě chodí. „Jen chci, aby lidé viděli, jaká to byla úžasná osoba. Sice ji nemohu oživit, ale jsem za ta slova vděčný,“ řekl její otec pro deník Independent.

Článek Rodiče objevili dopis, který jejich zesnulá dcera napsala svému budoucímu já se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Herečka musela odjet na pohotovost

Přestože již herečka Veronika Žilková překročila věkovou hranici šedesáti let, nedává to na sobě znát. Žije velmi aktivním životem, neustále cvičí, zkouší nové věci a teď v zimě ráda lyžuje, bruslí a celkově si užívá života. Jak se ale ukázalo, ani zdravý životní styl člověka neochrání před zákeřnými nemocemi. Jedna z nich totiž blonďatou herečku skolila. A to natolik, že musela navštívit pohotovost.

Veronika Žilková plakala před úřadem. Oznámila přibližnou výši svého důchodu a postěžovala si

iZdroj fotografie: Nextfoto

O této skutečnosti informovala své fanoušky na Instagramu, kam přidala fotografii v roušce. Ta ovšem neměla chránit ji, ale ostatní před bacily, které by mohla roznést. Ke snímkům na sociálních sítích připojila i humorný komentář. „Zimnice k zimě patří? Dnes necvičím, ale už jsem byla na ‚ranním výletě‘ na pohotovosti. Nemocný herec, kulatý čtverec,“ napsala herečka. Zároveň všem popřála hezký poslední den v týdnu.

Humor ji ani v těžkých chvílích neopouští

Veroniku Žilkovou dle informací na webu Blesk velmi potrápila virová horečka, která ji nakonec donutila jet do nemocnice. Herečka však ani v těchto nepříjemných chvílích neztrácí dobrou náladu a myslí na ostatní. Všem, kteří také ochořeli, totiž poslala prostřednictvím sociálních sítí pozdrav, zároveň také poděkovala těm, kteří svému okolí přejí brzké uzdravení.

Veronika Žilková prozradila netradiční tip, jak dosáhnout vysněné postavy: V restauraci si objednává jen prázdný talíř

Zobrazit příspěvek na Instagramu

Příspěvek sdílený Veronika Zilkova 😂 (@veronikazilkovazilkova)

Držitelka Českého lva je momentálně ale na léčbu sama. Se svým partnerem se totiž nedávno rozešla, což jí ale otevřelo oči. Na DámskémDeníku jsme se již zmiňovali o jejím názoru na rozdělení domácích prací mezi partnery. Snad se tedy Veronika Žilková co nejdříve vyléčí. Bohužel v tomto období je velmi těžké vyhnout se infekčním chorobám. Je třeba jíst hodně vitamínů, dodržovat hygienu a dbát na zdravý životní styl.

Článek Veronika Žilková skončila v nemocnici. I v těžkých chvílích si však neodpustila vtipný komentář se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Anička Slováčková a její boj s nemocí 

Zdravotní stav Aničky nebyl nejlepší již před Vánocemi, kdy sama povídala o tom, že má svůj čas již spočítaný. Přesto se však nevzdává a snaží se dělat maximum pro to, aby si mohla užít co nejdelší čas se svými blízkými. Celý svůj příběh navíc sdílí na Instagramu, kde se svými fanoušky také často komunikuje, a to jak v dobrém, tak i ve špatném. 

Dáda Patrasová měla namále, musel ji zachraňovat Felix. „Upadla, to se stává,“ říká

iZdroj fotografie: Depositphotos

Přeci jen se stále jedná o vážné onemocnění, a přestože se snaží myslet od diagnostiky pozitivně, není jí vždy do smíchu. Její prognóza totiž není nejlepší a ani se nezlepšovala, což vzbuzuje velké obavy nejen v ní samotné, ale i v rodině a věrných fanoušcích. To se pak samozřejmě přenese do atmosféry a úsměv v rychlosti nahradí oči plné slz. 

Je smířená, ale doufá v lepší zítřky 

„Když ti někdo řekne, že máš tady nějaký spočítaný čas, tak tě to samozřejmě stresuje, ale řekla jsem si, že tohle říkají oni. Já jsem nikdy neposlouchala to, co říkají lidi, takže si pojedu to svoje a budu bojovat za to, abych tady byla déle,“ uvedla podle serveru Extra odhodlaně Anička s tím, že je se svým stavem smířená, ale doufá v lepší zítřky.

Dáda Patrasová je opět na dně. Podle Felixe začala opět pít

Nedávno také na svém Instagramu sdílela fotografii, jak sedí na gauči a v ruce drží hrníček s nápisem Bude dobře. Příspěvek dále okomentovala smutným smajlíkem a slovy, že dnes více než kdy dříve. Je tedy patrné, že na tom není úplně nejlépe a stále má strach o svou budoucnost a o to, jak bude onemocnění postupovat dále. 

Článek Anička Slováčková doufá v zázrak: Necítí se vůbec dobře se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Po rodičích nezdědil pouze herecký talent 

Deprese Josefovi diagnostikoval psychiatr, kterého pravidelně navštěvoval. V tu ránu mu to dávalo smysl a uvědomil si, že je nejspíše zdědil spolu s hereckým talentem od svých slavných rodičů. Právě jeho matka se totiž celý život potýkala s psychickými problémy, takže i to mělo pravděpodobně vliv. Naštěstí ale mohl vždy sledovat, jak s nimi zápasí. 

Arnošt Goldflam se přes smrt maminky nikdy nepřenesl. Deprese mu bránily vstát z postele

iZdroj fotografie: Depositphotos

„Deprese s námi byly vždycky, jen je teď umíme pojmenovat a zabývat se jimi. Neberu to jako velkou indispozici. Naopak! Díky tomu, že o tom vím a mám tu mámu, kterou jsem celý život mohl pozorovat a vnímat ta rizika, ta období depresí, jsem měl poměrně dost informací,“ svěřil se nadějný herec podle serveru AhaOnline v rozhovoru.

Deprese ovlivňují jeho každodenní život 

Během povídání pak Trojan zmínil, že mu deprese sice ovlivňují jeho život , ale nebere to negativně. Naopak si díky tomu uvědomuje, že musí něco změnit a zaměřit se především na volání svého těla. Právě to mu má vždy ukazovat, co dělat dále. 

5 důvodů, proč někdo bezdůvodně pláče. Ať už je to nátlak, nebo počátek depresí – důležitý je správný přístup

„Mně byly diagnostikované těžké deprese, proto jsem se začal víc zajímat o své tělo a poslouchat ho. Nemám to štěstí, abych měl dávky serotoninu v těle v takové míře jako ostatní lidi, proto musím vymýšlet různé systémy, jak v tom světě přežít a mít se hezky, což se mi daří. Můžu všem lidem, kteří trpí depresemi, doporučit, aby poslouchali své tělo. Naučte se to, bude vám dávat signály a směrovat vás, co dělat,“ popsal herec.

Článek Talentovaný herec Trojan promluvil o zvládání náročné nemoci se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Kariéra spojená se slavnými rodiči 

Ačkoli má Anička velkou přízeň od svých fanoušků a snad každý jí dnes přeje brzké uzdravení, stále se najdou i tací, kteří jí dokážou ublížit. Nejde přitom ani tak o to, že jí řeknou něco zlého, spíš vypustí z úst slova narážející na její kariéru a podporu rodičů. Právě ti podle mnohých stojí za zviditelněním jejího jména, což samozřejmě není příjemné. 

„Můj otec vážně onemocněl, už si ani nepamatuje, kdo jsem, nemám žádný život,“ popisuje svůj náročný život dcera

„Lidé vidí za každým vaším úspěchem rodiče a s tím nejsem srovnaná ani dnes. Není mi příjemné, když s takovým názorem přijdu do kontaktu, a nesetkala jsem se s tím, že by to bral někdo pozitivně,“ rozpovídala se Slováčková podle serveru Stars24 během rozhovoru v oblíbeném pořadu Xaver a host. Kariéru si totiž již dlouhé roky buduje sama.

Opora, bez které by to nešlo 

„Vyrůstala jsem hodně bez rodičů a netrávila s nimi tolik času, kolik bych chtěla. A mámu jsem vnímala hlavně jako Dádu, až když sestoupila z pódia, tak to pro mě byla máma. V rodičích mám ale velkou oporu,“ uvedla Anička dále s tím, že narodit se do slavné rodiny má spíše nevýhody. I tak se ale vždy snažila vnímat svůj život pozitivně.

„Předstíral, že je nemocný, protože chtěl neplacenou služku,“ píše žena. Vypočítavost jejího strýce nezná mezí

iZdroj fotografie: Depositphotos

V současné době jsou nicméně Aničky rodiče její největší oporou a ráda se s nimi stýká. Dodá jí to vždy odvahu a navíc si mohou popovídat o všem, co ji trápí. Nikdo by se proto neměl v momentě, kdy se cítí na dně a smutně, stydět zavolat svým nejbližším a poprosit je, ať přijdou. Zejména rodiče udělají vždy, co mohou, aby vám náladu zlepšili. 

Článek Nemocná Slováčková o názorech fanoušků, které ji zraňují se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Nedosažení vrcholu a vážná infekce

Jiří Langmajer se řadí mezi nejoblíbenější a nejvíce obsazované české herce. Dokáže se dokonale vžít do role a jeho humor je neskutečný. Je také velmi aktivní na sociálních sítích, kde sdílí střípky ze svého pracovního i osobního života. Na Instagramu nedávno zveřejnil video ze své výpravy po Himalájích, kde jej ale zaskočily vážné zdravotní problémy, které mu znemožnily pokračovat, a dosáhnout tak vytouženého cíle. I když to vypadalo, že se bude muset vrátit zpět, jako zázrakem se mu udělalo lépe.

Život Jiřího Langmajera je samé faux pas: Od veřejné nevěry až po nechtěné zveřejnění svého přirození

iZdroj fotografie: Nextfoto

To však nebyly jediné zdravotní komplikace, kterými si herec prošel. Při natáčení filmu Poklad totiž přecenil své síly a onemocněl vážnou infekcí. Na Bali, kde se scény točily, se celý osypal. Kromě vyrážky jej navíc ochromily vysoké horečky. Na to, že se nakazil horečkou dengue, která může být i smrtelná, přišel až v Česku. Na tuto infekci neexistuje žádný lék, ovšem její průběh je velmi bolestivý a vyčerpávající. Jak ale sám herec prozradil, trápí ho i jiné problémy.

Užívá mnoho prášků a kupuje přírodní čaje

„Kolem padesátky jsem měl takové období, kdy jsem začal pochybovat sám o sobě, a tím začalo pochybovat celé moje tělo. Měl jsem pocit, že už se mi nikdy nepostaví. Někdo mi doporučil, že existuje hormonální jóga, při které se vtahuje konečník a celé se to posiluje. Tak jsem si objednal cvičitelku. A zabralo to. Teď už mám na to jenom takový prášky. To ty ani nevíš,“ cituje jeho slova směřující k partnerce Adéle Gondíkové web Aha!.

Jitka Čvančarová promluvila o konci kariéry. Dává herectví navždy sbohem?

Zobrazit příspěvek na Instagramu

Příspěvek sdílený Jirka Langmajer (@jirkalangmajer)

Humor této dvojici rozhodně nechybí. Gondíková totiž na jeho vyjádření rychle reagovala. Prozradila, že Langmajer užívá velké množství léků, především ale přírodních. Nyní se prý specializuje na čaje, sám si je dokonce míchá a rozděluje podle účinnosti. Ti dva se hledali, až se našli. Hodí se k sobě, dokonce nestíhají mít ani ponorku, prozradili v článku, který jsme na DámskémDeníku již uveřejnili.

Článek Životní boj Jiřího Langmajera: Smrtelná nemoc ho skoro dostala. Pere do sebe haldy prášků, tělo ale pomalu začíná selhávat se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Nezúčastnila se několika plánovaných akcí

Ukázalo se, že královna Camilla již nevydržela nápor všech rodinných starostí a sama onemocněla. Když byla jejímu manželovi králi Karlovi III. diagnostikována rakovina, rozhodla se zaměřit na jeho zdraví a snažila se mu být co největší oporou. A právě díky její starostlivosti se jejímu choti dařilo o mnoho lépe. Bohužel nyní ona sama musí čelit vážným zdravotním problémům.

Tajemství královny Camilly: Co dělá pro to, aby vypadala štíhlejší (a může to udělat každá žena)

Po těžké zlomenině nohy, bolestech zad, hysterektomii a dvakrát prodělanému covidu královnu nyní dle informací na webu CambridgeNews skolila infekce hrudníku. Ta sedmasedmdesátiletou Camillu upoutala na lůžko, a to na mnohem delší dobu, než se zprvu předpokládalo.

iZdroj fotografie: Depositphotos

Kvůli nemoci tak byla nucena zrušit veškeré plánované akce. Web NowToLove zmiňuje, že se královna nezúčastnila výročního otevření Field of Remembrance ve Westminsterském opatství ani recepce v Buckinghamském paláci pořádané na počest medailistů z olympijských a paralympijských her v Paříži 2024, kde měla stát po boku svého muže krále Karla III.

Královna je pod dohledem lékařů

Královna Camilla odpočívá doma ve Wiltshire, kde dodržuje pokyny lékařů. Spekuluje se, že se pravděpodobně nakazila při vyčerpávající jedenáctidenní zahraniční cestě do Austrálie a Samoi, kterou absolvovala s manželem. Měli opravdu velmi nabitý program a zažili proměnlivé počasí. Cestou domů se ještě stihli zastavit v Indii, kde si užili odpočinek ve wellness.

Rozhovor Meghan a Harryho: Aneb co si o tom myslí královna Alžběta II.

iZdroj fotografie: Depositphotos

Jak vážný je královnin zdravotní stav, ale není jasné. Britská královská rodina bližší informace neuvedla. Snad se ale nebude jednat o nic vážného, jako tomu bylo u krále Karla III. V jeho případě se závažnost choroby zprvu tajila, jak jsme na DámskémDeníku již psali.

Článek Prokletí v královské rodině? Po králi Karlovi III. a princezně Kate má problémy se zdravím i Camilla se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

V současnosti neexistuje řešení

Pacienti, kteří trpí dysfagií – potížemi s polykáním –, mají často problémy s požíváním tekutin a vyžadují zahušťovadla, která jim pomohou získat potřebnou hydrataci. Žádná ze současných léčeb bohužel nezabrání smrti lidí s demencí, protože stále neexistuje žádný lék na onu nemoc. Kreativita lidského mozku však hraje v nalezení řešení velkou roli. To nám dokazuje i mladý Lewis Hornby.

Rozhodl se pomoct babičce

Mladík Lewis si všiml, že jeho babička, která trpí demencí, není dostatečně hydratována, a rozhodl se přijít s něčím, co by jí usnadnilo příjem tekutin, jež tak zoufale potřebovala. Použil tedy nástroje senzorické deprivace, tedy strádání v oblasti smyslových podnětů, aby lépe porozuměl celému problému. Mluvil s psychologem, strávil týden v pečovatelském domě a konzultoval také s lékaři.

iZdroj fotografie: Depositphotos

Snažil se zabránit zhoršení stavu

Lewis se rozhodl vytvořit hydratační produkt, který testoval v pečovatelském domě. „U lidí s demencí jsou příznaky dehydratace často nesprávně připisovány symptomům jejich zdravotního stavu, což znamená, že mohou snadno zůstat bez povšimnutí, dokud nezačnou ohrožovat život,“ napsal na svém webu. V tu chvíli už totiž bývá příliš pozdě na léčbu.

Revoluční plán zafungoval

„Asi před rokem byla moje babička nečekaně převezena do nemocnice a zjistilo se, že je silně dehydratovaná. Naštěstí se po 24 hodinách na nitrožilních tekutinách vrátila do normálního stavu a dodnes se těší pevnému zdraví.“ To, s čím Lewis přišel, byly pestrobarevné kuličky o velikosti potřebné tekutiny, které se polykají snadněji než voda, ale jsou stejně zvlhčující. Kapky jsou vyrobeny z 90% vody s gelujícími činidly a elektrolyty pro podporu hydratace.

Muž všechno promyslel

Kapky nevyžadují žádné speciální náčiní pro použití, jsou pevné a snadno uchopitelné a nezanechávají na rukou žádné zbytky. Obal nevypadá jako žádný zdravotnický prostředek, takže je už od pohledu lákavější. Místo léků to totiž vypadá jako chutná bonboniéra. Lewis zjistil, že lidé s demencí okamžitě považují barevné želé za pamlsek a rádi je jedí, i když obyčejně odmítali jiné druhy jídla nebo pití.

Produkt sklidil velký úspěch

„Babička snědla 7 kuliček za 10 minut,“ říká šťastný Lewis. Muž si pečlivě promyslel dokonce i balení svého produktu. Průhledná plastová krabička umožňuje pacientům vidět barevné pamlsky skrze víko, což zvyšuje jejich zájem. V rohu balení je speciální madlo, díky kterému uživatelé krabici bez problémů otevřou. Produkt byl oceněn mnoha cenami a samotnému Lewisovi přicházely děkovné dopisy za uzdravení nejbližších.

Článek Geniální vynález, který zachraňuje životy seniorů. Vyrobil ho vnuk, který se obával o zdraví své babičky se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Hluché děti se cítí izolovaně

O dětech se říká, že v mládí nasávají impulzy z okolního světa jako houby. Potřebují vidět svět, vše si osahat a slyšet. Ne každé z nich však má takové štěstí, mnoho dětí se narodí s omezením některého smyslu. Malý Archer se narodil jako zdánlivě zcela zdravé miminko, ale brzy jeho ošetřující lékař zjistil, že je zcela neslyšící. Nereagoval na žádné podněty a doktoři začínali mít strach, aby se necítil opuštěně a izolovaně.

Zázraky moderní medicíny

Naštěstí se vývoj v oblasti léčby těchto poruch posouvá raketovou rychlostí vpřed a odborný tým špičkových lékařů dokáže vyřešit i kompletní ztrátu sluchu. To bylo pro Archera naprosto klíčové, jelikož by tak mohl vyrůstat bez jakýchkoliv omezení mezi zdravými dětmi. Jeho štěstí a spokojenost bylo to jediné, co si jeho rodiče přáli, a proto se rozhodli našetřit peníze na speciální naslouchátka.

iZdroj fotografie: Depositphotos

Konečně mohl slyšet své rodiče

Archerovi rodiče netrpělivě čekali na onu výjimečnou chvíli, kdy je jejich malý syn poprvé uslyší. Sestřička se rozhodla natočit unikátní video z tohoto momentu, které poté rodiče sdíleli na YouTube. Chlapec byl nejdříve nervózní a nešťastně plakal, ale jakmile zaslechl hlas své matky, začal se postupně usmívat. Pro tisíce lidí je toto důkazem unikátního pouta mezi maminkou a dítětem. Někteří přiznávají, že se neubránili slzám.

Článek Neslyšící miminko poprvé zaslechne hlas své matky. Jeho reakce zachycená na videu dojala svět k slzám se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Další záchvat už pacient nemusí přežít

Pacienti s ojedinělou neurologickou poruchou, kterou má i čtyřletý Henry Saladino, jsou označováni jako časované lidské bomby. Kdykoli totiž mohou přestat dýchat, dostat život ohrožující záchvat nebo ochrnout. Není možné zjistit, kdy se to stane ani zda ho pacient přežije. Podle neuroložky Kathryn Swobodové AHC celosvětově postihuje jednoho z milionu lidí a neexistuje léčba, která by pomohla, napsal web DailyMail. Rodiče malého chlapce žijí v permanentním stresu.

Zobrazit příspěvek na Instagramu

Příspěvek sdílený For Henry AHC (@forhenryahc)

Kdykoli AHC udeří, musí být připraveni rychle jednat a provést život zachraňující opatření. „Když cítíte ten strach, že přijdete o své dítě, chcete, aby slyšelo, jak moc ho milujete. Ale hlavně řeším, že ho musím zachránit. Sleduji hladinu kyslíku, musím ho resuscitovat, podat mu dávku záchranných léků a volat tísňovou linku. Je to neuvěřitelné množství traumat a bude se to opakovat znovu a znovu, ať uděláme cokoli, dokud se nevyvine léčba,“ řekla serveru CNN matka Henryho Mary Saladinová.

Malý chlapec má nemoc, kterou trpí jen 1 člověk z milionu. Život s ním je pro matku neustálým bojem a hlubokou frustrací

Doufají, že vědci včas vyvinou léčbu

S každým dalším záchvatem se zvyšuje riziko, že bude mít fatální následky. Momentálně jich Henry může vytrpět až 30 denně. Udeřit mohou i během spánku. Vyvolá je v podstatě cokoli. Koupel, sluneční svit, vzrušení z oslavy narozenin i hraní si s kamarády. Henry má výrazné opoždění řeči, bojuje s motorikou i s chůzí. „Máme co dočinění s něčím zlým, s terorizující nemocí, která nás nutí sledovat, jak naše dítě trpí,“ řekla Saladinová.

Zobrazit příspěvek na Instagramu

Příspěvek sdílený For Henry AHC (@forhenryahc)

Holčička se narodila se vzácným onemocněním mozku zvaném Mabryho syndrom. „Nikdy nebude chodit ani mluvit,“ pláče matka

Krutá choroba se s přibývajícím věkem zhoršuje. Zoufalí rodiče nemocného chlapce, kteří žijí v Burlingtonu v americkém Vermontu, založili před dvěma roky nadaci For Henry, jejímž cílem bylo získat peníze na vývoj léčby zvané Antisense Oligonucleotide. Pokud by se to vědcům podařilo a pomohli by Henrymu, bylo by to u pacienta s AHC vůbec poprvé, uvedl web televize CBS. Rodiče doufají, že léčbu bude moci jejich syn absolvovat dřív, než u něj záchvaty způsobí nevratné poškození mozku nebo úmrtí.

Článek Její malý syn má nemoc, která z dětí dělá „časované lidské bomby“. Většinu dne ho musí držet v náručí se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

V plastovém vězení měl být jen dočasně

Roztomilý chlapec s velkýma smutnýma očima se narodil 21. září 1971 v Houstonu v americkém státě Texas. Vypadal jako zdravé miminko, brzy se ale ukázalo, že trpí vzácným onemocněním SCID. V té době diagnóza těžká kombinovaná imunodeficience, která způsobuje, že je organismus velmi náchylný k závažným infekcím, v podstatě znamenala pro dítě rozsudek smrti. V sedmi měsících na ni zemřel i Davidův starší bratr, píše server web CBSNews.

#OTD in 1984, the world lost David Vetter, affectionately known as the boy in the bubble. Today, we remember his amazing life and legacy: https://t.co/6z888NUYdr. pic.twitter.com/kKCeDUqiJk

— Immune Deficiency Foundation (@IDFCommunity) February 22, 2021

Lékaři tehdy varovali rodiče, že pokud se rozhodnou přivést na svět dalšího syna, je padesátiprocentní pravděpodobnost, že také bude mít SCID. Bezprostředně po Davidově narození se bohužel ukázalo, že jeho imunitní systém nefunguje. Zdálo se, že jedinou cestou, jak ho lze ochránit před rizikem nákazy patogeny, které by ho mohly zabít, je naprostá izolace. Chlapečka tedy okamžitě umístili do polyvinylchloridové bubliny. Mělo jít o dočasné řešení maximálně na dva roky.

Holčička se narodila se vzácným onemocněním mozku zvaném Mabryho syndrom. „Nikdy nebude chodit ani mluvit,“ pláče matka

Vědci z NASA chlapci vyrobili skafandr

Existovala totiž šance, že když David podstoupí transplantaci kostní dřeně, jeho imunita natolik zesílí, že nebude muset v uzavřené kapsli přežívat. Problémem však byla absence kompatibilních dárců. Roky plynuly a chlapec musel čekat na zázrak. Bylo to děsivé, protože v bublině ho nesměla obejmout maminka jinak než přes tlusté rukavice, neměl si s kým hrát, nemohl se prostě jen projít. Poprvé si to všechno mohl užít až v šesti letech díky speciálnímu obleku, který pro něj podle webu PBS vyvinuli vědci z vesmírné agentury NASA.

Zpěvačka Céline Dion se pere s autoimunitním onemocněním: Stiff-person syndrom z lidí dělá „živé sochy“

Procedury spojené s oblékáním skafandru v hermeticky uzavřeném a zcela sterilním prostředí ale byly tak náročné, že nebylo možné ho používat častěji. Jiskřička naděje vzplála, když bylo Davidovi 12 let. Zjistilo se, že jeho sestra by mohla být dárcem kostní dřeně, ale neshodovala se ve všech parametrech. Riskantní zákrok byl úspěšný a vše vypadalo nadějně. Jenže čtyři měsíce po operaci chlapec zemřel na rakovinu. Kostní dřeň totiž byla infikovaná virem Epsteina-Barrové. Dnes už lze SCID účinně léčit i díky znalostem, které vědci získali díky Davidovi.

Článek Příběh malého Davídka otřásl celým světem: 12 let musel žít v plastové bublině se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Ze šťastného lva se stalo zubožené zvíře

Příběh lva Jupitera obletěl takřka celý svět. Jako zubožené, vyplašené a smutné zvíře jej v cirkuse objevila Ana Julia Torres, která se ho okamžitě ujala. Začala o něj pečovat a pomaličku, kousek po kousku, se snažila získat jeho důvěru. Měl totiž obrovský strach z lidí, v cirkuse jej týrali a ostříhali mu drápy. Postupem času se ale ze lva stala mazlivá šelma vděčná své opatrovatelce za veškerou lásku a péči.

Fotografka zachytila rozkošný moment prvního setkání lvíčete se svým otcem

Zobrazit příspěvek na Instagramu

Příspěvek sdílený Ana Julia Torres Gutiérrez (@refugiovillalorena)

Bohužel byl ale Jupiter Aně úřady odebrán a umístěn do zoo, kde mu dle jejich názoru bude mnohem lépe. To se ale ukázalo jako hrozná chyba. Lev zde totiž nechtěl žrát, byl agresivní a začaly se u něj projevovat zdravotní problémy. Zvíře výrazně zhublo, dle webu NDTV z 250 kg na pouhých 90 kilogramů, a tak se Aně Julii Torres podařilo Jupitera dostat zpět do své péče. Tam lev opět pookřál, byl očividně šťastný, že je na místě, kde se cítí dobře a milován.

Jejich loučení dojímá svět

Jupiterův zdravotní stav se však nelepšil, a tak zvíře prošlo veškerými vyšetřeními. Lékaři mu diagnostikovali rakovinu jater, což vedlo k jeho brzké smrti. Snímek, který zachycuje loučení lva s jeho pečovatelkou po dlouholetém soužití, byl zveřejněn na Instagramu. Dojemná fotografie vehnala mnoha lidem slzy do očí. Ukazuje totiž lásku a věrnost, která mezi člověkem a zvířetem panuje.

Věrný pejsek nehodlal opustit svého zraněného majitele. To, co pro něj udělal zasahující hasič, vás chytí za srdce

Oddanost zvířat jejich pánovi dokazuje také video uveřejněné na YouTube, které dojímá svět. Shledávají se na něm majitelé se svými mazlíčky po delších časových intervalech. Radost, která z obou srší, je úžasná. A je neuvěřitelné, že pro záchranu lidského života jsou zvířata schopna riskovat i svůj vlastní život.

Příběh fenky, která zachránila život své majitelce, jsme na DámskémDeníku již popisovali. Pokud tedy vlastníte domácího mazlíčka, projevujte mu denně lásku a pečujte o něj nejlépe, jak můžete. Třeba vám vaši starostlivost někdy oplatí.

Článek Po 20 společných letech se lev s nevyléčitelnou nemocí loučí se svým opatrovníkem. Nejdojemnější video, které jsme kdy viděli se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Pěvkyně podlehla zákeřné nemoci

Populární slovenská operní pěvkyně zemřela 11. srpna. Podle slovenského serveru HNOnline podlehla zákeřné nemoci. Upřímnou soustrast rodině vyjádřila řada umělců a známých osobností. Mezi nimi byli například hudebník a klavírista Richard Rikkon, moderátorka Alena Heribanová či zpěvačka Beáta Dubasová.

Zesnulá rodačka z Košic už jako dítě účinkovala v televizním pořadu Zlatá brána. Později začala studovat operní a koncertní zpěv v Bratislavě. „Já jsem odmalička chtěla být herečkou nebo zpěvačkou. Definitivně rozhodlo jedno operní představení, na které mě vzala moje máma, a hostoval tam tehdy Peter Dvorský. Byla jsem jím tak fascinovaná, že to rozhodlo o mé další cestě,“ cituje někdejší vyjádření pěvkyně web Korzár.

Češi oplakávají ztrátu milované herečky. Roky bojovala se zákeřnou nemocí, nakonec se jí ale přesto stala osudnou

Umělecké vlohy zdědila po tatínkovi

Po absolvování vysoké školy se Kállayová Šomošiová stala sólistkou zpěvohry Nové scény v Bratislavě, kde byla v angažmá od roku 1986 dlouhých patnáct let. „Umělecké vlohy jsem zdědila po tatínkovi, ačkoli byl učitelem na elektrotechnické průmyslovce, celá jeho rodina byla velmi muzikální. Byla to typická košická familie,“ řekla tehdy serveru zesnulá pěvkyně.

Náhle nás opustila talentovaná zpěvačka, která se proslavila dokonce i v zahraničí. Celý život měla teprve před sebou

Do rodných Košic se stále vracela, protože úzce spolupracovala s tamní Státní filharmonií. Na přelomu tisíciletí tam vystoupila na megakoncertu Millénium pod dirigentskou taktovkou Ruda Geriho. Kariéra ji ale zavedla do různých koutů světa. V roce 1996 získala angažmá ve Spojených státech v muzikálové show Grand Theatre Biloxi a zpívala i v Las Vegas. Hostovala na jevištích ve Vídni, v Curychu nebo třeba v rakouském St. Pölten, napsal web DivadelníNoviny.

Článek Hudební scéna přišla o jeden ze svých největších pokladů. Milovaná zpěvačka odešla v pouhých 61 letech se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Z banality se vyklubala nevyléčitelná nemoc

Rob O’Hara nikdy netrpěl žádnými vážnějšími zdravotními problémy. Když tedy začal pociťovat, že něco není v pořádku s jeho rukou, nevěnoval tomu až přílišnou pozornost. Zprvu nemohl sevřít palec s ukazováčkem, a tak předpokládal, že se jedná o začínající syndrom karpálního tunelu. Poté už mu ale dělalo problém udržet v ruce hrnek, zároveň se zakoktával a hůře se mu mluvilo. To jej už donutilo navštívit neurologa, který mu po mnoha vyšetřeních sdělil šokující diagnózu, která zněla: onemocnění motorických neuronů, a to jen pár týdnů před narozením prvního dítěte.

Nevěsta se dozvěděla smrtelnou diagnózu rakoviny prsou. Snoubenci řekla své ano na nemocničním lůžku 18 hodin před smrtí

iZdroj fotografie: Freepik

Toto vzácné a maximálně devastující onemocnění postihuje mozek a nervový systém. Postupně se zhoršuje, u některých jedinců má nemoc rychlý spád, jiní s ní dokáží žít i více než deset let, zmiňuje i web Mirror. Jelikož ale na ni neexistuje lék, postiženého pacienta čeká smrt. Předtím je ale ve valné většině případů odkázán na péči druhých, jelikož není schopen se sám o sebe postarat.

Nyní je odkázán na péči druhých

Celé rodině se tak život převrátil vzhůru nohama. Rob nyní již nemůže bez pomoci chodit, a tak je upoután na invalidní vozík. Nedokáže mluvit, proto ke komunikaci využívá počítač. Díky solidaritě lidí, pomoci přátel a finančních sbírek, o nichž se zmiňuje i web Liverpool Echo News na svém facebookovém profilu, si rodina mohla pořídit nové bydlení přizpůsobené Robovým potřebám.

Muž měl být nadosmrti upoutaný na invalidní vozík. Ve svatební den však šokoval snoubenku i ostatní svatebčany

„Je to jako být uvězněn ve vlastním těle. Je to, jako by vaše mysl fungovala perfektně, ale vaše tělo ne,“ sdělila médiím Robova matka. Přestože se mužův stav stále zhoršuje, snaží se myslet pozitivně, neztrácí naději ani svůj neotřelý smysl pro humor. Je šťastný, že může být v přítomnosti svého syna, který se narodil krátce po zjištění Robovy diagnózy. Rád by si svou rodinu co nejvíce užil, jelikož netuší, kolik času mu zbývá. Podobně smýšlela i žena, která se rozhodla po zjištění rakoviny plnit si své sny, o čemž jsme se na DámskémDeníku již zmiňovali.

Článek Mladý táta si myslel, že má jen obyčejné zranění ruky. Teď je už navždy vězněm vlastního těla se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Kvůli nemoci zrušila koncerty i turné

Zpěvačka ověnčená spoustou prestižních hudebních cen dlouho o svém zdraví mlžila. Až poměrně nedávno se prostřednictvím emotivního videa na svém instagramovém profilu svěřila se slzami v očích fanouškům, že trpí disociativní poruchou hybnosti. Od té doby přestala koncertovat a zrušila naplánovaná turné. Do boje s vážnou a bolestivou poruchou napnula veškeré své odhodlání a síly. Nemoc ji ale extrémně vyčerpává.

Pro rodačku z kanadské provincie Québec, jejíž hity My Heart Will Go On nebo I’m Alive znají lidé na celém světě, bylo původně velmi těžké se s nemocí degradující svalstvo, kterou trpí jeden až dva lidé z milionu, smířit a naučit se s ní žít. „Na začátku jsem se sama sebe ptala, proč zrovna já? Co jsem udělala? Je to moje vina?“ řekla tehdy televizi CNN. Přiznala také, že doufá v objevení zázračného léku na její neutěšený stav.

Zobrazit příspěvek na Instagramu

Příspěvek sdílený Céline Dion (@celinedion)

Silné křeče mohou lámat kosti

Velmi otevřeně odhalila popová ikona, která je trojnásobnou matkou a od roku 2016 také vdovou, zákulisí svého neuvěřitelně těžkého boje s nemocí v novém srdceryvném dokumentu s prozaickým názvem I Am: Céline Dion. Film stručně mapuje její bohatou a úspěšnou kariéru, ale zejména se věnuje současnosti. Obsahuje i velmi intimní scénu, kdy paralyzované zpěvačce, která pláče bolestí, musí pomáhat fyzioterapeut, protože ona není schopna pohybu.

Nesnesitelné křeče mohou trvat minuty nebo také hodinu. „Mám křeče v břiše i v páteři. Když natáhnu nohy, zůstanou zaseknuté v jedné poloze. Jednou se mi stalo, že jsem si zlomila žebra. Když je můj stav hodně vážný, může i lámat kosti,“ svěřila se Dion v životopisném dokumentu. Jeho režisérka Irene Taylor podle webu Today chtěla mrazivou scénu vystřihnout, ale zpěvačka se po zhlédnutí filmu rozhodla ji tam ponechat.

Článek Céline Dion o nemoci, se kterou bojuje už 17 let: Mívá záchvaty křečí, při kterých se jí lámou kosti se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Měl slabost pro mladé a krásné ženy

Sedmasedmdesátiletý oblíbený český herec Oldřich Vízner se divákům do paměti vryl především díky legendárnímu ztvárnění Saturnina. To ovšem není jeho jediná role, v níž exceloval. Zářil jak na divadelních prknech, tak i ve filmech a seriálech. Potkal celkem tři osudové ženy, s nimiž měl celkem 6 dětí.

Svou první manželku Janu Šulcovou, která nezvládala jeho záletnictví. Jak jsme ale již na DámskémDeníku psali, nakonec mu vše odpustila. Po rozvodu s druhou ženou žil dvacet let s Vendulou Křížovou.

Tento charismatický umělec byl vždy důkazem toho, že věk je jen číslo, ovšem v posledních několika letech jej dle informací na webu Blesk zdraví velmi zrazuje.

Herec pravděpodobně trpí vážnou nemocí

Vše pravděpodobně odstartoval rozpad manželství s Vendulou Křížovou, s níž má herec tři děti. Po rozvodu se odstěhoval z rodinného domku do bytu v Mělníku, odkud dojížděl do práce na motorce, a již tehdy bylo znatelné, že zdravotně na tom není dobře. Podstoupil plánovanou operaci kolene. Po zotavení ovšem při představení šlápl do prázdna a spadl z jeviště. Následovala výměna kyčelního kloubu, který mu ale po půl roce vypadl, takže Vízner musel znovu pod kudlu. Rekonvalescence byla dlouhá a musel kvůli ní zrušit několik pracovních závazků.

iZdroj fotografie: Nextfoto

Poté herec ještě nějakou dobu hrál, ovšem nyní již nikde nepůsobí. A může za to s největší pravděpodobností jeho zdravotní stav. Jak totiž informuje i web eXtra, Vízner se nedávno na veřejnosti objevil s holí a přístrojem, který využívají lidé trpící Parkinsonovou chorobou. Jedná se o neurodegenerativní onemocnění postihující pohybový systém. Při této nemoci postupně ubývají nervové buňky v mozku, což způsobuje nedostatek dopaminu.

Pacienti trpící Parkinsonovou chorobou po čase absolutně neovládají svůj pohyb. Díky dostupným lékům lze nemoc zpomalit, nikoli ale zcela zastavit. Výše zmíněný přístroj, který měl Vízner u sebe, používají lidé, u nichž je choroba v již pokročilém stadiu. Jedná se o pumpu, která aplikuje potřebný lék pacientovi přímo pod kůži.

Článek Oldřich Vízner se rozpovídal o svém zdraví: Zákeřná nemoc mu ničí život. Nemůže se ani normálně hýbat se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Kvůli zánětu nervu mu ochrnula tvář

Má totiž trpět extrémně bolestivým zánětem trojklanného nervu, kvůli kterému mu ochrnula tvář. Informaci přinesl server Blesk s tím, že zdravotní komplikace, kterými nepřehlédnutelný herec trpí, mohou být vleklé. Trvat totiž mohou jen týdny či měsíce, ale také celé roky a mohou ve tváři zanechat trvalé následky. Trojklanný nerv propojuje mimické svaly v horní a spodní části obličeje.

Jde o poměrně nevyzpytatelné onemocnění. „Je charakterizované intenzivními záchvatovitými bolestmi poloviny obličeje nebo její části, záchvaty bolesti jsou často spuštěné dotykem určité části obličeje nebo ústní dutiny. Příčina onemocnění souvisí s anomálním kontaktem některé z mozkových cév s oblastí, kde nervová vlákna vedoucí bolestivé vjemy z obličeje vstupují do mozkového kmene,“ uvádí na webu Nemocnice Na Homolce.

Neukázal se na projekci nového seriálu

Nemoc, kterou provázejí nesnesitelné bolesti, komplikuje herci i jeho pracovní povinnosti. Podle serveru Extra se třeba nezúčastnil premiérové projekce nového rodinného seriálu Mozaika, který vysílá televize Nova na své platformě Voyo. V něm Heřmánek exceluje v hlavní roli společně s hereckou kolegyní Taťánou Medveckou.

Zobrazit příspěvek na Instagramu

Příspěvek sdílený Fanclub Ulice (@fanclubulice)

Rodilý Pražan a absolvent brněnské JAMU ztvárnil spousty rolí v divadle, televizi, na filmovém plátně i v dabingu. Mezi nejikoničtější snímky, v nichž se objevil, patří Smrt krásných srnců, Dobré světlo, Krakonoš a lyžníci, Revival, Kolja nebo seriál O zvířatech a lidech. V 90. letech Heřmánek založil Divadlo Bez zábradlí, které dodnes vede spolu s manželkou bývalou televizní hlasatelkou Hanou Heřmánkovou.

Článek Strach o Karla Heřmánka: Je na tom zdravotně bledě. Zčásti ochrnul a svíjí se v bolestech se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Králův zdravotní stav není dobrý

Od doby, kdy Buckinghamský palác oznámil, že král Karel III. trpí rakovinou a podstupuje léčbu, uplynuly už čtyři měsíce. V prohlášení tehdy ale nebylo uvedeno, o jaký typ rakoviny se jedná ani v jakém stádiu nemoc je. Lékaři nádorové onemocnění objevili při operaci prostaty, kterou panovník začátkem roku absolvoval. Podle televize BBC se o rakovinu prostaty ale nejedná.

Král Karel III. zřejmě trpí nevyléčitelnou nemocí. Veřejnost si nemohla nevšimnout děsivého příznaku na jeho těle

Král je v současné době pod lékařským dohledem a nadále podstupuje blíže nespecifikovanou léčbu. Kvůli nemoci se musel vzdát některých povinností a neúčastní se veřejných akcí. Zhoršující se zdravotní stav mu nedovolil zúčastnit se bohoslužeb během velikonočních svátků, upozorňuje server Filantropikum s tím, že palác jen zveřejnil panovníkovo poselství, které bylo předtočené.

Buckinghamský palác oprášil plán pohřbu

Pětasedmdesátiletý panovník na tom prý není nejlépe, ale boj s nemocí nevzdává. „Samozřejmě je odhodlaný to porazit. Všichni zůstávají optimističtí, ale on je na tom opravdu velmi špatně. Víc než dávají najevo,“ cituje list DailyBeast starého přítele královské rodiny. Složitá situace pravděpodobně podnítila úředníky Buckinghamského paláce oprášit plán králova pohřbu.

King Charles is preparing for his funeral with the monarch reportedly wanting to evict the Duke of York from Royal Lodge as an ultimate guarantee for Queen Camilla’s uncertain future. https://t.co/3mNFCADNmV

— Sky News Australia (@SkyNewsAust) June 14, 2024

Oficiální název několikasetstránkového dokumentu, který nastiňuje scénář posledního rozloučení s Karlem III., nese název Operace Menai Bridge, podle slavného železného visutého mostu, jenž spojuje ostrov Anglesey s velšskou pevninou. Podle webu NewYorkPost jde o mimořádně podrobný plán. Rakev s panovníkem by měla být převezena z Buckinghamského paláce do Westminster Hall a jeho tělo bude pravděpodobně uloženo v královské hrobce na hradě Windsor.

Článek Zdravotní stav krále Karla III. je nejspíš vážnější, než se dosud tvrdilo. Údajně má již nachystaný pohřeb se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Ve filmu se objevil už v 9 letech

Nezapomenutelné role ztvárnil charismatický herec v ikonických snímcích S tebou mě baví svět, Černí baroni, Konto separato nebo třeba Bobule. Ke kumštu ho to táhlo už od dětství. Věnoval se ochotnickému divadlu a už v devíti letech se objevil ve filmu Konec strašidel. Vyučil se ale zámečníkem. „Byl to požadavek mého otce, který byl hodně levicově orientován a věřil, že dělnická třída bude vždycky vládnout,“ cituje někdejší Postráneckého vyjádření web ČT.

Další herecká legenda už není mezi námi. Hrdina řady českých filmových hitů odešel na věčnost

Táhlo ho to ale k divadlu. Když ho nevzali na DAMU, začal pracovat jako jevištní technik v libereckém divadle. Své první angažmá dostal v Uherském Hradišti. Po návratu do rodné Prahy se v roce 1978 stal členem činohry Národního divadla. Považoval si toho a první české scéně zůstal věrný až do své smrti. Vyjma herectví se věnoval i dabingu, učil na FAMU a jistou dobu stál v čele Herecké asociace.

Nemoci se snažil statečně čelit

Poslední roky svého života Postránecký bojoval s rakovinou. Podstoupil operaci a chemoterapii. „Vážení a milí, v životě každého z nás nastávají různé momenty a různá období. V tom svém právě prožívám zásadní etapu, kdy se snažím vrátit své tělo za pomoci týmu lékařů do obvyklé kondice. Je však jen na mně, abych se k celé věci postavil statečně a čelil tomu beze strachu, jak nejlépe dokážu,“ informoval veřejnost o své nemoci v červnu 2018 prostřednictvím prohlášení pro web PrimaLiving.

Nemoc ale byla silnější. Rakovina metastázovala do celého těla. Milované profesi ale zůstal herec věrný až do posledních chvil a své utrpení nedával najevo. Naposledy odehrál v Národním divadle představení Tři sestry a po závěrečném aplausu políbil jeviště a odešel. Toužil se vrátit i před kameru, ale už na to neměl sílu. Ve filmu 3Bobule už diváci slyší jen jeho hlas. Legendární herec zemřel doma 7. května 2019 ve věku 75 let.

Článek Obdivovaný herec své utrpení nedal znát, ale věděl, že se jeho čas naplnil. Políbil jeviště a šel se na svůj odchod připravit se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Policie pomohla splnit přání nemocného chlapce

Osmiletému Landenu Baerovi z York County v americkém státě Pensylvánie byla diagnostikována rakovina ledvin ve třetím stádiu. Podle webu YorkDailyRecord musel školák absolvovat drastickou léčbu, která ho velmi vyčerpávala. Kvůli agresivní chemoterapii měl velké bolesti a byl pořád nemocný. Jeho zoufalá matka Brittany se obávala nejhoršího a snažila se pro syna udělat všechno, co mu na očích viděla.

Samoživitelka kvůli covidu přišla o práci a neměla peníze na nákup pro své 3 děti. Policie jí pomohla milým gestem

Velkým přáním Landena bylo stát se policistou. Líbilo se mu, že strážci zákona honí padouchy a pomáhají lidem. Milující matka mu to chtěla dopřát, ale nebylo to tak snadné. Obrátila se na charitativní organizaci Make-A-Wish, která pomáhá plnit sny vážně nemocným dětem. Boj s nemocí byl nepředstavitelně tvrdý, ale zpráva, že se stane policistou, malého školáka nadchla a dodala mu energii.

Policejní nováček hned dopadl zloděje

V den D nemohl Landen dospat. Poprvé za několik měsíců vstal z postele dřív než jeho máma. Byl tak nadšený, že trýznivá bolest jakoby najednou zmizela. Oblékl si uniformu a v doprovodu maminky zamířil na policejní stanici v severovýchodním okrsku, kde do rukou soudce složil slavnostní přísahu a dostal policejní odznak. „Jsem opravdový policista,“ radoval se poté šťastný Landen. Ale to nebylo všechno.

Policisté nemocnému chlapci splnili jeho sen se vším všudy. Malý nováček hned nastoupil na první směnu a dokonce dopadl pachatele zinscenované krádeže, kterému nasadil pouta. Projel se policejním autem, usedl v kokpitu vrtulníku a zúčastnil se výcviku policejních psů. „Vidět znovu úsměv na jeho tváři bylo úžasné,“ cituje web MakeAWish Brittany. Přestože se Landenovi začala vracet bolest, vzpomínky na den splněného přání v podobě desítek fotografií, kterými má vyzdobený pokoj, mu pomáhají s rakovinou bojovat.

Článek Policisté splnili přání 8letému chlapci, který bojuje s rakovinou. Na tenhle zážitek nikdy nezapomene se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Chlapec se narodil s ojedinělou vadou

Již v raném těhotenství přišli lékaři na Viktorkovu vadu srdce, nevěděli však přesně, o jak vážné poškození se jedná. Až po echokardiografickém vyšetření srdíčka plodu zjistili, že má chlapeček pouze polovinu srdce. Žena se přesto rozhodla dítě porodit, a tak se malý Viktor narodil s vadou zvanou HLHS (syndrom hypoplastického levého srdce). Jedná se o velmi vážnou vadu. Chlapci jsou nyní tři roky a již několikrát se mu zcela zastavilo srdce. On ale stále bojuje.

Web SerceDziecka uvádí, že Viktorek již podstoupil několik operací, katetrizací srdce a mnohokrát bojoval se sepsí. Pro matku je velmi těžké vidět, jak je smutný z toho, že nemůže mluvit s ní ani se svými sourozenci, protože má v průdušnici hadičku. Téměř nechodí, rychle se unaví. Tak moc by si chtěl hrát s ostatními dětmi a skákat a tancovat, ale nejde mu to. Velkou nadějí je pro něj operace, která ale stojí několik milionů korun.

Jednu nákladnou operaci má již za sebou

Za sebou má již jednu podobně drahou operaci, kterou podstoupil v USA. Na tu mu přispěli rodiče nemocné dívenky, která se svého zákroku nedožila. A tak vybrané peníze darovali právě malému Viktorkovi. Jeho matka stále oslovuje různé nadace a lidi, prosí je o pomoc, ale někteří ji sráží k zemi. Jeden člověk jí do očí řekl, že věděla, do čeho jde, když porodila takto nemocné děcko. Přestože již nemá sílu, nevzdává se a snaží se za život svého synka bojovat. Na instagramovém profilu sdílí fotografie, aby se tak jejich příběh dostal do povědomí co nejvíce lidem.

Zobrazit příspěvek na Instagramu

Příspěvek sdílený Wiktor Zawadzki (@wiktor_i_hlhs)

Je smutné, že na léčbu takto vážně nemocných dětí pojišťovna nijak nepřispívá, ani stát se nemá k tomu, aby nutnou operaci zafinancoval. A tak se musí složit obyčejní lidé, kteří se snaží nebohému dítěti pomoci. Tak tomu bylo i v případě malého Martínka, jehož léčbu, na kterou se složilo celé Česko, jsme na DámskémDeníku již podrobněji popisovali.

Článek Malý Viktorek žije jen s půlkou srdce a jeho matka prosí o pomoc. Místo toho ale schytává jen bídu se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Šikanovaný chlapec mluvil o sebevraždě

Malý Jackson Bezzant z amerického města Idaho Falls je optimistický kluk. Vypadá však jinak než ostatní děti, což z něj dělá snadný terč šikany. Narodil se totiž s vývojovou vadou, která se nazývá Treacher-Collinsův syndrom. Jedná se o geneticky podmíněné onemocnění, které postihuje obličej i krk a má zásadní vliv na vzhled. Chlapec podstoupil několik náročných operací a čekají ho další. Je skoro hluchý.

6letá dívka nejí, pláče ze spaní a zvrací až 20krát za hodinu. Důvodem byla psychická šikana, učitelé problém ignorovali

Dětí se chlapec bál. Každý den podle webu CBS zažíval ve škole muka. Kvůli zohyzděné tváři mu děti nadávaly, že je ošklivý, zrůda, monstrum a házely po něm kameny. Spolužáci ho prý dokonce měli ohrožovat nožem. Zoufalý chlapec byl tak zdeprimovaný, že začal mluvit o sebevraždě. Když zděšení rodiče zjistili, co jejich syn musí snášet, obrátili se na vedení školy. Ukázalo se ale, že opatření, která ohledně šikany může instituce přijmout, nestačí.

Zoufalý otec se obrátil na rodiče tyranů

Dětem, ale i některým dospělým, kteří se Jacksonovi posmívají, se tedy jeho otec rozhodl dát za vyučenou. Sám byl svědkem toho, jak synovi nadávali do zrůd, což mu lámalo srdce. „Seděl jsem v autě a plakal jsem. Nevěděl jsem, co mám dělat. Škola odvedla skvělou práci a na její půdě byl Jackson v bezpečí. Teď je řada na rodičích, aby udělali více,“ cituje Dana Bezzanta web People. Nikdo si totiž nezaslouží, aby se s ním takhle jednalo. Natož pak nemocné dítě.

Frustrovaný otec napsal tyranům dopis, který zveřejnil na Facebooku. „Můj syn musí snášet nekonečné bombardování urážkami. Spolužáci ho nazývají zrůdou, monstrem a ošklivcem. Děti ho bodají nožem a házejí po něm kamínky. Zmínil se o sebevraždě. Tvrdí, že ho všichni nenávidí a že nemá žádné kamarády. Zamyslete se prosím na chvíli, co byste dělali, kdyby šlo o vaše dítě,“ napsal Dan a vyzval rodiče tyranů, aby své děti vzdělávali o postižených lidech a učili je lásce a respektu.

Článek Přezdívali mu monstrum a tam jejich šikana zdaleka nekončila: Táta se rozhodl dát všem spolužákům svého syna tvrdou lekci se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Nemocná seniorka na domácnost nestačila

Paní Anežka přišla před deseti lety o manžela, se kterým žili v malém domku. Od té doby to šlo z kopce s jejím zdravím i silami. Postupně jí začal dělat problémy i běžný úklid domácnosti nebo chození na nákup. Přestala být soběstačná, což sama těžce nesla. Nechtěla obtěžovat okolí, ale neměla moc na výběr. Požádala o pomoc svou dceru. „Nebyla nadšená, říkala, že nemá čas. Že má hodně práce a potřebuje vydělávat peníze. Ale nakonec svolila. Byla jsem moc ráda,“ vypráví čtenářka.

90letá seniorka je svým příbuzným už jenom na obtíž. Životní příběh o tom, jak osaměle se mohou cítit naši rodiče

Životní podmínky stařenky nebyly zrovna ideální. O starý chátrající dům se roky nikdo pořádně nestaral. Byl vlhký, chladný a zatuchlý. Ke komfortu bydlení v panelákových bytech s dálkovým vytápěním a teplou vodou měl hodně daleko. „Vím, že by to bylo snazší někde v domově důchodců, ale prožila jsem tady skoro celý svůj život. Jít na stará kolena jinam… to by byla moje smrt,“ smutnila paní Anežka.

Za pečování o matku chtěla zaplatit

S dcerou se seniorka dohodla, že k ní bude jednou týdně docházet. Pomůže jí s úklidem, nakoupí a vypere. Zanedbaná domácnost ale svědčila spíš o tom, že si s tím moc práce nedávala. Podmínky, ve kterých paní Anežka přežívala, byly tristní. Návštěva sociálky by si přišla na své. Jenže o tom, jak stařenka musí žít, nikdo nevěděl a ona sama nikoho nevídala a asi by se i styděla o tom mluvit. Je nehorázné, že si dcera, která sama dobře vydělává, navíc za každou činnost účtovala peníze.

iZdroj fotografie: Depositphotos

Nebylo jí trapné chtít po matce 130 Kč za praní, 250 Kč za cestu na nákup nebo 300 Kč za vytření podlahy. Její nároky rostly a malý důchod paní Anežky postupně přestával stačit. Intervaly mezi návštěvami dcery se prodlužovaly a životní podmínky seniorky se zhoršovaly. „Má toho hodně, já to chápu. Vím, že jsem na obtíž, ale nikoho jiného už nemám,“ dodala paní Anežka, která nakonec požádala o místo v pečovatelském domě.

Článek Nemocné 80leté matce účtovala 130 Kč za praní a 250 Kč za cestu na nákup, přesto se jí stařenka zastává. „Jsem jen na obtíž, vím to“ se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Myslel si, že se zbláznil

Když se devětapadesátiletý bývalý kamioňák Victor jednoho rána probudil, vše se jevilo jako každý jiný den. Jakmile ale spatřil svého spolubydlícího, nechápal, co se děje. Krve by se v něm nedořezal, když viděl tak hrůzný výjev. Victorův kamarád totiž nevypadal jako vždy, ale jeho tvář byla démonická a podivně zkřivená. Když za ním přišla i přítelova partnerka, její obličej byl úplně stejně zdeformován. Victor nechápal, co se děje, a tak raději odešel z domu. Lidé, které míjel, se však proměnili ve stejné démony.

Muž popsal, že se tváře lidí mění v groteskní grimasu. Jejich oči jsou protáhlé a pod nimi jsou hluboce vyryté jizvy. Když se na člověka podíval ze strany, spatřil jeho špičaté uši. Web CNN dále cituje Victorova slova: „Je to jako zírat na démony.“ Zprvu si muž myslel, že se zbláznil, ale když se později nechal vyšetřit, lékaři mu oznámili šokující zprávu. Trpěl velmi vážnou a ojedinělou chorobou.

Muž trpí velmi ojedinělým stavem

Victor zažívá velmi vzácný stav nazývaný prosopometaporphopsia (PMO), při němž se části tváří ostatních lidí zkreslují do různých tvarů, struktur, poloh či barev. V jeho případě ale zbylé části lidského těla zůstávají normální a zcela nenarušené. To, co pro něj kdysi bylo známé, nyní nepoznává, a co se mu zdálo milé a přátelské, je teď nebezpečné a strašidelné. Když ale muž vidí obličej na obrazovce TV či PC, žádnou deformaci nezaznamenává. NBCnews na svém facebookovém profilu zveřejnilo fotografii, jak Victor démonické tváře vidí.

Lékaři nezjistili, co bylo příčinou poškození spánkového laloku v pravé hemisféře mužova mozku, který je za tento stav zodpovědný. Zda jej způsobilo nadýchání oxidu uhelnatého či úraz hlavy při zabouchnutí dveří přívěsu náklaďáku, bohužel nikdo s určitostí nepotvrdil. Přestože Victor věří v uzdravení, lékaři tak optimističtí nejsou. Victor vidí zkreslené démony, ovšem existují lidé, kteří vídají opravdové duchy. O malé holčičce, jejímž vidinám rodiče nevěřili, jsme se na DámskémDeníku již zmiňovali.

Článek Muž kvůli své nemoci každý den prožívá utrpení. V jeho očích se obličeje lidí mění v tvář démona se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Děsivá nemoc nemá dobré prognózy

Přestože je Enzovi Cornejovi z australského města Adelaide teprve dvanáct let, vypadá jako stařík. Trpí totiž velmi vzácnou genetickou nemocí, která způsobuje, že jeho organismus stárne rychleji než u běžných lidí. Lékaři u chlapce diagnostikovali progerii, neboli Hutchinson-Gilfordův syndrom, když mu byly tři roky. Do té doby vypadal jako normální batole. Pak ale jako blesk z čistého nebe udeřila choroba a začal u něj předčasný rozvoj stařeckého vzhledu, včetně stařeckých nemocí.

Všimla si, že synovi chybí několik zubů. Z estetického problému se však vyklubala vzácná nemoc, která chlapci dává jen 10 let života

Progerie je velmi vzácné a kruté onemocnění. Podle serveru Parenting odhady hovoří o tom, že postihuje jednoho z 20 milionů lidí. Syndrom se nejčastěji projeví kolem druhého roku života. Takto postižené děti nemají dobré vyhlídky. Málokdy se dožívají dvaceti let. Už v raném dětství jim začnou vypadávat vlasy, zhorší se jim zrak, svraští kůže, hubnou a potýkají se s osteoporózou nebo aterosklerózou.

Je důležité být šťastný a přijímat odlišné

Malý Enzo ale nic nevzdává a svému postižení statečně čelí. Původně ho rodiče chtěli učit doma, ale nakonec se rozhodli, že mu kontakt s vrstevníky prospěje. Celkem rychle zapadl a navíc učil své spolužáky toleranci. „Někteří z nás musí dělat věci jinak, někteří z nás mohou vypadat nebo se oblékat jinak, někteří z nás mohou mluvit jinak, každý je jiný a to nás dělá jedinečnými, jen se toho držte,“ řekl Enzo vrstevníkům loni při slavnostním ukončení základní školy.

Z nástupu na střední školu byl zpočátku trochu vystresovaný. V novém prostředí se ale Enzo dobře zabydlel už první den. „Nervozita je v pořádku, nakonec ji stejně překonáte. Dnes se cítím jako celebrita,“ cituje obdivovaného chlapce, který je v Austrálii známý jako zakladatel charitativní organizace Team Enzo, server 7News. To, že kvůli své nemoci nevypadá jako jeho spolužáci, ho netrápí. „Nevadí mi, že jsem jiný. Je důležité být šťastný a přijímat lidi, kteří jsou nějak jiní,“ dodal.

Článek Tělo 12letého chlapce stárne 10krát rychleji než tělo běžného člověka. Malý Enzo se cítí být výjimečným se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Málem zkolabovala, testy odhalily cukrovku

Paní Jitka podle svých slov měla už delší dobu pocit, že s ní něco není v pořádku. „Byla jsem taková slabá, unavená, špatně jsem se pohybovala. Manžela to trochu znepokojovalo. Jsme spolu už třicet let a nikdy jsem zdravotně takhle nehaprovala. Pořád mě nutil, abych šla k lékaři,“ uvedla čtenářka s tím, že odbornou pomoc nevyhledala, protože své problémy připisovala stárnutí.

Pes –⁠ člen rodiny –⁠ zachránil malého Lukáše s cukrovkou. Kdyby ho nehlídal 24 hodin denně, zemřel by

Nakonec ale v rukách lékařů stejně skončila. „Byla jsem nakupovat a najednou mě polil studený pot a myslela jsem si, že omdlím. To mě vyděsilo, tak jsem šla k doktorovi. Udělali mi vyšetření a několik testů, které odhalily, že mám cukrovku. Musím si měřit glykémii, píchat inzulin a být na dietě,“ svěřila se paní Jitka. Po několika týdnech se cítila jako dřív. Vrátil se elán a přestala mít pohybové potíže.

Manžel jí kvůli nemoci dělá ze života peklo

Smířila se s tím, že kvůli nemoci se musí krotit se sladkým, jíst často výživné malé porce, píchat si několikrát denně inzulin a zaznamenávat pro lékaře pravidelně hladinu cukru v krvi. „Je to omezení, ale není to tak strašné. Mohla jsem skončit mnohem hůř,“ popisuje paní Jitka. Problémem se ukázal být její manžel. „Ještě před tím, než jsem byla u doktora, mě trochu hlídal a kontroloval, ale teď je to k nevydržení,“ říká čtenářka.

iZdroj fotografie: Depositphotos

Namísto toho, aby svou manželku podpořil, střeží ji na každém kroku. „Pořád je mi za zády a kontroluje, jaký jsem měla cukr, zda jsem si aplikovala inzulin, co jím, jestli se dost hýbu. Chová se jako blázen a dělá mi ze života peklo,“ vypráví paní Jitka. Začala se cítit jako vězeň. „Mám toho plné zuby. Chápu, že má o mě strach, ale tohle už je moc,“ stěžuje si čtenářka. S manželem se pokusila promluvit, ale marně. „Nevím, co dělat. Jestli to takhle půjde dál, rozvedu se s ním,“ uzavřela svůj dopis paní Jitka.

Článek Před měsícem Jitce objevili cukrovku. „Manžel se o mě začal tak moc starat, že to je na zbláznění, cítím se jako vězeň.“ se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Všichni doufali, že se babička uzdraví

Když její maminka utrpěla rozsáhlou mrtvici, bylo paní Kristýně pětatřicet let. Bydlela se svým manželem a dvěma dcerami, které navštěvovaly základní školu, v paneláku. Po propuštění z nemocnice potřebovala její matka péči. „Vzala jsem si ji k sobě. Matku jsme ubytovali v naší ložnici a my s manželem jsme spali v obýváku na rozkládací pohovce. Mělo to být jen dočasné řešení, věřila jsem, že se matka uzdraví a vrátí se do svého domku,“ popisuje paní Kristýna.

Podivné příznaky mozkové mrtvice u žen o kterých se nemluví

Její sourozenci bydleli daleko. Nemohli se vzdát svého zaměstnání a života a přestěhovat se za matkou. Všechno tedy zůstalo na bedrech paní Kristýny. „První měsíce nebyly jednoduché, ale doufali jsme, že se babička uzdraví. Měla ochrnutou polovinu těla. Komunikovala s námi, ale bohužel byla nemoc silnější nebo prostě neměla vůli bojovat. Zůstala upoutaná na lůžku, potřebovala pleny a neustálou péči,“ vzpomíná čtenářka.

Manžel už to nesnesl a požádal o rozvod

Nemoc se podepsala i na maminčině psychickém stavu. Nebyla už tak milá jako dřív. „Byla nervózní, protivná a pořád na nás křičela a zlobila se. Její zdraví se nelepšilo. Roky plynuly a já jsem ji krmila, uspávala, přebalovala, umývala den co den. K tomu jsem ještě musela chodit do práce. Byl to velký zápřah, ale nestěžuji si. Dnes si uvědomuji, že jsem zřejmě kvůli tomu trochu zanedbávala dcery, kterým tehdy bylo osm a deset let, i manžela,“ svěřila se paní Kristýna.

iZdroj fotografie: Depositphotos

Když požádala sestru a bratra, aby jí s matkou pomohli, odmítli ji. Začali ale na její péči přispívat, takže si mohla dovolit výpomoc sousedky. „Nechtěla jsem nijak zatěžovat dcery. Manžel byl čím dál víc vzteklý. Navrhl mi, abych pro maminku našla domov s pečovatelskou službou. Cítila jsem ale, že se o ni musím postarat, že ji přece nemůžu strčit do nějakého důchoďáku. Hádali jsme se stále častěji. Pak mi dal manžel ultimátum a nakonec se se mnou rozvedl,“ vypráví paní Kristýna.

Dcery jí vyčetly, že přišly o dětství

Dnes chápe, proč to udělal. Roky soužití s nemohoucí matkou se neblaze podepsaly na chodu celé rodiny. Změnil se jí život ze dne na den. „Nejezdili jsme na dovolenou, na výlety, nechodili do kina nebo do restaurací. Všechno se podřizovalo tomu, že musím pečovat o maminku,“ podotkla paní Kristýna. Dcery vyrostly a odjely studovat na univerzitu. Domů se vracely jen na skok a zřídkakdy. S nemocnou matkou zůstala úplně sama.

Netušila, že to nakonec bude trvat dlouhých dvacet let. „Dodnes mi vadí, že se mě celou tu dobu nikdo z nich nezeptal, jestli něco nepotřebuju, jestli si nepotřebuju na chvíli odpočinout. Když jsem se na to zeptala svých dcer, začaly na mě křičet, že kvůli tomu, že jsem odmítla dát babičku do domova důchodců, přišly o své dětství i o otce. Bylo mi do breku,“ povzdechla si paní Kristýna. Když maminka zemřela na zápal plic, držela ji za ruku. „Nikdy mi ani nepoděkovala,“ podotkla.

„Měla jsem výčitky, že moje matka zemřela kvůli mně. Když zestárla, byla nesnesitelná“

Promarnila dvacet let života

Se sourozenci se paní Kristýna dohodla, že si malý domek po mamince nechá. Přestěhovala se do něj a pořídila si psa, aby měla společnost. Dcery už za ní téměř nejezdí. Stále chodí do práce a těší se na důchod. „Jsem tady spokojená. Vím, že exmanžel i dcery měli částečně pravdu. Ale přišlo mi správné zachovat se lidsky. Teď ale váhám, zda bych to udělala znovu. Promarnila jsem dvacet let života a ztratila manžela i děti,“ uzavřela čtenářka.

Článek Kristýna přišla péčí o nemocnou matku o 20 let života a nakonec i o manžela. „Dnes váhám, jestli bych věci udělala stejně.“ se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Kvůli lékům přibrala mnoho kilogramů

Čtyřicetiletá paní Marika S. žije se svým manželem a synem v bytě v jednom z velkých měst České republiky. Jako mladá dívka byla velmi štíhlá a atraktivní, takže nebylo divu, že o muže neměla nouzi. Její srdce si však nakonec získal Petr, kterého si vzala a porodila mu syna Adama. Po porodu nosila velikost M, nebyla s tím zcela spokojená, ale stále se při pohledu na sebe cítila sebevědomě a hezky. Ráda sportovala a chodila po horách.

Vše se změnilo, když jí bylo zjištěno vážné onemocnění. „Lékař mi předepsal steroidy, které na mě měly hrozné vedlejší účinky,“ vzpomíná v e-mailu paní Marika S. Měla kvůli nim šílenou chuť k jídlu, takže začala hodně jíst a nekontrolovatelně přibírat. Když léky vysadila, bylo již pozdě. Žena vážila 100 kg. Zkoušela držet mírné i drastické diety, ale nic nezabíralo. Nabraných přebytečných kilogramů se nemůže zbavit.

Nemůže se na sebe ani podívat do zrcadla

„Vím o sobě, že jsem tlustá a neatraktivní, a strašně mě to štve. Nemůžu se na sebe ani podívat do zrcadla, je mi ze sebe zle,“ popisuje své trápení paní Marika S. Její manžel ji v hubnutí podporuje a je jí celkově velkou oporou, protože ví, že za svou obezitu jeho žena nemůže a snaží se s ní bojovat, ale bohužel stále marně. Pohledy okolí jí velmi ubližují, její sebevědomí je hodně pod bodem mrazu. Tak ráda by zase sportovala, ale kvůli nadváze, která je podle ní nebezpečná, což potvrzuje také web EUC, jí to jde jen těžko.

I když to nechce přiznat, stydí se za ni nejen manžel, ale i syn, a to především před svými spolužáky. Ostudou pro svou manželku byl také muž, který hrozně ztloustl a o jehož příběhu jsme vás na Dámském Deníku již informovali. Paní Marika není zastáncem obezity, pokud si za ni může člověk sám. Ví, jak důležitý je pro člověka pohyb a zdravý životní styl, proto ji tak ničí, že se svou postavou nemůže momentálně nic udělat. V poslední době se sice rozšiřují reklamy s ženami plných tvarů, ale to jí nepřijde v pořádku.

„Nikdo to nemusí říct nahlas, vím že jsem tlustá, ale co mám dělat?“ lituje se paní Marika S. Přemýšlí již nad operací žaludku, který by jí byl chirurgicky zmenšen, ale manžel ji od toho odrazuje. Ona však už nevidí jiné řešení, jak zhubnout. Věřím, že to pro ni musí být velmi náročné nejen fyzicky, ale především psychicky. Člověk by se měl sám sobě líbit a být smířen s tím, jak vypadá.

Článek „Vím o sobě, že jsem obézní a neatraktivní, strasně mě to štve. Chci se změnit.“ Nevěřím, že je někdo s takovou postavou spokojený,“ dodává 48letá Marie se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Žena zjistila, že má velmi vyvinutý čich

Už v pubertálním věku na sobě Joy Milne vypozorovala něco zvláštního. Postupem času jí docházelo, že má opravdu velmi citlivý a vyvinutý čich. Když cestovala v autobuse nebo procházela přelidněným místem, často se jí dělalo špatně, protože cítila směsici různých pachů ve velmi silné intenzitě. A takový obyčejný nákup byl pro ni také zničující, jelikož uličky s avivážemi a parfémy jí působily velké problémy, což zmiňuje také web Prima Zoom.

Když poznala svého budoucího manžela, velmi se do něj zamilovala. Voněl jí, takže si byla jistá, že je to ten pravý. Časem se však vše změnilo, protože z něj začala cítit šílený pižmový zápach, to mu bylo 33 let. Jelikož začal pracovat na stavbě, myslela si, že se tam pouze mnohem více potí, a proto je tak cítit. Odér, jenž z něj vycházel, neřešila několik let, ovšem když už to pro ni bylo k nevydržení, donutila jej navštívit lékaře. Ten po mnoha vyšetřeních zjistil šokující skutečnost.

Díky ní zjistili, že muž trpí vážnou nemocí

Joyin manžel totiž trpěl Parkinsonovou chorobou. Vědce její schopnost natolik fascinovala, že se rozhodli celou věc prozkoumat a pokusit se vyvinout test, který by pomocí pachu mohl toto onemocnění zjistit. A to se jim také po několika letech podařilo. Tato nemoc totiž způsobuje změnu produkce mazových žláz.

iZdroj fotografie: Depositphotos

Jak informuje také web The Guardian, v začátcích požádali Joy, aby očichala trička lidí, kteří trpí Parkinsonovou chorobou, a těch, kteří ji nemají. Žena správně určila, která z nich patří pacientům s touto nemocí. Rovněž však poukázala na jedno tričko člověka, který nemoc neměl a řekla, že z něj onemocnění cítí. O několik měsíců později byla dotyčnému tato choroba opravdu diagnostikována.

Ukázalo se tedy, že Joy má opravdu ojedinělou schopnost, kterou inspirovala lékaře a vědce, aby se na zjištění Parkinsonovy choroby podívali z jiného úhlu pohledu. Díky tomu udělali velký pokrok v určení této vážné nemoci. Bohužel někteří lidé velmi páchnou potem již sami o sobě, což může znepříjemňovat život ostatním v jejich blízkosti. O případu, kdy žena podala stížnost na svou kolegyni, která hrozně zapáchala, jsme na Dámském Deníku v minulosti psali.

Článek Manželka roky poukazovala na podivný zápach svého muže. Lékaři pak zjistili strašlivé zprávy, které nikdo nečekal se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Nález, který vše změnil

Manželé Pattersonovi se na narození svého chlapečka velmi těšili a nemohli se dočkat, až si jej budou moci konečně pochovat. Ve 20. týdnu těhotenství však byla jejich synovi diagnostikována závažná srdeční porucha a chronické onemocnění plic. Příliš malé miminko ještě nebylo na svět připravené, a tak nezbývalo než čekat, až bude silnější a vyvinutější, aby mohlo podstoupit léčbu. Ani lékaři však často nedokáží zázraky, stejně jako v případě holčičky, o níž jsme již dříve na DámskémDeníku psali.

Následovalo zhoršení stavu

Jako by děsivá diagnóza miminka nestačila, onemocněla v následujicím týdnu i matka. Její stav se začal rychle horšit a doktoři nevěděli, jak ji vyléčit. Ve 28. týdnu tak byla nucena podstoupit císařský řez, aby se zvýšily šance, že se podaří zachránit život její i malého miminka. Pro něj byl příchod na svět opravdu krušný. Vážil pouhých 500 gramů.

iZdroj fotografie: Depositphotos

Prognózy nevypadaly dobře

Kvůli předčasnému narození i špatnému zdravotnímu stavu dítěte se lékaři snažili rodiče připravit na nejhorší. Podle jejich předpovědí měl Riley jen 20% šanci přežít. Matka si jej mohla jen velmi krátce pochovat, a hned na to byl napojen na přístroje, které mu měly pomoci s příjmem potravy i dýcháním. Na jednotce intenzivní péče strávil celých 6 měsíců a stále nikdo nedokázal říct, jak to nakonec dopadne.

Čekala ho náročná operace

Tolik potřebnou operaci srdce mohli lékaři provést až po 4 měsících, kdy chlapec dostatečně zesílil a přibral. Přesto byl jeho stav vážný a jednou jej museli i oživovat. Podle webu BelfastTelegraph však nakonec došlo k výraznému zlepšení a Riley začal prospívat. Přestože i nadále musel být napojený na umělou výživu, mohl být propuštěný domů, a tak byla rodina konečně pohromadě.

Na tento okamžik se těší většina matek, které odchází z nemocnice, jak potvrzuje i naše čtenářka Izabela S. z Tachova: „Radost po narození miminka je obrovská, ale až jsme byli všichni spolu doma, to byla teprve úleva.“

Článek Nemocnému chlapečkovi dávali lékaři jen 20% šanci na přežití. Láska a neúnavná péče ale dokázaly nemožné se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Lidé se na holčičku divně dívají

Neobvyklá tělesná abnormalita holčičky často způsobuje rozruch. Frustrovaní rodiče s ní proto neradi chodí mezi lidi. „Divně se na ni dívají. Někteří ji dokonce nazývají zvířecím dítětem. Zpočátku nás to hodně bolelo, byli jsme velmi vystresovaní a rozčílení. Začali jsme se lidem vyhýbat. Nebrali jsme ji na veřejná místa, s výjimkou kontrol v nemocnici. Měli jsme velký strach z toho, co lidé řeknou,“ svěřil se serveru Mirror 47letý otec dívky Roland Jimbai.

Když se malá dívka narodila, bylo rodičům na první pohled jasné, že je jiná. Její obličej i tělíčko hustě pokrývalo jemné ochlupení. Chyběly jí i nosní dírky. Vzácný vlkodlačí syndrom ale naštěstí nemá vliv na její zdravotní stav. Přesto ji rodiče pro jistotu berou na pravidelné lékařské prohlídky. Vzali ji také na setkání s malajsijským sultánem a jeho manželkou, kteří nedávno absolvovali cestu po ostrově Borneo.

Sultánova choť holčičku pochovala

Rodina se toužila setkat s panovnickým párem, který znala jen z televize. Sultán Yang di-Pertuan Agong Al-Sultan Abdullah Ri’ayatuddin Al-Mustafa Billah a jeho choť Raja Permaisuri Agong Tunku Azizah Aminah Maimunah Iskandariah přišli holčičku pozdravit. Dojemné bylo, když ji panovníkova žena chovala a objímala a nakonec se s ní oba vyfotili. Zároveň rodičům řekli, že jejich dcera je „ana syurga“, což v překladu znamená „dítě z nebe“.

@umpsamalaysia Hasrat bapa kepada anak istimewa yang tinggal di Kampung Penan Muslim,Bintulu tertunai apabila dapat merakamkan kenangan dengan YDPA Agong dan Permaisuri dalam siri Kembara Kenali Borrneo di Bintulu. Adik Missclyen, 2 tahun, yang cukup istimewa kerana dilahirkan dengan wajah dan tubuh berbulu lebat akibat sindrom congenital generalised hypertrichosis (CGH). Kisah mereka ini pernah disiarkan dalam Majalah 3 tahun lalu. #umpsa #jommasukipt #jommasukumpsa #agongtuankucanselorumpsa #ijazahdualumpsa #umpkiniumpsa #TeknologiUntukMasyarakat #kembarakenaliborneo #RajaBerjiwaRakyat #menjelangharimalaysia #umpkinidikenaliumpsa #kembarakenaliborneo #bintulu #harimalaysia #sarawak #penanmuslim #YDPA #permaisuri #majalah3 ♬ Santai – Faizal Tahir

Ze setkání s malajsijskými panovníky byla rodina holčičky, která trpí vlkodlačím syndromem, nadšená. „Jsem nesmírně šťastný, že jsme měli možnost setkat se s královským párem. Sultán mi řekl, abych se o dcerku dobře staral, protože je Božím požehnáním,“ vyprávěl otec dívky. Rodiče se sice snaží držet dceru v ústraní, ale postupně se pokoušejí obavy překonávat. Snaží se smířit s tím, že kdykoli se malá holčička někde objeví, lidé jsou buď zvědaví, nebo nechápou její stav.

Článek Královská rodina se toužila setkat s dívkou, která kvůli „syndromu vlkodlaka“ vypadá jako zvíře. Nazvala ji „dítětem z nebe“ se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Začalo to kvůli práci

Brianna v příspěvku psala, že Austin začal energetické nápoje pít hlavně ve chvíli, kdy toho měl v práci hodně. Tento zvyk se rychle změnil v závislost a Austin už bez svého oblíbeného pití nedokázal vydržet ani den. Postupně se u něj v kanceláři začalo objevovat čím dál tím více prázdných plechovek a jeho manželka si byla jistá, že to není normální.

Najednou se mu udělalo špatně

Než si o tom se svým mužem stačila promluvit či ho nějak konfrontovat s tím, že se jí to nelíbí, přijala telefonát od své tchyně. „Pamatuji si to, jako by to bylo včera. Dozvěděla jsem se, že Austinovi se udělalo velmi špatně a musel být hospitalizován v místní nemocnici. Hned jsem tam vyrazila a chtěla jsem vědět, co se mu stalo,“ líčila Brianna.

Skončil v kómatu

Lékaři Brianně řekli, že její muž má vážné krvácení do mozku a je v kómatu. Uvedli také, že příčinou je s největší pravděpodobností nadměrná konzumace energetických nápojů, kterým v poslední době tolik holdoval. Mladá žena byla naprosto zdrcená. Po sérii operací museli chirurgové odstranit Austinovi poškozenou část mozku a lebky.

Zobrazit příspěvek na Instagramu

Příspěvek sdílený DOCTORS SQUAD (@doctors__squad)

Nemohl být u porodu

„Tohle období bylo opravdu těžké. Byla jsem v devátém měsíci těhotenství a Austin měl být u porodu, ale nestalo se tak. Ovšem když jsem porodila našeho syna, stal se zázrak a můj muž se probudil,“ svěřila se. „Podstupoval dlouhou rehabilitaci a já při něm celou dobu stála. Je to láska mého života a bojujeme o to, aby se co nejdřív zotavil.“ Austinův příběh každopádně zůstává velkým varováním pro všechny, kteří mají rádi tento druh nápojů.

Článek Mladý otec tento nápoj miloval. Nakonec kvůli němu přišel o polovinu lebky se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Po narození syna se úplně změnil

Andymu je 57 let a jeho manželka Gemma je o 20 let mladší. Ještě donedávna byli šťastným manželským párem. Když se seznámili, byli jako dvě hrdličky a po čtyřech letech randění se rozhodli pro svatbu. Zanedlouho se jim narodilo první dítě a všichni v okolí je dávali ostatním za příklad. Stále se velmi milovali a byli spokojenou a šťastnou rodinou.

Když se však loni narodilo jejich druhé dítě, syn Henley, začala si Gemma všímat změn v Andyho chování. Nejen, že jí přestal věnovat pozornost, ale neustále se mu něco nelíbilo. Začínal vyvolávat hádky nejen s ní, ale i s ostatními členy rodiny. Nakonec začal Gemmu obviňovat z nevěry a nenechal si nic vysvětlit.

Svého muže vůbec nepoznávala a nechápala, co se s ním děje. Tak to šlo po několik měsíců a vše se jen zhoršovalo. Nedalo se s ním nakonec už vůbec mluvit, až to většina rodiny vzdala. Všechno vyvrcholilo jednoho dne, kdy si Andy převlékal postel a zapomněl, jak povléct povlak na polštář. Byl bezradný. Gemma ho pozorovala a došlo jí, že tady je něco hodně špatně.

iZdroj fotografie: Freepik

Diagnóza byla děsivá, ale naštěstí se vyléčil

Okamžitě se tak vydala s Andym k lékaři, který jej ihned odeslal na pohotovost. Tady mu byl diagnostikován multiformní glioblastom, tedy zhoubný nádor mozku. Andy tak musel neprodleně podstoupit léčbu. Nejprve ho čekala operace a poté radioterapie a chemoterapie. Naštěstí díky včasnému zásahu léčba zabrala a vytratilo se i Andyho podivné chování. Najednou si všichni uvědomili, že po celou dobu byly jeho mozkové funkce ovlivněny touto vážnou nemocí.

U Andyho docházelo k postupné a pomalé progresi, která se projevovala právě změnami v chování. Dnes jsou opět šťastná rodina a Andy je na dobré cestě k úplnému uzdravení. Tento případ však ukazuje, že náhlé změny v chování mohou mít příčinu i ve fyzickém onemocnění, nikoliv duševním. Je dobré na to myslet, pokud byste se s něčím podobným setkali.

Článek Byli dokonalým párem, když ji manžel neprávem obvinil z nevěry. Důvod jeho chování byl vysvětlený objevením zákeřné nemoci se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Vše se stalo rychle

Rebecca je několikanásobnou maminkou a babičkou, takže má bohaté zkušenosti s péčí o děti. I to jí dle vlastních slov mohlo v této situaci pomoct k rychlému a správnému rozhodnutí. Vše se totiž seběhlo během několika sekund. Během jedné své směny obsluhovala mladou maminku držící v náručí malou holčičku.

Chovala se zvláštně

Zákaznice se chovala poněkud zvláštně. Měla skelný pohled, její reakce byly opožděné a vypadalo to, že se necítí vůbec dobře. Rebecca se naklonila přes pult, který byl mezi nimi, a popadla dítě za ruku. Snažila se upoutat pozornost této ženy, ale nedařilo se jí to. Rázným pohybem jí proto vzala malé miminko z náruče.

Zavolala záchranku

Jen o pár vteřin později chytila za paži také mladou ženu, která se poté skácela na zem. U toho se uhodila do hrany pultu, což muselo být velmi bolestivé. Rebecca se snažila nepanikařit a rychle vytočila číslo na záchrannou službu. „Přišla sem žena s dítětem v náručí, začala se podivně houpat, tak jsem jí dítě vzala a ona spadla na podlahu,“ řekla do telefonu.

Nemohla to nijak ovlivnit

Jak se později ukázalo, žena se jmenovala Jessica Heinonen, a trpěla epilepsií. Na prodejně se u ní dostavil právě epileptický záchvat. Rebečina blesková reakce zachránila její dceru před bolestivým pádem na podlahu, za což jí byla nesmírně vděčná. Řekla, že takto pozorných a všímavých lidí by mělo být na světě jednoduše více. Z celého srdce pokladní poděkovala a omluvila se jí za způsobený stres.

Článek Video: Pokladní náhle vytrhla zákaznici miminko z rukou. Po chvíli žena upadla na zem se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Druhá dcera byla trochu kalkul, přiznává

Honza Musil se ženil ještě před 18. narozeninami. Se svou tehdejší partnerkou Ivetou se hrnul do chomoutu velmi rychle a brzy po svatbě následovaly dvě dcery – starší Lucie a mladší Veronika. Ale Honza už v té době věděl, že se mu více než ženy líbí muži. „Mladší Verunku jsme si dokonce pořizovali už s vědomím, že jsem na kluky. Od mládí jsme chtěli dvě děti. Nechtěli jsme, aby Lucka byla jedináček. A Iveta nechtěla mít každé dítě s jiným chlapem. Musím přiznat, že to bylo trochu z praktických důvodů, ale jsem strašně rád, že to takhle vyšlo!“ prozradil pro deník Blesk.

Honza svůj coming out veřejně realizoval až ve vysílání pořadu Sauna v roce 2003. Svým dcerám však nikdy nic přiznávat nemusel, protože v tom odmala vyrůstaly. S bývalou manželkou Ivetou jsou dodnes výborní přátelé. „My jsme si prošli velkými emocemi. Určitě to nepřešla jen – je bezvadný, že jsi na chlapy, a jedeme dál. Samozřejmě slzy byly na obou stranách. Měli jsme život naplánovaný určitým způsobem a najednou jsme pochopili, že to nebude fungovat. Přesto jsme o sebe nechtěli přijít a podle toho jsme se taky chovali,“ svěřil se deníku Aha!

Bál se, že už nikdy nebude moci chodit

Jejich vztah tak trochu připomíná první vztah legendárního zpěváka Freddieho Mercuryho s Mary Austinovou. Až do konce svého života o ní mluvil jako o lásce svého života a po jeho smrti jí připadla značná část jeho majetku. Další vztah Honzy Musila pak bylo registrované partnerství s Jakubem Pechrem, jež uzavřel v roce 2007, o pět let později se ale rozešli. Poté si jeho srdce získal Jakub Bialý, kterého si v roce 2016 vzal. Ačkoliv je mezi partnery značný věkový rozdíl 22 let, na jejich lásku a partnerské štěstí to žádný vliv nemá. Oba užívají společné příjmení Gareth.

Sexuální orientace ale nebylo to jediné, s čím se Honza Musil musel vypořádat. V roce 1996 onemocněl leukémií, zákeřnou rakovinu se mu ale podařilo porazit. Jeho zdraví se poté ještě ocitlo na vlásku v roce 2018, kdy si po pádu ze žebříku zlomil páteř a propíchl plíci. „I když jsem normálně optimista, už jsem si představoval, jak budu na vozíčku, co všechno se budu muset naučit, jak budu různé věci dělat a podobně. Když pak v nemocnici ležíte měsíc, dva, tři, přijdou chvíle, kdy to už není fajn ani trochu.“

Zobrazit příspěvek na Instagramu

Příspěvek sdílený Honza Musil/Jan Gareth Musil (@musilhonza)

„V tu chvíli potřebujete nějaký odrazový můstek, něco, co vás donutí něco dělat. A pro mě to byl Kuba,“ řekl v rozhovoru pro web Proženy. Honza Musil je zkrátka bojovník, který se odmítá podvolit nepřízni osudu. Naposledy byl na televizních obrazovkách viděn na televizi Barrandov v pořadu Nebezpečné vztahy, který moderoval. Po pěti letech však pořad nečekaně skončil. „Po pěti letech spolupráce bych si možná ten konec představoval trochu jinak, ale to se nedá nic dělat. Vděk rozhodně převažuje,“ prozradil v rozhovoru pro Extra.cz.

Článek Vzestupy a pády Honzy Musila: Druhou dceru si pořídil z praktických důvodů. Po úrazu páteře se bál, že nebude chodit se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Udělalo se mu špatně

„V úterý jsem jel na představení, tam všechno bylo v pořádku, pak jsem byl na injekci, ale ne proti covidu. Po ní mi bylo trochu blbě. A v tom největším vedru jsem pak šel ve středu dělat narozeninový rozhovor s jednou redaktorkou do kavárny, kterou mám blízko domu. Bylo tam taky strašné horko, a když jsem vyšel ven, udělalo se mi šíleně blbě, tak jsem si sedl,“ sdělil Jiří Krampol redakci serveru Extra.

Musel do nemocnice

Poté se údajně dobelhal domů, kde ho k večeru navštívil jeho soused Honza, který mu prý se vším vždy pomůže. Zavolali lékaři a ten Krampolovi poradil, aby raději přijel do nemocnice. „Tady mi dali dýchadlo, tak se to zlepšilo, akorát mám ještě průduškový kašel, ale jinak je to dobré. Tlak mám v pořádku, všechno ostatní taky,“ uklidňoval novináře.

iZdroj fotografie: Nextfoto

Nechtěl z toho dělat drama

Všechny samozřejmě zajímalo, co strašného oblíbeného herce postihlo, on ale jejich obavy nechtěl slyšet. „Mám prostě podrážděné průdušky, tak dostávám kapačky a podávají mi medikamenty, aby urychlili léčbu, ale ani antibiotika nedostávám. Vždycky se z toho dělá drama, jak pomalu neumírám, ale já si jdu do nemocnice jen na pár dnů lehnout, aby mi to dali do pořádku,“ říkal rozhořčeně.

Dědičné onemocnění

„Mám to od dětství, říká se tomu chronický zánět průdušek. Měla to babička, maminka, má to syn, mají to vnoučata. Bohužel je to rodinné prokletí. Ale co je na tom tak strašně divného, že mi v 85 letech něco je? Můžu být rád, že jsem ještě pořád naživu a že mi není nic horšího,“ divil se. Údajně bylo vidět, že takhle rozzlobený už dlouho nebyl. Drby šířící se médii ho očividně vůbec nepotěšily.

Článek Jiřího Krampola dostihla závažná nemoc a skončil v nemocnici. „Je to rodinné prokletí,“ posteskl si se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Je jako ošklivá verze svého táty

Problémy začaly už v pubertě, což herečka popsala ve velmi otevřené zpovědi v časopise Vogue. Dlouhou dobu se sebou nebyla spokojená. Jako dcera hereckých ikon se nevyhnula publicitě. Bylo jí úzko, když pročítala komentáře u fotografie, na níž byla se svou krásnou matkou. „Byly jich stovky. Páni, vypadá neforemně. Podívejte se na její mužskou čelist, je jako ošklivá verze svého táty. Její matka musí být strašně zklamaná,“ vzpomíná Tallulah.

Pro každého teenagera je vzhled důležitý. „Uvěřila jsem, že jsem narazila na pravdu o sobě, kterou mi nikdo neřekl, protože se mě snažili chránit. Celá léta jsem to nikomu neřekla, jen jsem žila s tichou jistotou vlastní ošklivosti,“ řekla dcera hereckých legend. Její trauma vyústilo v anorexii. Psychickou poruchu, kdy pacient odmítá jídlo, nakonec zvládla. Vrátila se však znovu před rokem, kdy její snoubenec Dillon Buss zrušil zásnuby.

Trápila se, že o ni otec ztratil zájem

Absolvovala léčbu a na klinice Driftwood Recovery v Texasu u ní lékaři navíc diagnostikovali hraniční poruchu osobnosti, což herečka originálním způsobem přiznala na svém instagramovém profilu. Vyfotila se v tričku, na němž byl nápis: Mám to, co měla Winona ve filmu Narušení. Ve snímku z roku 1999 se herečka Winona Ryder zhostila role dívky, která trpí právě tímto onemocněním. Lidé, kteří jej mají, se sebepoškozují, prožívají pocity prázdnoty, mají strach z opuštění, chovají se výbušně a impulzivně.

Zobrazit příspěvek na Instagramu

Příspěvek sdílený tallulah (@buuski)

Dcera hlavního hrdiny trháku Smrtonosná past také prozradila, jak nese onemocnění svého otce. Hollywoodská hvězda trpí frontotemporální demencí a ukončila svou kariéru. Podle Tallulah rodina delší dobu pozorovala, že něco s otcem není v pořádku. Myslela si, že o ni ztratil zájem, a trápila se tím. „Přestože jsem nemohla být dál od pravdy, můj pubertální mozek se mučil jakousi chybnou matematikou: Nejsem dost krásná pro svou matku, nejsem dost zajímavá pro svého otce,“ smutně podotkla ve zpovědi pro Vogue.

Článek Dcera Bruce Willise se potýká se zdravotními problémy: Vracející se anorexie a hraniční porucha osobnosti se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Šokovala přiznáním, že je nemocná

Nepřehlédnutelná interpretka s velkým hlasem, která se do povědomí posluchačů zapsala už v osmdesátých letech, kdy vystupovala s kapelami Precedens a Stromboli, loni nečekaně zrušila své pracovní závazky. „O prázdninách mě zasáhly zdravotní problémy, musela jsem po vzájemné dohodě odstoupit z muzikálu Okno mé lásky a byla jsem prostě marod,“ šokovala zpěvačka fanoušky loni v zimě v rozhovoru pro Super.

Své absence v muzikálu, kde měla hrát matku hlavního hrdiny, litovala. „Mrzí mě to, protože jsem byla na premiéře a bylo to fantastické. O to jsem přišla, ale nicméně život jde dál,“ svěřila se Basiková serveru. Jaký je její zdravotní stav, ale podrobněji nespecifikovala, podotkla jen, že se lepší. „Tedy víceméně. Definitivně to za mnou není, ale je to v procesu léčby. Věřím, že na dobré cestě,“ doufá nemocná zpěvačka.

Je natěšená na další muzikálovou roli

Nový sestřih i zájem o novou práci je pravděpodobně důkazem toho, že zdraví se zpěvačce pomalu navrací. Basiková účinkovala v řadě muzikálů a má na svém kontě i slavnou roli Máří Magdalény z představení Jesus Christ Superstar nebo Johanku z Arku ze stejnojmenného muzikálu. Nejraději by se už vrhla na nastudování role v nějakém novém představení. „Přemlouvám Ondřeje Soukupa, který má jeden muzikál téměř hotový. Říkám mu, ať to dokončí, aby se to dalo hrát,“ vyprávěla serveru Basiková.

Zobrazit příspěvek na Instagramu

Příspěvek sdílený Bára Basiková (@bara__basikova)

Odhození polodlouhé paruky kolegové ze showbyznysu i fanoušci zpěvačky na sociálních sítích v komentářích kvitují. „Báro, jsi jako holčička,“ nadšeně uvedla bývalá první dáma Dagmar Havlová (70). „Super,“ pochválila mladistvý sestřih herečka Mahulena Bočanová (56). „Wow. Pecka!“ přidala se herečka Adéla Gondíková (49). „Opravdu jste omládla a sluší moc, ale hlavně to zdraví, ať je v pořádku,“ okomentovala fotografii zpěvačky jedna z fanynek.

Článek Bára Basiková nadále válčí s vážnou nemocí, kterou nechce specifikovat. Teď po několika měsících odhodila paruku se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Zemřely jim již dvě dcery na tutéž chorobu

Qureshi a Zahid Bashir jsou rodiče, kteří to v životě neměli lehké. Zažili si tolik bolesti, že si to člověk ani nedokáže představit. Jelikož jsou oba nositeli recesivního genu, který způsobuje závažnou Pompeho chorobu, je šance jedna ku čtyřem, že tuto nemoc zdědí jejich děti. Bohužel nic takové netušili, až do chvíle, kdy bylo toto onemocnění zjištěno u jejich první dcery. Lékaři ji začali léčit v šesti měsících, přesto ve dvou a půl letech zemřela. O několik let později se manželskému páru narodila další dcera, která této chorobě podlehla již v osmi měsících.

Když na konci roku 2020 zjistili, že je Qureshi neplánovaně těhotná, okamžitě navštívili kliniku v Ontariu, kde byli dlouhodobě sledováni. Jelikož lékaři věděli, že po narození dítěte je léčba neúčinná, rozhodli se k inovativnímu kroku – zahájit medikaci již v prenatálním stádiu. Doktoři tedy vstřikovali do matčina žaludku enzymy, které k plodu putovaly přes pupeční šňůru. Ty rozložily glykogen v buňkách a zajistily jeho udržení na bezpečné úrovni. Buňky tak nepřestaly fungovat a nedošlo k odumření hlavních orgánů.

Ayla se má čile k světu

Pompeho choroba je vzácné genetické onemocnění, které postihuje méně než jedno ze 100 000 dětí. Je způsobena mutací v genu, který vytváří klíčový enzym, což znamená, že tělo si ho nedokáže vytvořit vůbec nebo jen v nedostatečném množství. Děti s Pompeho nemocí mají problémy s krmením, trpí svalovou slabostí a ochablostí a často mají zvětšená srdce. Pokud se neléčí, většina zemře na srdeční nebo dýchací problémy v prvním roce života.

iZdroj fotografie: Pixabay

Jelikož lékaři nechtěli dopustit, aby rodiče přišli o své dítě již potřetí kvůli stejné chorobě, zahájili enzymoterapii již v době těhotenství. Porod proběhl bez komplikací a rodičům se narodila malá Ayla. Nyní jsou holčičce necelé dva roky. Stále bere léky na potlačení imunitního systému a také týdenní enzymové infuze trvající pět až šest hodin. Pokud nebude vyvinuta nová léčba, bude muset Ayla dostávat infuze po zbytek svého života.

Její rodiče jsou lékařům nesmírně vděční. Jak sami řekli, nemůžou stále uvěřit tomu, že měli tak velké štěstí a jejich dcerka je živá, obyčejná holčička, která si život velmi užívá a neustále je udržuje ve střehu. Přestože již bude doživotně muset podstupovat návštěvy nemocnice kvůli infuzím, jsou šťastní, že jejich dcera přežila a její vyhlídky na život jsou velmi uspokojivé.

Článek Lékaři vyléčili dívku, ještě než se narodila. Zachránili ji tak před Pompeho chorobou, které podlehly 2 její sestry se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Měl pořád naději

Jeho lásce, ženě Janě, diagnostikovali lékaři rakovinu vaječníků v roce 1989. Okamžitě začala docházet na chemoterapie a její stav se začal zlepšovat. Petr Janda proto neztrácel naději. „Tehdy jsem si vydechl, že se asi z toho dostane a všechno bude lepší,“ povzdechl si. Jenže pak přišel krutý zlom. Léčbu začala odmítat a místo toho se obrátila na léčitele s pochybnou pověstí, což její stav rapidně zhoršilo.

Zbývaly mu dva roky

Aby toho nebylo málo, jeho syna Petra Jandu mladšího našli třesoucího se a s pěnou u úst. Krátce poté mu zjistili vážný nádor na mozku a otřesenému otci sdělili, že má jeho syn jen dva roky života. Petr pak žil ještě více než deset let a stihl dokonce mít dvě děti a svatbu. Nakonec ale zákeřné nemoci opravdu podlehl, navzdory všem snahám lékařů.

Bolest nezmizela

„S Martou jsme prožili asi nejkrutější roky, jaké může otec s dcerou prožít. Období, kdy mi umíral syn a jí bratr, mně manželka a jí máma, nás velmi poznamenalo. Je těžké, aby dva lidé unesli takovou silnou ztrátu. Bolest je stále v nás, i když už od jejich smrti uteklo hodně let. Nepřejde den, abych si nevzpomněl na všechno, co se nám s Martou přihodilo a čím jsme si museli projít,“ uvedl pro deník Plus 7 dní Petr Janda.

iZdroj fotografie: Pixabay

Léčí je ticho

Zpěvák také řekl, že se o tragédii snaží příliš nemluvit a v myšlenkách se k ní nevracet, i když je to samozřejmě velmi náročné. Léčí je společné ticho, které je sbližuje a pomáhá jim se se vším vyrovnat. Oba jsou si vzájemně velkou oporou a Petr Janda na adresu Marty nešetří chválou. „Často si říkáme, co pro sebe navzájem znamenáme. Marta je jednoduše úžasná dcera, ale i skvělý člověk. Nade vše si jí vážím, obdivuji i její zpěv a celou tvorbu.“

Článek Petr Janda o těžké životní situaci: Ztráta manželky a syna ho srazila na kolena. S dcerou Martou se snažili nehroutit se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Vybírají peníze na nalezení léku

Tento stav pro ni znamená, že může mít trvale intelektuální schopnosti kojence. Rodiče Geri a Zachary, kteří žijí v Lafayette v Kalifornii, řekli, že byli nepopsatelně vystrašení, když od doktorů uslyšeli celkovou diagnózu, protože na tento stav neexistuje žádný lék. Nyní však shromažďují finanční prostředky ve výši 2,5 milionu dolarů na to, aby vývoj léku mohl započít.

Jak na nemoc přišli

Paní Landmanová se poprvé začala obávat o svou dceru, když jí byly pouhé dva týdny a neustále spala a nebudila se kvůli krmení. Problémy se objevovaly i později. „Tam, kde předtím dokázala sedět 15 minut, padala na stranu, přestala navazovat oční kontakt, přestala tolik žvatlat, odmítala už přijímat pevnou stravu,“ konstatovala nešťastně. Lékaři provedli magnetickou rezonanci, neurologická vyšetření a lumbální punkci, přičemž všechny výsledky se vrátily v pořádku. Pak ale lékaři nařídili genetický test z krve.

Lékař jim všechno vysvětlil

O několik dní později zavolal jejich pediatr a požádal je, aby přišli do ordinace. Pak jim vše vysvětlil. Mabryho syndrom je způsoben tím, když někdo zdědí dvě chybné kopie genu PGAP3, tedy jednu od každého rodiče. Důsledek je takový, že se na povrchu buněk nevytváří správně bílkovina, kterou využívají další bílkoviny k navázání na jejich povrch. Dochází k narušení celé řady buněčných procesů včetně pohybu látek do buněk. To je mimo jiné zásadní pro přenos informací skrz neurony, jejich nefunkčnost tím pádem vede k problémům nejen s pohybem.

iZdroj fotografie: Depositphotos

Rodiče neztrácejí naději

Většina pacientů s Mabryho syndromem umírá v dětském věku, přičemž nejstarší takto postižený jedinec dosáhl věku 23 let. Paní Landmanová, matka Lucy, která pracuje jako dětská lékařka, řekla: „Zpočátku jsme to popírali, když jsme se dívali na Lucy, a nemohli uvěřit, že bude natolik fyzicky a kognitivně postižená.“ Svou dceru ale nade všechno milují, a ačkoliv je nemoc velmi omezující, podporují Lucy při každém drobném posunutí se vpřed a odhodlaně doufají v částečné zlepšení stavu.

Článek Holčička se narodila se vzácným onemocněním mozku zvaném Mabryho syndrom. „Nikdy nebude chodit ani mluvit,“ pláče matka se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Namísto vyšetření dostala antibiotika

Gynekologické problémy se jí vyhýbaly. Poprvé zaznamenala, že něco není v pořádku, až po narození dcery. „Bolest byla někdy tak silná, že mi znemožňovala fungovat,“ cituje Anežku server Fakt. Návštěva lékaře ale nic nevyřešila. Potíže se stupňovaly. „Pravidelně jsem chodila ke gynekologovi a stěžovala si na akutní bolesti. Neřekl, že by se mohlo jednat o endometriózu. Ani nenaznačil, že bych měla vyhledat pomoc specialistů, protože mé bolesti nejsou typické,“ zlobí se žena.

Nabyla dojmu, že její potíže lékař spíš bagatelizoval s tím, že jde o běžné problémy, se kterými se potýká spousta žen. „Bolest mi brala nejen radost, ale i chuť do života,“ popisuje zoufalá pacientka. Rozhodla se vyhledat další lékaře, kteří by jí pomohli. Ale ani u nich se nesetkala s pochopením. Na bolesti v podbřišku měli většinou stejný recept: předepsat antibiotika. Pravděpodobně se domnívali, že problémy, které se u Anežky objevovaly, má na svědomí zánět.

Věci se konečně daly do pohybu

Trvalo to několik let, než se dočkala správné diagnózy. „Až můj praktický lékař mi řekl, že pokud cítím, že něco není v pořádku, moje tělo volá o pomoc,“ vypráví s tím, že jí navrhl, aby neotálela s vyhledáním specialisty v jiném regionu. Prvotní impuls tvrdohlavého praktika nakonec přetavila v realitu. Anežka našla malou soukromou endokrinologickou a gynekologickou ordinaci a teprve pak se věci daly do pohybu.

iZdroj fotografie: Depositphotos

Konečně absolvovala na klinice specializované vyšetření a testy, které odhalily, že trpí endometriózou. Po letech útrap byla nemoc ženy konečně správně diagnostikována a mohla začít léčba. V současnosti je Anežka už po operaci. „Doufám, že teď už bude všechno v pořádku a že budu moci normálně pracovat a žít,“ přeje si Anežka. Chronická nemoc, která je běžnější, než většina žen tuší, může mít i fatálnější následky a vést například k neplodnosti.

Bolest během menstruace i močení

Případů endometriózy neustále přibývá. Podle některých studií netrápí jen 15 procent, ale dokonce 40 až 60 procent žen. Nemoc způsobuje, že částečky výstelky dutiny děložní, tedy endometria, se dostávají a rostou mimo dělohu. Nejčastěji na pobřišnici, vejcovodech, vaječnících, ve stěně děložní, v pochvě nebo na močovém měchýři. „Ženu by měla znepokojovat velmi silná bolest před a během menstruace, ale také při pohlavním styku nebo močení,“ dodal lékař Bartosz Kulig.

Článek Gynekologové ignorovali příznaky a poslali Anežku domů. Nebýt tvrdohlavého doktora, tak se na její endometriózu nepřijde se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Má ráda jejich chuť

Tereza si schválně vybírá měkčí a křehčí kameny, o kterých ví, že se mohou snadno rozpadnout. Sbírá je při procházkách po okolí svého bydliště. Vybírá si ty, které se jí na pohled nejvíce zalíbí. Zdůrazňuje fakt, že má ráda jejich zemitou chuť a ráda z nich olizuje bahno. Tyto „lahůdky“ žvýká jen jednou stranou zubů a je přesvědčená, že její zuby díky tomu zesílily. 

Je to vážná nemoc

Žena ve skutečnosti trpí extrémně vzácnou poruchou příjmu potravy, která se odborně nazývá pika. Nemocní pojídají kaloricky nehodnotné věci, které nejsou považovány za potraviny. Jde například o trávu, křídy, kovy, gumu, mýdlo, odlupující se nátěry, látky nebo větve. Po pozření takového předmětu mají lidé pocit uvolnění napětí a uklidnění.

Dělá to pro útěchu

Kameny si do úst Tereza nejčastěji vezme v případě, že má za sebou náročný den v práci nebo jinak vypjatou situaci. „Když se cítím špatně, jím kamenů mnohem víc, protože mě to uklidňuje. Pokud vím, že nějaké mám doma, cítím se lépe, když vím, že ve skříni ještě jsou,“ říká žena. Za měsíc sní několik kilogramů a za celý svůj život už zkonzumovala více než tunu kamení.

iZdroj fotografie: Depositphotos

Nyní to omezuje

Tereza ale přiznává, že nyní už kamenů jí trochu méně. Vše souvisí s láskou. Provdala se totiž za muže jménem Jim, který sice její nemoc respektuje a podporuje Terezu v tom, aby se cítila co nejlépe, zároveň jí ale do života přináší klid a ona kamenů nepotřebuje jíst tolik. Jejich manželství tak má na ženu jednoznačně pozitivní vliv.

Článek Tereza už několik let pojídá kameny, protože prý miluje jejich chuť. Za svůj život už jich snědla 1 360 kilogramů se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Vleklé nemoci ji trápí

Marta Kubišová se před několika dny podělila s novináři ze serveru Blesk.cz o informace o svém zdravotním stavu. „Vlečou se mi nemoci, a když jedna zmizí, objeví se zase jiná,“ postěžovala si Marta Kubišová. „Ale naštěstí jsou to jen takové lehčí záležitosti, jenže ty dokážou člověku pořádně znepříjemnit život,“ přiznala smutně. Její fanoušci o ni prý ale nemusí mít strach.

Vážné bakteriální onemocnění

Známé zpěvačce se totiž nedávno udělala na tváři takzvaná růže, bakteriální onemocnění, které může skončit velmi vážně. Pokud se neléčí, může vést až k otravě krve a úmrtí pacienta. Růže neboli erysipel nejčastěji ohrožuje děti nebo seniory, rizikovým faktorem je snížená imunita. Lékaři se navíc snaží Martu Kubišovou léčit nejrůznějšími prášky, ale neúspěšně. Zpěvačka tak propadá zoufalství.

iZdroj fotografie: Nextfoto

Ví, jak by se ho zbavila

„Pamatuji si, že to samé měla kdysi dávno moje maminka. Tenkrát na to dostala penicilin a ten jí zabral okamžitě a bylo po problému. Takže běhám po lékárnách a snažím se ho sehnat, tak snad se mi to brzy povede,“ řekla Blesku Kubišová. Sama údajně nedokáže pochopit, jak mohlo dojít k celostátnímu výpadku tak důležitého léku. Jeho shánění jí nyní velmi omezuje a komplikuje život.

V důchodu se nenudí

„Jsou to starosti, v mém důchodu se fakt nenudím, neustále něco musím řešit,“ dodala navíc. Pochlubila se ale také s jednou dobrou zprávou. Po přátelském telefonátu s Jiřinou Bohdalovou se domluvily, že se Marta na podzim objeví v jejím televizním pořadu a budou spolu před televizními kamerami vařit. Fanoušci těchto legend české scény se tedy rozhodně mají na co těšit.

Článek Zoufalá Marta Kubišová nemůže sehnat lék, který potřebuje. Vleklé nemoci ji omezují se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Jeho nemoc se zhoršovala

John řadu let trpěl IgA nefropatií, což je vážné chronické onemocnění ledvin, které vzniká v důsledku diabetu. Vede k výraznému poklesu funkce ledvin a velmi obtížně se léčí. Pokud léky nezabírají, je nutno přistoupit k transplantaci poškozeného orgánu, což byl i případ tohoto muže. Jeho stav se týden od týdne zhoršoval.

iZdroj fotografie: Depositphotos

Dostala ohromný nápad

Když toto téma nadnesl u rodinného stolu, jeho manželka s dcerou ihned začaly přemýšlet, jak by mu mohly pomoci. Jeho 25letá dcera Delayne navrhla, že mu daruje svou ledvinu. Celý proces by se tím velmi zjednodušil a zrychlil, protože by to Johna ušetřilo dlouhého čekání na vhodného a kompatibilního dárce.

Kategoricky to odmítl

Její otec o tom ale nechtěl ani slyšet a okamžitě tento nápad zavrhl. Nechtěl pro svou dceru žádné komplikace a omezení. Bál se o její zdraví a život, protože před šestnácti lety přišel o svého malého syna, který podlehl vážné rakovině. Delayne se mu ale rozhodla lhát a vymyslela chytrý plán, jak mu pomoci, protože to nechtěla takto nechat.

iZdroj fotografie: Depositphotos

Udělala to tajně

Delayne kontaktovala lékaře a 8 měsíců se tajně připravovala na darování ledviny. Podstoupila mnoho testů, ale nakonec se vše povedlo a zdárně došlo až k operaci. „Sice mi to táta zakázal, ale já si řekla, že to stejně udělám. Je mi jedno jestli se mnou přestane mluvit nebo mě vykopne z domu. Aspoň bude mít dobrý život, aniž by musel být neustále pod kontrolou lékařů,“ řekla Delayne.

Nevěděl, co má říct

V srpnu se lékaři ozvali Johnovi, že pro něj konečně našli vhodného dárce. „Vůbec jsem nevěděl, co mám říct. Došla mi slova. Lidé jsou na čekacích listinách i několik let a pro mě se dárce našel takto rychle,“ říkal překvapeně. Brzy se zúčastnil všech předoperačních vyšetření a za pár hodin mohl jít na sál ke zkušenému týmu chirurgů.

Dojemné shledání

Když se muž po operaci probudil, čekalo ho obrovské překvapení. Do jeho pokoje přišla v nemocniční košili jeho dcera Delayne a jemu bylo najednou všechno jasné. Okamžitě se rozplakal, dojetím i radostí. „Já věděl, že něco celou tu dobu chystáš!“ řekl dceři, která mu s úsměvem odpověděla: „Já vždycky něco chystám, tati.“

@delayne_i watch my dad find out that I was his anonymous kidney donor after keeping it a secret for 8 months 🥹 grab a tissue! ##fyp##kidneydonor ♬ original sound – Delayne

Článek Když muž zjistil, že mu ledvinu darovala jeho dcera, rozplakal se. Udělala to tajně se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Láska na první pohled

Devětaosmdesátiletá Audrey a její jednadevadesátiletý manžel Herbert se poznali před více jak sedmdesáti lety. Hned jak se poprvé uviděli, věděli, že jsou si souzeni. Milovali se od prvního okamžiku. Nyní je tomu 69 let, kdy společně vstoupili do svazku manželského. Celkově spolu žijí 73 let. Neuvěřitelné je, že se stále milují. Narodila se jim dcera Dianne, se kterou spokojeně žili ve svém velkém domě. Jejich láska mohla jít příkladem všem ostatním párům. Vždy se tolerovali a dokázali najít společná řešení. Jejich zamilovanost nikdy neopadla.

iZdroj fotografie: Depositphotos

Jakmile přišlo stáří, rozhodli se odstěhovat do pečovatelského domu, kde nadále své životy žili společně. Jejich velké štěstí ale pokazila Herbertova vážná nemoc, která se stále zhoršovala. Trpěl demencí, jež už začínala být opravdu nebezpečná. Nepříjemné zprávy pokračovaly, když jim bylo řečeno, že kvůli tomuto onemocnění již nemůže zůstat v dosavadním pečovatelském domě a je třeba jej přesunout do vhodnějšího zařízení. Bylo tedy jasné, že se po tolika letech musí rozloučit.

Smutná zpráva je srazila na kolena

Toto rozhodnutí má ale opravdu smutnou stránku, protože jsou na sebe tito dva lidé silně vázaní a po takto dlouhém soužití je to pro ně opravdu těžká situace. Navíc zpráva o Herbertově přesunu přišla v prosinci před Vánoci, což bylo pro oba ještě víc zničující. Nedokázali si ani představit, že by vánoční svátky trávili odděleně. Nejen Audrey a její manžel byli z toho všeho velice zoufalí, ale také jejich rodina to nesla těžce. Dá se říct, že je to pro tento pár opravdu tvrdá rána.

iZdroj fotografie: Depositphotos

Jejich dcera Dianne ale nemohla tomuto smutku přihlížet, a tak se rozhodla, že zkusí za své rodiče bojovat. Začala tedy celou situaci s pečovatelským domem řešit. Nechápala, jak mohlo vedení tohoto zařízení udělat takové neuvážené rozhodnutí právě před Vánoci. Bojovala, aby její otec mohl zůstat tam, kde je, alespoň do konce týdne. Přestože její žádost odmítli, nepřestala a v boji vytrvala.

Jejich dcera za ně bojuje

Ředitelka domova pro seniory jí však vysvětlila důvod tohoto choulostivého rozhodnutí. Uvedla, že by bylo v rozporu se zákonem jejího otce nepřestěhovat, a to vzhledem k jeho zdravotnímu stavu, který vyžaduje péči 3. úrovně. Nynější pečovatelský dům totiž zajišťuje péči pouze 2. úrovně. Z tohoto důvodu tam nesmí dále zůstat. Vysvětlila Dianne, že kdyby to záleželo na ní, rozhodně by její rodiče nerozdělila.

Přesto všechno ale Diannino úsilí nebylo marné. Její staří rodiče dostali povolení strávit Vánoce společně. Nyní Dianne bojuje za to, aby do nového zařízení mohla být spolu s otcem převezena i její matka. Nemůže a ani nechce dopustit, aby se její milovaní rodiče museli po tolika letech odloučit. Je si totiž jistá, že by to ani jeden z nich psychicky nezvládl, a bojí se, že by je to oba stálo život.

Článek Zamilovaný pár spolu žil 73 let, ale v pečovatelském domě je chtěli rozdělit. Jejich dcera má strach, že by je to mohlo zabít se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Znali se dlouhé roky

Tento pár spolu strávil mnoho let, jelikož se potkali už jako děti. Dlouho spolu vycházeli jako sourozenci a jejich přátelé přiznávají, že spolu v podstatě vyrostli. V pubertě se vše začalo měnit a jejich vztah začal nevinným flirtováním, které postupně přerostlo v hlubší pouto. Nedokázali si představit, že by se rozdělili. Začali spolu chodit na střední škole.

V dobrém a ve zlém

John a Michelle pochopili, že jsou si souzeni a že jeden k druhému neodlučitelně patří. Překonali mnoho překážek, větších i menších konfliktů, až přišla největší rána. Michelle onemocněla obzvlášť agresivní formou rakoviny, která postupně napadala čím dál tím větší procento jejího těla. Pár se rozhodl, že je čas vše posunout dál, kdyby se stalo to nejhorší.

Věděla, že zemře

Michelle si uvědomovala, že není reálná šance, aby svou nemoc překonala. Snažila se proto užívat si svých posledních týdnů naplno a s Johnem se domluvili, že se vezmou formou civilního sňatku na úřadě. Uspořádali skromný obřad jen se svědky. John tehdy ale neměl sebemenší tušení, že tohle není to, co si jeho přítelkyně přála nejvíc.

Zdrcený nalezl dojemnou fotografii

Pár dní po pohřbu Michelle seděl John na pohovce a rozhodl se, že si prohlédne galerii ve starém telefonu své partnerky, aby mohl vzpomínat. Našel zde ale něco, co by ho ani ve snu nenapadlo. V galerii byla fotografie Michelle v nádherných svatebních šatech, ve kterých si vždy přála krásný obřad v kostele se všemi svými blízkými. John to vzal jako signál toho, že se po smrti znovu potkají a vysněnou svatbu uspořádají.

Článek Týden po pohřbu své přítelkyně našel v jejím telefonu fotografii, která ho okamžitě rozbrečela. Byla na ní ve svatebních šatech se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Zdravý život, který mohla mít

Mariah je dvacetiletá mladá žena, tedy zdánlivě na vrcholu sil a zdraví každého člověka, přesto je křehká a trvale invalidní. Má plicní hypertenzi, a i když není upoutána na lůžko, musí nosit kyslíkovou masku, která jí umožňuje dýchat. V minulosti měla dokonce v kostech šrouby k ukotvení onoho dýchacího přístroje. Brzy možná nebude mít jinou možnost vyléčení než transplantaci srdce a plic – tedy extrémně riskantní zákrok.

Rodiče odmítli pomoc lékařů

Nejhorší na tom ovšem je, jak snadno šlo všemu předejít. Celému onemocnění se totiž dalo v dětství poměrně snadno zabránit uzavřením malého vrozeného otvoru v srdci. Mariah se narodila s vrozenou srdeční vadou, v důsledku čehož se jí levá komora srdce pořádně neuzavřela. Lékaři problém rychle diagnostikovali a nabídli rodičům operaci. Ti ale léčbu zamítli.

Vše způsobila radikální víra

Onemocnění mohlo být dokonce úspěšně léčeno i v pozdějších letech, a to až do okamžiku, než došlo k nevratnému poškození. Ale rodiče Mariah byli mormonští fundamentalisté (směr vycházející z křesťanství), kteří žili v severním Idahu v 90. letech 20. století a odmítli vodit své děti k lékařům, protože věřili, že nemoci lze vyléčit vírou a silou modlitby.

Útěk z domova jí otevřel oči

Jak byla Mariah stále nemocnější, rodiče se za ni modlili a používali alternativní medicínu. Než před dvěma lety definitivně odešla z domova, neměla ani rodné číslo, ani rodný list. Sama tímto faktem byla po opuštění domova šokována, a o to více ji překvapilo, o jaké možnosti byla ve striktně náboženské komunitě ochuzena a kolik takových dětí, jako je ona sama, přišlo kvůli radikální víře o život.

iZdroj fotografie: Depositphotos

Už se to nesmí opakovat

Ačkoli Mariah nyní pravidelně navštěvuje všemožné doktory a jiné odborníky, s jejím onemocněním již skutečně nikdo kromě riskantní operace nic nezmůže. Žena se proto alespoň rozhodla, že poukáže na tento problém spjatý nejen s Idahem, ale i jinými státy světa. Věnuje se ochraně práv dětí, jako byla ona, a snaží se, aby se jim pomoci dostalo včas. Svým rodičům nikdy neodpustila a přiznává, že si často přeje, aby skončili ve vězení za to, jak jí zničili život.

Článek „Chci, aby moji rodiče šli do vězení. Oni si to zaslouží,“ říká dívka, které se nedostalo pomoci včas se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Nemohl chodit do práce

Martin nemohl kvůli těžké nemoci chodit do práce. Trávil mnoho času u doktorů a neměl na to bohužel ani fyzickou sílu. Jelikož žil sám a stále musel platit účty, rozhodl se prodat nepotřebné věci, které se mu doma hromadily. Za nejjednodušší cestu považoval internetový bazar, kam vše nafotil a zadal potřebné informace.

Přístroj si koupil senior

Mezi věcmi byl i starý videorekordér, který si od něho zakoupil 86letý Jiří. Když Martin nesl balíček na poštu, nečekal od tohoto nákupu nějaký neobvyklý vývoj situace. Asi po třech týdnech mu však do schránky dorazil dopis, jenž mu vehnal slzy do očí. Odeslal ho Jiří a popisoval v něm, jak moc pro něho tento starý přístroj znamená.

Úžasný dopis ho rozplakal

„Dobrý den. Nedávno jsem doma ve skříni našel spoustu starých VHS kazet a chtěl jsem vidět, co na nich bylo. Uvědomil jsem si však, že nemám videorekordér. Šel jsem tedy poprvé v životě na internetový bazar a objevil jsem tam Vaši nabídku. Koupil jsem si Váš VHS přehrávač, který mi přišel za pár dní.

iZdroj fotografie: Depositphotos

Přístroj vypadá jako nový a ačkoliv jsem měl chvíli problém ho uvést do provozu, nakonec se mi to podařilo. Díky přehrávači jsem mohl znovu vidět záběry z mé svatby s celou mojí rodinou a přáteli, z nichž mnozí už nejsou mezi námi. Poté videa odrůstajících dětí, záběry z dovolených, jeden klip lepší než druhý. Říkal jsem si, že byste mohl ocenit, jak moc si toho přístroje vážím.”

Nabídl mu pomoc

Martin se při přečtení tohoto dopisu téměř okamžitě rozplakal. Toto tedy skutečně nečekal. Rozhodl se proto, že Jiřímu nabídne pomoc s digitalizací těchto VHS kazet, aby mu videa zůstala navždy v rukou spolehlivějších technologií. Je krásné, jak jeden prodej na bazaru dokázal zažehnout přátelství mezi dvěma muži, kteří do té doby neměli nic společného.

Článek Na bazaru prodal videorekordér 86letému muži. Za 3 týdny od něj přišel dopis, který mu vehnal slzy do očí se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Měla vážnou rakovinu

Téměř 80letá Vilma se před dvěma lety dozvěděla, že trpí rakovinou plic. Podstoupila komplikovanou operaci, při které jí byla odebrána plíce. Její vnučka Martina za ní každý den jezdila do nemocnice, nosila jí její oblíbené knihy a nikdy nezapomněla na čerstvé květiny. Když už vše vypadalo dobře a Vilma mohla nejspíše vést normální život, rakovina zaútočila znovu.

Vrátila se podruhé

Šest měsíců po propuštění z nemocnice byl její organismus velmi oslabený. Přesně v tuto chvíli se na scénu dostala další diagnóza. Vilma měla rakovinu prsu a musela znovu do nemocnice. Když se vrátila domů, měla o ni Martina velký strach a chtěla, aby se Vilma z velkého domu na předměstí přestěhovala raději k ní do sousedního města.

Tvrdošíjně trvala na svém

Vilma ve svém domě strávila celý život a tvrdohlavě ho odmítala opustit. Martina se proto musela smířit s tím, že ji tam nechá samotnou, i když se o ni bála. Jaké bylo její překvapení, když později zjistila, že její babičce dělá každý den společnost syn sousedů. Když jí Ondra pověděl, proč za Vilmou chodí, nezmohla se na jediné slovo.

iZdroj fotografie: Depositphotos

Každý den za ní chodil

Sedmiletý Ondra si Vilmu oblíbil, jelikož jeho babička zemřela a ona mu ji tímto nahradila. Všiml si totiž, že stará paní žije v domě sama, navíc je nemocná. Každé ráno jí proto nosil noviny a odpoledne se k ní zastavil na čaj, aby jí popovídal, co je ve škole nového. Martina si díky tomu mohla oddychnout, protože věděla, že se o Vilmu už nemusí bát. Je v dobrých rukou a Ondra získal milující babičku.

Článek Malý Ondra od sousedů navštěvuje starou paní každý den. Je vážně nemocná a její vnučka se o ni starat nemůže se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Složitý život po emigraci

Před více než 40 lety přijel Mohamed do USA studovat elektronické inženýrství. Oženil se se svou nyní zesnulou manželkou a v roce 1997 získal občanství. Jako vdovec nyní žije v Los Angeles, kde je jedním z mála pěstounů, kteří se starají výhradně o smrtelně nemocné děti. Jeho příběh se dostal na titulky v roce 2019, když LA Times zveřejnil příběh o jeho práci.

Cesta plná bolesti

„Deset dětí přišlo o život v mém náručí,“ vzpomíná s brekem v hlase. Jeho životní cesta byla zachycena v autobiografickém dokumentu. „V roce 1995 jsme se rozhodli adoptovat sirotky, kteří byli zanecháni v nemocnicích nebo děti, jež byly odebrány biologickým rodinám,“ vysvětlil Mohamed. „Jediný domov, který v Los Angeles přijímá sirotky a děti, které před sebou nemají nic než trápení a smrt, je ten můj. Od roku 1989 jsem ubytoval 80 dětí.“

iZdroj fotografie: Depositphotos

Doktorka byla překvapená jeho přístupem

Žena jménem Sophie Keefer pracuje v dětské paliativní péči. Nedávno se setkala s Mohamedem a napsala o svých zkušenostech pro známé noviny. „Byl to takový hromotluk s dlouhým plnovousem, ale jemným úsměvem,“ napsala Sophie. „Jeho pěstounská dcera ležela na gauči. Když mě nechal dívku pochovat, varoval mě, že má občas záchvaty, a když k nějakému dojde, abych ji držela dál a utěšila ji. Dovoloval mi ji držet s takovou důvěrou.“

Příběh obsahuje také ponaučení

Mohamed říká, že péče o ty, kteří jsou tak nemocní, je neuvěřitelně bolestivý proces. Uvědomuje si totiž, že jejich společný čas je drahý. „Vím, že to jednou přijde. Vím, že mě to bude stát hodně sil, a vím, že mě to poté bude bolet. Ale podle mého názoru bychom si měli pomáhat, není tomu tak?“ Dodává, že bychom si měli vážit svého zdraví a být tu pro ty, kteří takové štěstí nemají.

Opuštěné děti nacházejí nový domov

„Zavolají mi, když je nějaké z dětí smrtelně nemocné, a ptají se, jestli je mohu adoptovat. Vědí, že neváhám přijmout. Pokud to neudělám, jsou tyto děti poslány do nemocnic a nemají rodinu ani domov. Když je však ubytuju, cítí rodinnou atmosféru. Cítí se v bezpečí a jsou milovány až do konce svého života.“ Dále uvedl, že jim rád vymýšlí přezdívky či celá jména.

Článek V jeho domě zemřelo už víc než 80 dětí. Každého, kdo překročí práh, čeká v blízké době smrt se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Domácí mazlíčci pro lidi

V současné době má doma mnoho lidí domácího mazlíčka, ale občas někdo nemá takové štěstí, aby mohl mít své zvířátko. Například, pokud člověk bydlí v podnájmu a majitel nechce v bytě / domě nějaké zvíře. Dalším příkladem jsou alergie na zvířecí srst, i když naštěstí existují i zvířátka, jež srst nemají. V každém případě se vždy můžete vydat do zoo, zvířecího koutku nebo na farmu, kde je těchto tvorů větší množství.

Vydejte se do zooparku nebo přímo do zoo

Pokud přemýšlíte nad tím, kam se vydat, abyste mohli vidět a pomazlit nějaká zvířátka, určitě se podívejte ve svém okolí, zda někde kolem není zoopark, zoo nebo farma. Na tato místa můžete přijít, zaplatíte vstupné a někdy je pro návštěvníky připravena i možnost zvířata pomazlit. Díky tomu se mnoho návštěvníků dostane do kontaktu s druhem, na který doposud nikdy nesáhli. Je to tak pro ně nový zážitek v životě.

I zvířata stárnou

Stejně jako stárnou lidé, tak i pro zvířata plyne čas stejně. Jestliže jste doma někdy měli, nebo máte domácího mazlíčka, určitě sami víte, že vidět své zvířátko starší a se zdravotními problémy není nic jednoduchého. Žádný majitel se netěší na to, až jeho zvířecí kamarád jednou zemře. Většinou se bohužel však dožije méně let než člověk a nedá se s tím nic dělat.

iZdroj fotografie: Pixabay

Šimpanz, který na tom byl špatně

Šimpanzice jménem Mama ve věku 59 let začala mít zdravotní problémy a ošetřovatelé tušili, že nejspíše brzy zemře. Mama byla dříve vedoucí skupiny šimpanzů, což je celkem vzácné, protože vedoucí bývá primárně samec. Šimpanzice na tom však ve věku 59 let nebyla moc dobře, dokonce přestávala i jíst. Když se o tom dozvěděl profesor Jan van Hooff, přispěchal Mamu navštívit a rozloučit se s ní.

Šimpanzice se do zoo dostala z volné přírody

Jan van Hooff zná Mamu od roku 1972, tehdy profesor zakládal šimpanzí skupinu v jedné zoo. Jakmile se do skupiny dostala i Mama, profesor ji velmi obdivoval. Díky její dominantní povaze se totiž ihned stala vůdkyní a zvládala bravurně řešit každou situaci. Když Jan van Hooff dorazil za Mamou, zprvu jej nepoznala. Následně si však uvědomila, kdo to je, ihned se na něho usmála a objala jej. Sám profesor poté řekl, že to bylo velmi dojemné shledání. Týden poté Mama zemřela přirozenou smrtí ve věku 59 let.

Článek Důkaz zvířecí lásky a smutný příběh známého šimpanze: V 59 letech umíral v ZOO a 3 dny nejedl. Poté uslyšel hlas svého ošetřovatele se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Holčičce začalo být špatně

Malá dívka jménem Mahenji začala ve věku 13 let pociťovat nepříjemné příznaky, den ode dne jí bylo hůře. V té době musela chodit do školy, ale i s touto aktivitou pomalu přestala. Její stavy byly tak špatné, že zůstávala pouze doma v posteli. Často zvracela, bolel ji žaludek a neustále ji pálilo v krku. Ona sama ani nikdo z její rodiny však netušili, jakou nemoc může Mahenji mít a jak jí mají pomoci.

Většina rodičů by nejraději v případě nemoci dítěte vzala jejich trápení na sebe. To však není možné a jediné, co mohou dělat, je se o ně s láskou postarat. Lékaři se u Mahenji domnívali, že jde o gastroezofageální reflux. Při tomto stavu se žaludeční šťávy dostávají do jícnu a způsobují pálení žáhy. Na tyto obtíže jí také předepsali léky a bylo vidět menší zlepšení.

Lepší zdravotní stav nevydržel dlouho

I když byli všichni šťastní z toho, že se stav Mahenji trochu zlepšil, nadšení jim nevydrželo na dlouho. Mladá dívka se snažila najíst, ale poté opět všechno vyzvracela. Kvůli tomu nemohla přibrat na váze a byl ovlivněn i její růst a vývoj. Aby byl její zdravotní stav lepší, přijali ji do speciální dětské nemocnice, kde se na její zdraví zaměřilo více odborníků. Po endoskopii lékaři přišli na něco, co Mahenji navždy změnilo život.

iZdroj fotografie: Depositphotos

Lékaři přišli na onemocnění, které Mahenji trápilo

Po různých vyšetřeních a endoskopii lékaři zjistili, že Mahenji trpí celiakií. To jí způsobovalo všechny zdravotní problémy, které ji dlouhodobě trápily. Při tomto autoimunitním onemocnění lidé nesmí potraviny, jež obsahují lepek a musí dodržovat speciální diety. Její rodiče se na tuto stravu zaměřili a bylo vidět okamžité zlepšení. Maminka Mahenji si dokonce nastudovala recepty na vánoční cukroví bez lepku, aby její dcera nebyla ochuzena o tradiční zvyky a jídla.

Článek 13letá dívka trpěla zažívacími potížemi a lékaři si už nevěděli rady. Teprve když jí do útrob těla dali kameru, zjistili, co za tím stojí se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Nejprve to vypadalo na zánět spojivek

Carly je matkou malého chlapce jménem Tom. Přibližně před rokem začal hoch trpět na slzení jednoho oka. Jeho maminka si nejprve myslela, že jde o rýmu, ale když slzení neustávalo, šla s chlapcem raději k lékaři. Bála se, aby chlapec neměl zánět spojivek. Jenže Tom začal zanedlouho otékat v obličeji a Carly věděla, že je čas navštívit specialistu a provést důkladné vyšetření.

Chlapce to vůbec netrápilo

Podivné bylo to, že to malého Toma vůbec netrápilo. Byl veselý jako obvykle, a tak byla jeho matka ještě více zmatená. Oční specialista měl podezření na ucpání slzného kanálku. O týden později se s rodinou chtěl podělit o výsledky vyšetření. Jakmile k němu rodiče s Tomem dorazili, uviděli tváře šesti znepokojených lékařů. Něco zkrátka nebylo v pořádku.

Bylo to něco mnohem horšího

Rodičům bylo toho dne oznámeno, že jejich malý syn trpí extrémně vzácným Erwingovým syndromem. Jde o vzácný typ rakoviny postihující kosti. Rakovina chlapci změnila strukturu kostí kolem oka, které poté neustále slzelo. Celá rodina se následně musela přestěhovat do Spojených států, aby mohla být Tomovi poskytnuta nejšpičkovější lékařská péče.

Nejmodernější metody léčby

Intenzivní léčba tak byla zahájena okamžitě. Tom postupně podstoupil 14 kol chemoterapie, léčbu protonovým paprskem, krevní transfuzi a mnoho dílčích operací. „Jeho typ rakoviny byl vzácný, proto jsme byli v naprostém šoku. Žádného rodiče by nenapadlo, že se to stane právě jeho dítěti,” vzpomínala Carly.

Stále hrozí vážné následky

Naštěstí se vše podařilo podle představ lékařů, a tak je nyní Tom již v domácí léčbě. Jeho rodiče jsou doktorům za vše neskutečně vděční, ale stále se obávají dlouhodobých následků chlapcovy léčby. „Tom by mohl mít problémy s růstem či se zuby. Navíc je dosti pravděpodobné, že bude mít později v životě znovu rakovinu,” sdělují rodiče Toma. Varují proto ostatní, aby podobné příznaky nikdy nezanedbávali.

Článek Utrápená matka malého Tomáška se snaží varovat všechny rodiče. Nenápadný příznak byla ve skutečnosti rakovina ve 2. stádiu se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Klobásové prsty nového krále

Král Karel III. stihl za krátkou dobu svého panování poskytnout obrovské množství rozhovorů. Pozorný divák si však rychle všiml jedné nezvyklé věci. Král má na všech fotografiích a videích nápadně červené oteklé prsty na rukou. Na internetu se ihned rozšířily teorie a konspirace o tom, co je příčinou tohoto stavu. Jeho ruce totiž rozhodně nevypadají zdravě.

Odborníci spekulují

Někteří si všimli, že Karel III. míval takové ruce již dříve. Jeho prsty připomínají klobásky a jednoduše nevypadají příliš zdravě. Jeden z britských lékařů, přední odborník Gareth Nye, začal spekulovat o původu takového symptomu. Podle něj mohou mít klobásové prsty mnoho příčin. Přidávají se k němu také další zástupci odborné veřejnosti. Uživatelé sociálních sítí se netají tím, že mají o panovníka strach.

iZdroj fotografie: Depositphotos

Možných teorií je mnoho

Na první pohled nejjasnějším důvodem by mohlo být stáří. Ačkoliv se jeho matka dožila skutečně vysokého věku, ani její syn Karel III. už není nejmladší. Orgány starých lidí pracují méně efektivně a to může být důvodem zadržování vody v končetinách. Mohou se objevit, zejména pokud má člověk málo pohybu nebo sedavé zaměstnání.

Stojí za tím nemoc?

Dalším možným důvodem by bohužel mohla být také artritida. Jde o velmi časté onemocnění, kterým také často trpí starší lidé. Nemoc je nevyléčitelná a nejčastěji postihuje klouby prstů na rukou. Prsty poté ztuhnou, bolí a otékají. Může ale jít o vedlejší účinek léků na vysoký tlak nebo vysoké konzumace soli. Je ale jisté, že na královu dietu dohlíží odborníci.

Článek Král Karel III. zřejmě trpí nevyléčitelnou nemocí. Veřejnost si nemohla nevšimnout děsivého příznaku na jeho těle se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Být rodičem je stresující

Každý rodič se téměř denně stresuje tím, aby se jeho dítěti něco nestalo. Když jsou ratolesti malé, bojí se rodiče domácích úrazů. Jakmile potomek povyroste a začne chodit s kamarády ven, bojí se zase o to, aby se mu nestalo něco venku. Někdy však nebezpečí nemusí číhat venku nebo kdekoliv jinde, ale může se objevit vážnější problém, na který mnoho rodičů není připraveno. Maminka jménem Rhiannon Forster má celkem 5 dětí, avšak jednoho dne ji začal znepokojovat zdravotní stav jejího 2letého syna.

Dvouletý syn měl zdravotní problémy

Syn jménem Wyatt se začal chovat divně a jeho maminka si toho ihned všimla. Jako první zaznamenala to, že její syn si nechtěl vůbec hrát, což není u malých dětí obvyklé. Také začal být smutný a depresivní, a to se Rhiannoně vůbec nelíbilo. Protože si myslela, že má pouze špatné dny, s návštěvou lékaře ještě chvilku počkala. Další den si však všimla velkých modřin po celém těle syna, a proto jej vzala ihned k doktorovi.

Wyatt musel na různá vyšetření

Rhiannon vzala Wyatta rovnou do nemocnice, kde malému chlapci udělali různá vyšetření. Bylo potřeba zjistit, proč se chlapec takto chová a tvoří se mu modřiny. Na klinice strávili mnoho hodin, museli zde být i přes noc. Jakmile se Rhiannon chystala jít spát, přišli za ní lékaři a sdělili jí špatnou zprávu – Wyatt má leukémii. V tu chvíli byla jeho maminka v šoku. Nemohla ze sebe dostat ani slovo a pohltil ji velký strach o syna.

iZdroj fotografie: Depositphotos

Rodinu čekalo těžké období

Wyatta a jeho rodinu čekalo těžké období, protože museli začít s léčbou. Chlapec podstoupil krevní transfuzi a léčba nebyla vůbec jednoduchá. Zároveň musel na chemoterapii, ale po celou dobu s ním byla jeho maminka i ostatní sourozenci, kteří mu drží palce, aby se brzy uzdravil. Matka Rhiannon musela na půl roku odejít z práce a tatínek se mezitím musel doma starat o zbytek rodiny. Nejdůležitější je však pro ně to, aby se jejich chlapec uzdravil a byl brzy opět v pořádku.

Z tohoto příběhu by si měli vzít ponaučení všichni rodiče. Je důležité sledovat jakoukoli změnu chování dětí, protože ty, které ještě neumí mluvit, vám nejspíše neřeknou, co je přesně trápí. Mezi nejčastější příznaky leukémie patří několik syndromů: horečka, tvorba modřin, únava, bolest v dolní části břicha, ztráta váhy, neobvyklé krvácení, zvětšení lymfatických uzlin a tělesná slabost. Jakékoliv zdravotní problémy konzultujte raději s lékařem, abyste mohli být klidní a vaše dítě bylo zdravé.

Článek Matka si všimla podivného chování 2letého syna a později i modřin na jeho těle. Diagnóza jí zlomila srdce a donutila se zamyslet se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Tíživé onemocnění se vracelo

Dívka Abby Furco byla nemocná po celý svůj život. Leukémii jí diagnostikovali, když jí byly pouhé 4 roky. Podle lékařů její nemoc už od počátku nepřinášela jejím rodičům příliš prostoru pro optimismus, Abby měla pouhou 20% šanci na přežití. Rodiče se však nechtěli vzdát naděje.

iZdroj fotografie: S vědomím Madeline F.

Holčička neustále bojovala s leukémií

Během několika následujících let Abby podstoupila mnoho léčebných postupů včetně transplantace kostní dřeně, chemoterapie a radiační terapie. „Dnem i nocí jsme naši holčičku obklopovali láskou, protože jsme věděli, že každá minuta s ní může být ta poslední. Byly chvíle, kdy jsme nevěděli, jestli to zvládne, měla tolik infekcí, že jsme zoufale čekali, jestli nás neopustí,“ hovořila o těžkých časech Abbyina matka.

Onemocnění se opět vrátilo

„Jediné, co jsme mohli udělat, bylo sledovat její boj. Na podzim roku 2013 se zdálo, že to nejhorší je za námi. Mohla se vrátit do školy, hrát fotbal a v podstatě žít normální život. Rakovina se však následující rok vrátila a byla mnohem horší. Abby byla ochrnutá a nemohla dobře mluvit,“ pokračoval její otec. Tento rok byl zároveň i tím, kdy rodiče i Abby pomalu očekávali tragický konec.

Bolestné loučení rodiny

Přestože Abby podstoupila další transplantaci kostní dřeně, její tělo tuto transplantaci odmítlo, a to její stav ještě více zhoršilo. Začaly jí selhávat ledviny a mohla být vzhůru jen hodinu denně. Lékaři rodičům řekli, že je čas se s dcerou rozloučit, a tak se na osudný den se strachem začali připravovat. Nešťastní prarodiče vnučku rovněž přišli naposledy navštívit.

iZdroj fotografie: S vědomím Madeline F.

Nikdo zprvu nemohl uvěřit této větě

Rodiče vzali Abby s sebou z nemocnice a přivedli ji domů. Lékaři odhadli, že má před sebou ještě 48 hodin života. To byla pro všechny zdrcující zpráva a všichni se v slzách začali loučit. Pak se stalo něco neuvěřitelného: Abby se probudila a řekla rodičům: „Na tomhle světě mám ještě hodně práce.“ Všichni byli v šoku. Nikdo si nedokázal představit, co bude dál.

Boj dívky se zákeřnou nemocí

Dívka pokračovala v růstu, začala znovu chodit a v následujících měsících velmi statečně bojovala o život. Lékaři nemohou přijít na to, jak se to stalo, ale malá Abby předčila všechna očekávání a vedla si velmi dobře. Její rodiče věřili, že jejich holčičku zachránil zázrak z nebes, ale také její silná vůle. Přestože byli všichni optimističtí, nemoc Abby nakonec přece jen dostihla. Zemřela v roce 2021 ve věku 15 let.

Článek Rodiče byli připraveni dát sbohem 4leté dceři, která umírala na rakovinu. Ta ale řekla něco, díky čemuž žila dalších 11 let se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Paroxysmální hemoglobinurie

Onemocnění s názvem paroxysmální hemoglobinurie moc lidí nezná. Jedná se o vzácné onemocnění, jež je nevyléčitelné, a právě Hana Zagorová s ním statečně bojovala dlouhé roky. Při tomto onemocnění se rozkládají červené krvinky a zpěvačka kvůli tomu musela doživotně chodit na transfúze krve. Nemoc se u ní objevila vcelku v mladém věku, a to ihned potom, co prodělala tuberkulózu.

Onemocnění u mladé dívky

Sama Hana Zagorová i její přátelé se již dříve shodli na tom, jak asi její onemocnění vzniklo. „Ve škole nechtěli, abych zpívala. Neodpustili mi jedinou hodinu. Večer jsem měla třeba televizi v Ostravě, ve čtyři ráno nasedala do vlaku z Ostravy do Brna, a od osmi hodin už jsem měla pohybovou výchovu. To se nedalo moc vydržet, takže jsem onemocněla… Dostala jsem tuberkulózu a byla půl roku v Opavě v nemocnici, musela jsem školu i vše ostatní přerušit.“ Tyto informace zpěvačka zmínila v knize s názvem Naprosto nezbytná Hana Zagorová.

Její spolužačka, která s ní bydlela na koleji, Vlasta Peterková, se domnívá, že k onemocnění přispěly i další faktory, jako například nevhodná strava, velká únava, časté večírky s kamarády a nedodržování správné životosprávy. Peterková také sdělila, že když dívkám došly peníze, žily polovinu měsíce pouze z polévkových bujónů. Jakmile Hana začala kolabovat, přijela na kolej její maminka i sanitka a poté byla odvezena do nemocnice.

iZdroj fotografie: Show Jana Krause, FTV Prima / Creative Commons / CC BY

Hana Zagorová strávila několik měsíců v sanatoriu

U Hany Zagorové bylo zjištěno, že má tuberkulózu, a tak musela být několik měsíců v sanatoriu. „Úplně na začátku mě hlídali, protože se báli, že spáchám sebevraždu, ale to bylo předtím, než mě poznali. Mě samotnou by něco takového nenapadlo. Jsem fatalistka, typ, který ví, kdy je zapotřebí zabojovat, a který ví, že se nic jiného nedá dělat. Přijala jsem to, věděla, že chci být zdravá, a chovala se tak, jak po mně vyžadovali. Sice to stálo půlrok života, ale co naplat,“ vypráví Hana Zagorová v knize Naprosto nezbytná Hana Zagorová.

Po tuberkulóze se objevilo další onemocnění

Ihned po tuberkulóze se u Hanky objevilo vzácné onemocnění s názvem paroxysmální hemoglobinurie, a tak musela do konce života chodit na transfúze krve. K této nemoci se však postavila čelem a dalo by se říct, že se s ní naučila žít i přes jistá omezení. „Je to o řádu. Když se s tím naučíte žít a nemoc vám to dovolí, dá se to zvládnout velmi dobře, v podstatě bez problémů. Nazývá se to paroxysmální hemoglobinurie – rodí se nekvalitní červené krvinky, které dřív odumírají,“ prozradila v knize Naprosto nezbytná Hana Zagorová.

iZdroj fotografie: Nextfoto

I s vážnou nemocí byla plná života

Během svého života se Hana Zagorová naučila, co potřebuje k tomu, aby i s touto nemocí mohla dále fungovat a nebyla příliš omezována. Kolem sebe měla jen ty, kterým naprosto důvěřovala, a ty nejbližší zasvětila do nemoci natolik, že přesně věděli, co mají v případě nutnosti dělat. V životě měla po svém boku partnery, kteří jí několikrát pomohli. Ti o ní vždy mluvili tak, že je až zázračné a obdivuhodné, jak se Hana se svou nemocí prala, a přitom kolem sebe rozdávala radost, lásku a něhu, i když jí nebylo nejlépe.

Článek Co rozjelo osudnou nemoc Hanky Zagorové: „Ve škole mi nic neodpustili, do práce jsem chodit musela.“ se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Myslela si, že jsou to obyčejné pupínky

Existuje několik druhů lupénky. Někteří pacienti mají pouze jednu z forem, zatímco jiní mají kombinaci více typů. A asi 5 % všech pacientů trpí takzvanou chlapeckou lupénkou. A zdravotní sestra Ashling Armstrong je právě jedním z nich. Když Ashling uviděla první červené skvrny, myslela si, že jsou to obyčejné pupínky. Během týdne se jí ale rozšířily po celém těle.

Nejprve se na těle objevují malé pupínky, které nevypadají jako něco vážného. Ale tyto pupínky se pomalu začnou rozšiřovat a zvětšovat, až nakonec napadnou celé tělo. Tato forma lupénky se většinou objevuje u dětí a dospívajících. Tento stav je obvykle vyvolán infekcemi nebo viry, a to zejména v krku a plicích.

Styděla se za sebe

Bolest v krku je nejčastějším spouštěčem této nemoci. A to bylo přesně to, co spustilo nemoc i u Ashling. Dlouhou dobu se snažila svoji nemoc skrývat a nosila jen věci, které nebudou odhalovat její tělo. Neznámí lidé si o ní často mysleli, že má vážné popáleniny. Ale když se skvrny začaly objevovat i na obličeji, věděla, že je zbytečné zahalovat tělo. Svoje fotografie začala sdílet na sociálních sítích.

iZdroj fotografie: S vědomím Ashling Armstrong

Ashling tedy sdílela svoji fotku, kde byly vidět její skvrny, kterým říká „leopardí skvrny“. A říká, že je to to nejlepší, co pro sebe kdy udělala. Cítí se ve svém těle velmi dobře a její sebevědomí prudce stouplo. A její profil dost možná pomůže i ostatním dívkám. Nemusí být totiž retušovány jako modelky, aby byly krásné.

Co byste dělali na místě této sestřičky vy?

Zdroj: Express

Článek Z obyčejného nachlazení se vyklubala závažná nemoc. Mladá žena se teď svými skvrnami chlubí celému světu se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Jde o opravdu vzácné onemocnění

Hypersomnie je porucha spánku, která je charakterizovaná tím, že je člověk opravdu velmi unavený a dokáže prospat i více než 24 hodin denně. Téměř 6 % populace trpí nadměrnou denní spavostí nebo chronickými poruchami spánku, jež poté velice ovlivňují lidský život. Jde o dosti vzácné onemocnění, na které bohužel ještě neexistuje žádný lék.

Podle příbuzného spal zpočátku Puharam 5–7 dní v kuse. Poté o tom řekl svému lékaři a ten mu sdělil, že na toto onemocnění neexistuje žádný lék. Jeho stav se postupně zhoršoval, nyní spí až 25 dní v kuse. Po této době se muž probudí a otevře svůj obchod s potravinami. Ten je však v provozu pouze 4–5 dní, zkrátka po dobu, kdy je Puharam vzhůru.

Doufají, že se uzdraví

To, kolik dní spal, se vždy Puharam dozví podle počtu novin, které jsou poskládané u jeho dveří. Podle toho také zjistí, co je za den a jestli má otevřít svůj obchod. I když bere léky na potlačení únavy, je neustále nedospalý, malátný a mívá časté bolesti hlavy. Jeho rodina ví, že neexistuje žádná léčba této nemoci, ale i tak doufá v mužovo brzké uzdravení a návrat do normálního života.

iZdroj fotografie: Depositphotos

Na světě existuje jen malá hrstka lidí s tímto onemocněním. Bohužel na něj opravdu ještě nebyl vytvořen žádný lék, a proto se zkrátka s takovým životem tito jedinci musí vypořádat. Prevence této choroby je možná, když se zavčas odhalí. To je však velmi složité, protože někdy se může zdát, že jde jen o obyčejnou únavu. Raději jděte při sebemenším příznaku k lékaři, může to být totiž vážně důležité.

Jak bojujete proti únavě?

Zdroj: Mirror

Článek Muž trpí vzácnou poruchou, kvůli níž skutečně „žije“ pouhých 65 dní v roce. Jak zvládá fungovat v běžném životě? se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Roztomilé video hýbe světem internetu

Situaci, která dojala více než 4,5 milionu uživatelů internetu, zachytila Devin Crouch, maminka dnes 9letého chlapce, pomocí mobilního telefonu na video. Když byly Carterovi 2 roky, prodělal první větší nemoc. Během pobytu doma trávil většinu času ve své posteli nebo na gauči v obývacím pokoji. Společnost mu ovšem nedělal žádný z oblíbených plyšáků, ale rodinný pes Toby. Ten ležel stočený pod gaučem či vedle postele a trpělivě čekal, až se jeho pánovi udělá lépe.

Jednou musela Devin z obývacího pokoje odejít. Během její nepřítomnosti začal Carter plakat. Maminka se šla ihned podívat, co se jejímu synovi stalo. Jakmile vešla do obývacího pokoje, uviděla spokojeného Cartera, kterého objímal Toby. Pes vyskočil na pohovku a lehl si za chlapce. Přes jeho levý bok přehodil přední packu a hlavu mu položil na rameno. Carter psa přidržoval pravou rukou a spokojeně se díval na pohádky. Devin byla z celého výjevu natolik dojatá, že se o něj rozhodla podělit na sociálních sítích.

Unikátní vztah od prvního shledání

Krátce po zveřejnění se video zachycující Cartera a Tobyho stalo virálním. V četných komentářích sledující podotkli, že jedinečný vztah mezi psem a jeho malým pánem je patrný na první pohled. Jejich domněnky záhy potvrdila samotná Devin, která popsala, jak se Toby stal součástí rodiny. Rodiče si přáli, aby Carter vyrůstal v blízkosti nějakého zvířete, a proto se rozhodli pro adopci psa z útulku. V jednom z nich narazili na Tobyho, kterého si okamžitě zamilovali.

iZdroj fotografie: Depositphotos

Mezi chlapcem a psem se brzy vypěstovalo pouto, jež od té doby jen sílí. Toby vedle Cartera spí, hlídá jej, tancuje s ním, hrají si spolu na schovávanou a provádějí spoustu „lumpáren“, které Devin pečlivě dokumentuje a postupně zveřejňuje na YouTube kanálu. Ten založila pro svoji rodinu po úspěchu prvního videa. Nyní 9letý chlapec na svého psa nedá dopustit, ani pes na něj.

Jaký máte vztah se svým psem?

Zdroj: Express  

Článek Pes dal rodině jasně najevo, že lásky není nikdy dost. Svého nemocného pána potěšil jako nikdo se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Rodiče se velice těšili na dvojčata

Jakmile ženy zjistí, že jsou v jiném stavu, v mnoha případech začnou mít velkou radost. Ještě větší euforie přichází v momentě, kdy se u lékaře dozví, že nečekají pouze jedno dítě, ale rovnou dvě. V takových chvílích však maminky přepadají i úzkosti a obavy, zda situaci zvládnou jak finančně, tak psychicky. Jelikož je taková okolnost velkým darem, vždy se s tím lidé nakonec smíří a poperou.

Rodiče Nicola a Todd Baileyovi se velmi těšili, když se dozvěděli o očekávaném miminku. Časem zjistili, že nečekají pouze jedno, ale rovnou dvě. Jejich syn Lukas (4 roky) měl z tohoto oznámení velkou radost, protože se mohl těšit rovnou na 2 sourozence, se kterými si bude moci hrát. Podle maminky se jednalo o velmi zvláštní pocit, jelikož jí břicho rostlo mnohem rychleji, než tomu bylo u prvního těhotenství.

Porod proběhl hladce

Nejen rodiče a jejich syn Lukas byli natěšení na to, až budou mít doma dvojčata. Z takto velkého štěstí se radovala celá rodina a všichni si přáli, aby vše dobře dopadlo. Když přišel čas porodu, vše proběhlo hladce. Nicole a Toddovi se narodila dvojčata Quinn a Harper. Otec byl z celé situace dojatý a lékaři vzali dvojčata ihned na vyšetření. Po malé chvilce však přišli se špatnou diagnózou.

iZdroj fotografie: Depositphotos

Lékaři sdělili rodičům smutnou zprávu

Když dorazil lékař za rodiči, oznámil jim něco nečekaného. Pro všechny to bylo velké překvapení, genetické vady si nikdo během těhotenství nevšiml. Verdikt odborníků zněl jasně – Harper se narodil s Downovým syndromem. Rodiče nebyli vůbec zklamaní, s celou situací se zvládli poprat velmi statečně. Nicola je zdravotní sestrou a moc dobře ví, jak se k takovým dětem chovat. Proto své syny mezi sebou vůbec nesrovnává.

Dítě s Downovým syndromem

To, že má dítě Downův syndrom, lze v mnoha případech vypozorovat již v těhotenství. Pokud si toho lékař nevšimne, dozví se to rodiče po porodu. Takovéto děti totiž mají určité rysy, podle nichž lze tuto genetickou vadu poznat. Jedná se například o větší a kulatý obličej, mírně šikmé oči, mohutnější nohy a na zadní straně krku se může objevit volná kůže, která během růstu zmizí (vypne se).

Co byste doporučili rodičům, kterým se narodí dítě s genetickou vadou?

Zdroj: TheSun

Článek Po narození dvojčat byli rodiče šťastní, bohužel jejich nadšení trvalo jen 30 minut se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Zdánlivě vydařené těhotenství

Třiadvacetiletá Alicia Bell se rozhodla svůj tragický příběh vyprávět online. Žena přiznala, že běžné nachlazení během těhotenství změnilo život jejího dítěte v noční můru a zcela zničilo jeho budoucnost. Alicia dodnes nemůže uvěřit tomu, co kvůli běžné nemoci prožívá a jak velký smutek její malá holčička zažije.

Bell byla těhotná a bez komplikací porodila dceru Scarlett. Miminko se však narodilo se záhadnou vyrážkou a slyšelo jen na jedno ucho. Alicia na pozadí tragédie, která bude následovat, ani netušila, že jde o natolik vážnou věc.

Děvčátko projevilo známky nemoci

Dítě rostlo a vše se zdálo být v pořádku, ale Alicia si po pár měsících všimla, že začalo zaostávat za svými vrstevníky. Rodiče pro jistotu vozili holčičku k lékařům. „Seděla nakřivo, nemohla si hrát jako ostatní děti. Scarlett se pokoušela chytit chrastítko a ono jí prostě vypadlo z ruky. Dle doktorů bylo vše v pořádku, ostatní děti údajně dožene, ale to se nestalo,“ řekla matka. Podezření rodičů rostlo, avšak ze strany lékařů byla odpověď pokaždé stejná. Rozhodli se, že takto to dál nepůjde, a malou Scarlett odvezli do nemocnice na vyšetření.

iZdroj fotografie: Depositphotos

Rodiče chtěli znát diagnózu

V 10 měsících byla Scarlett převezena do nemocnice s plicní infekcí. Holčička strašlivě sípala. Magnetická rezonance ukázalo poškození mozku dítěte. Další studie odhalily, že to způsobuje cytomegalovirus, kterým se dívka nakazila v matčině lůně.

Pak si Alicia vzpomněla, že jednou během těhotenství onemocněla. Připadalo jí to jako obyčejná rýma, takže necítila potřebu to nějak více řešit. Podle lékařů se ale zřejmě nemoc matky podepsala i na miminku. Pokud by matka a dítě byly kdysi léčeny vhodnými léky, mohlo se předejít následným hrůzným událostem.

Nešťastná matka varuje těhotné ženy

Scarlett je nyní dva a půl roku. Sedět umí jen s pomocí speciální podpěry a chůze nepřipadá v úvahu – dívka nemá sílu unést vlastní váhu. Rodiče mají neustálý strach, zda se situace ještě nezhorší. Alicia proto nyní vytváří petici, kterou by zajistila, že všechna miminka budou podrobena hloubkovým porodním vyšetřením, aby se předešlo opakování noční můry s ní a její holčičkou. Sama by na to nepřišla, jelikož jsou příznaky cytomegaloviru totožné s běžným onemocněním.

iZdroj fotografie: Pexels

Nemoc, kterou nepoznáte

Cytomegalovirus je pohlavně přenosné virové onemocnění, jež je celosvětově rozšířené. Vyskytuje se ve formě nachlazení, nebo je asymptomatické. Vyznačuje se slabostí, malátností, bolestmi hlavy, kloubů, rýmou, zvětšením a zánětem slinných žláz. Největším nebezpečím pro plod je primární infekce v raných fázích těhotenství, protože často způsobuje tvorbu vrozených vývojových vad dítěte. Alicia apeluje na časté prohlídky u lékaře a nulovou lehkovážnost.

Jak často chodíte na preventivní prohlídky?

Zdroj: TheSun

Článek Žena během těhotenství prožila nachlazení. Nevědomky tím své dítě odsoudila k doživotní noční můře se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

V bytě se nejprve zdálo být vše v pořádku

Když se Emma Marshallová v roce 2014 přestěhovala do čtvrti Hackney v jižním Londýně, byla velmi šťastná. Ve čtvrti starších domů se jí podařilo získat pronájem v prostorném světlém bytě s vysokými stropy. Měla ráda atmosféru starých domů, proto jí nejprve nevadila ani plíseň v koupelně. Toho, že plíseň pokrývala i části podlah a oblasti za skříněmi, si však nevšimla. Získala svůj vysněný byt a věnovala se naplno jeho zařizování.

Její zdravotní stav se zhoršoval

Emmu začaly po pár měsících trápit chronické bolesti celého těla a na obličeji se jí objevilo těžké akné. Nejprve to přičítala stresu nebo nějaké alergii a trvalo dlouho, než vůbec navštívila lékaře. Ti si také nejprve mysleli, že je Emma pouze přepracovaná, nebo ji akné trápí z důvodu špatné péče o pleť. Její zdravotní stav se ale dále prudce zhoršoval a ona začínala být opravdu vyděšená. V roce 2015 totiž dostávala jednu nemoc za druhou.

Vypadaly jí vlasy a nemohla spát

Na začátku roku prodělala vážný zánět ledvin a poté odjela s akutními bolestmi břicha do nemocnice, kde jí odstranili slepé střevo. Čtyři roky pociťovala záhadné bolesti hlavy, břicha a po těle měla podivnou vyrážku. Nikdo nedokázal určit příčinu. Emma začínala trpět nespavostí, přes den téměř nedokázala vstát z postele a vypadalo jí spoustu vlasů. Lékaři si její zdravotní stav neuměli vysvětlit. Emma neúnavně pátrala na internetu, aby přišla na příčinu.

iZdroj fotografie: S vědomím Emmy Marshall

Šlo o velmi vážnou otravu

Na internetu našla článek o otravách mykotoxiny. Vznikají, když se člověk nadýchá velkého množství plísně ve vzduchu a její spory se usadí v organismu. Objednala se na speciální vyšetření, které otravu potvrdilo. Nyní prochází dlouhým detoxikačním procesem. Užívá léky, jež na sebe navazují škodlivé toxiny a odvádějí je z těla pryč. Poté si dívka chce obnovit imunitu pomocí terapie kmenovými buňkami. Svůj příběh sdílí, aby ostatní varovala před touto chorobou.

Jaké jsou nevýhody bydlení ve starém domě?

Zdroj: TheMirror

Článek Bytový zabiják: Dívka málem zemřela kvůli plísni na zdech. Nemohla vstát z postele, trpěla otoky a vypadaly jí vlasy se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Kyselý zápach potu

Lesovi bylo pouhých 45 let, když musel poprvé projít specifickými lékařskými testy. Jeho žena si totiž neustále stěžovala na jeho zápach. Lékaři si nejprve mysleli, že jde o kyselý zápach potu, protože Les pracoval na stavbě a hodně se potil. Ale jak Les přibíral na váze a byl unavenější, Joy si uvědomila, že za manželovým podivným zápachem musí být něco jiného.

iZdroj fotografie: Depositphotos

Jaká je diagnóza

Roky plynuly a zápach Lesovy kůže se nezlepšil. Jeho zdravotní stav jako by se den ode dne zhoršoval. O 6 let později pár zjistil děsivou pravdu v nemocnici v Manchesteru. Lékaři udělali několik vyšetření a poté vyslovili hrůznou diagnózu: muž měl Parkinsonovu chorobu. Příznaky této nemoci se postupem času zhoršovaly, což si vyžádalo více návštěv v nemocnicích a některých podpůrných skupinách.

Také se došlo k tomu, že zvláštní pižmový pach, který vnímala jen Joy, se soustředil v horní části zad, a ne v podpaží, jak se původně předpokládalo. Někteří lidé mají zvláštní dar cítit zápach Parkinsonovy choroby. Kočky a psi tuto nemoc jistě cítí, ale vědci nikdy neprokázali, že by i lidé mohli rozpoznat tuto vážnou nemoc pouze pomocí čichu.

Jaké máte zkušenosti s Parkinsonovou chorobou?

Zdroj: Express

Článek Žena si stěžovala, že její muž ukrutně páchne. Ten si díky tomu zašel na prohlídku, kde mu lékař zjistil vážnou chorobu se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Jako by se potýkal se 7 nemocemi naráz

Na své poslední těhotenství vzpomíná Jolene Gealer, 36letá maminka čtyř dětí, jako na bezproblémové. Když v roce 2017 otěhotněla, měla z „požehnaného stavu“ obrovskou radost. Během 9 měsíců těhotenství nezaznamenala žádné potíže, které by ji znepokojovaly. Nicméně samotný porod, jenž museli lékaři uměle vyvolat v srpnu 2018, označuje jako traumatický a od té chvíle měla jakýsi zvláštní pocit, že s novorozeným Kylianem není něco v pořádku.

Ačkoliv se Jolene, jež s rodinou žije ve městě Bolton (metropolitní hrabství Velký Manchester, Velká Británie), snažila lékaře na své pocity opakovaně upozornit, pokaždé ji odbyli. Pozornost ženě začali věnovat až ve chvíli, kdy s ročním Kylianem navštívila Dětskou nemocnici v Manchesteru s tím, že chlapec nemůže hýbat pravou nohou. Po takřka ročním pozorování a nejrůznějších provedených testech, sdělili lékaři rodině zdrcující diagnózu. Kylian trpí Alternující hemiplegií v dětství (AHC), která postihuje 1 člověka z milionu.

Příčiny této neléčitelné nemoci jsou neznámé a její průběh je nepředvídatelný. AHC na nemocného působí jako 7 různých nemocí naráz – epilepsie, ochrnutí, mozková obrna, Parkinsonova nemoc, ADHD, autismus a Alzheimerova choroba současně. Typickými projevy jsou střídající se stavy hemiparéz a hemiplegií (čili částečného a úplného ochrnutí jedné poloviny těla). Kylian měl za svůj krátký život takových stavů, kdy se nemohl hýbat, několik, přičemž ten nejdelší trval téměř týden.

Rodina prožívá každý den peklo

Kromě ztráty hybnosti mívá Kylian také záchvaty vzteku, které vychází z jeho dlouhodobé frustrace a vážného zdravotního stavu. Problémem je i časté zapomínání toho, co se naučil, regrese mluveného projevu, nebo občasné dušení se jídlem. Kvůli Kylianově AHC žije rodina „každý den na hraně“. Nikdo z nich nedokáže dopředu říci, kdy chlapce postihne další ataka nemoci. Samotnou Jolene ale nejvíce frustruje, že svému malému chlapci nemůže pomoci.

Jaká slova podpory byste vzkázali chlapcově rodině?

Zdroj: Express

Článek Malý chlapec má nemoc, kterou trpí jen 1 člověk z milionu. Život s ním je pro matku neustálým bojem a hlubokou frustrací se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Navštívili dva lékaře

Když se Crystal poprvé dostala k lékaři, byla jí diagnostikována mozková bakterie. Její rodina se však obávala, aby to nebyl nádor, a tak se rozhodla s dívkou navštívit jiného doktora, který byl 3 hodiny cesty od nich. Ten jí diagnostikoval roztroušenou sklerózu. Rodina se s touto nemocí ještě nikdy nesetkala, navíc vyvstal problém. Rodiče Crystal neuměli anglicky a 11letá dívka musela vše překládat.

Nyní říká, že to pro ni byla obrovská zodpovědnost. V 11 letech musela přijít na to, jak popsat složité testy, jako jsou magnetická rezonance, punkce páteře a další lékařské zprávy jejím rodičům. Bylo nutné, aby podstoupila invazivní léčbu. Lékaři jí nejprve předepsali lék, jenž si měla píchnout do těla. To bylo děsivé zejména pro její mámu, protože se musela dívat na to, jak se to správně dělá.

Chtěla se podělit se světem

Zatímco malá Crystal zápasila se svojí nemocí, musela do toho ještě procházet pubertou. Což bylo velmi nepříjemné, protože se snažila přijít na to, kdo opravdu je. Léta se snažila svůj stav skrývat. To muselo být velice těžké, jelikož někdy zažívala závažné příznaky roztroušené sklerózy a nemohla chodit bez hole nebo invalidního vozíku. Až nedávno si uvědomila, že by se možná měla o svůj příběh podělit.

iZdroj fotografie: Depositphotos

Žít s roztroušenou sklerózou tak dlouho zejména znamená to, že Crystal podstoupila mnoho léčebných postupů. Léky užívá a bude užívat tak dlouho, dokud budou zvládat příznaky této nemoci. Právě teď je na infuzi dvakrát ročně, což jí podle ní velmi pomáhá. Bohužel stále bojuje s chronickou bolestí, močovým měchýřem a problémy se spánkem. Ale snaží se žít plnohodnotným životem.

Kdo ve vašem okolí trpí roztroušenou sklerózou?

Zdroj: Express

Článek Každé ráno se ptá sama sebe: Zvládne dnes moje tělo fungovat? Dívka se zákeřnou nemocí chce pomáhat ostatním se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Členové kapely jsou zdrceni

Zpěvákova smrt byla oznámena ve středu na instagramové stránce kapely. „Max, Jay, Siva, Nathan a celá rodina kapely jsou zdrceni tragickou a předčasnou ztrátou Toma Parkera, který zemřel v poledne obklopen svou rodinou a svými přáteli,“ stálo v jejich příspěvku. „Tom byl úžasný manžel Kelsey a otec Aurelie a Bodhiho. Byl to náš bratr, slova nemohou vyjádřit ztrátu a smutek, které cítíme. Vždy a navždy v našich srdcích,“ pokračoval.

Parkerova manželka Kelsey Parker sdílela srdceryvnou zprávu na svém instagramovém účtu spolu se dvěma fotografiemi zpěváka, z nichž jedna ukazovala pár a jejich dvě malé děti. V příspěvku stálo: „S nejtěžším srdcem potvrzujeme, že Tom dnes dopoledne pokojně zemřel. Naše srdce jsou zlomená, Tom byl středem našeho světa a my si nedokážeme představit život bez jeho nakažlivého úsměvu.“

Před 2 roky se dozvěděl, že je nemocný

Tom Parker v příspěvku na Instagramu z října 2020 přiznal, že mu byl diagnostikován glioblastom 4. stupně. Napsal, že byl opravdu zdrcený, když se to dozvěděl. V té době čekali s Kelsey druhé dítě. K příspěvku také připsal, že to bude těžký boj, ale s láskou a podporou všech tuto zákeřnou nemoc porazí.

Zobrazit příspěvek na Instagramu

Příspěvek sdílený The Wanted (@thewantedmusic)

Od té doby dával Tom pravidelně informace o svém zdravotním stavu. O dva měsíce později sdílel fotografii, kde ležel na pohovce a na sobě měl baseballovou čepici. Napsal, že sice není stoprocentně v pořádku, ale stále je tady a dělá vše pro to, aby brzy byl. V roce 2021 se zdálo, že nádor neroste a lékaři ho mají pod kontrolou. To mu dalo velkou naději. Bohužel tato naděje netrvalo dlouho.

Jaká je vaše oblíbená píseň od The Wanted?

Zdroj: Express

Článek Zpěvák populární skupiny zemřel v pouhých 33 letech. Pár týdnů od diagnózy se přitom radoval, že má nemoc pod kontrolou se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Nehezký vzkaz a kritika ve schránce

Randa Ragland bydlí v Pinsonu v Alabamě. Má poměrně velký domov, což je značný závazek. Někdo z jejích sousedů však měl dojem, že vše nezvládá dostatečně dobře. Ve schránce se jí proto objevil vzkaz, který ji obviňoval ze špatné péče o dům. „Vzhled vašeho domu má vliv na hodnotu našich domů při dalším prodeji,” stálo v něm. A to ještě bohužel nebylo všechno.

„Starejte se lépe!!!” nezapomněl ještě neznámý pisatel dodat. Mnoho jiných lidí by se nejspíš naštvalo, kdyby jim něco podobného přistálo ve schránce, ale Randa ne. „Těsně předtím, než jsem dostala dopis, se stalo mnoho špatných věcí,“ vysvětlila později na sociálních sítích, kde krutý vzkaz sdílela.

Vážná nemoc i špatné zprávy

Randa prozradila, že během několika uplynulých týdnů postihlo její rodinu hned několik krutých skutečností. Ta nejhorší se týkala jejího nemluvícího autistického syna Jaxena, jemuž ve 3 letech diagnostikovali rakovinu (neuroblastom). Přidaly se také špatné zprávy o jejím zdraví a do toho všeho její milovaný manžel přišel o práci. Randa pisateli nic nevyčítala. Pouze chtěla požádat členy své komunity o to, aby k sobě byli navzájem laskavější.

Vzkaz rozpoutal smršť dobročinnosti

Když Randa vzkaz zveřejňovala, jednoduše vyjádřila své pocity. Nikdy by si nepomyslela, v co se její prostý povzdech změní. Zpráva se komunitou rychle rozšířila. Pomáhat chtěli i lidé, kteří se s rodinou Randy nikdy osobně nesetkali. Jedním z nich byla i Kimberly Davis, která založila speciální facebookovou stránku, na níž se rozhodla na situaci Randy i jejího syna upozornit.

iZdroj fotografie: Pixabay

Velmi brzy se začali ozývat dobrovolníci s nabídkou pomoci i s nejrůznějšími dary. Kimberly se je rozhodla začít koordinovat. Nedlouho poté k ní dorazil například muž s motorovou pilou, který jí pomohl odklidit trosky ze dvora. Jiní lidé jí nakoupili zásoby v místním obchodě nebo pomohli s úklidem domácnosti. A našli se i dobrovolníci pro sekání trávy a dalších nezbytností.

Pomoc, která spojila srdce

Mezi dobrovolníky byl i Joey Harding, kterému jen o dva týdny dříve zemřela jeho 6letá dcera Lulu na stejnou nemoc, jakou trpěl i Jaxen. Jak sám řekl, pomoc rodině Randy mu pomohla vyrovnat se s jeho vlastní ztrátou. Randě dal i kámen, jenž dříve patřil jeho dceři. Šlo o zeleně natřený kousek s černým srdcem a nápisem „síla”. Když ho Randa dostala, rozplakala se a řekla, že to je přesně to, co nyní potřebuje.

Jak byste v situaci Randy reagovali vy?

Zdroj: Express

Článek Žena našla ve schránce velmi nepříjemný vzkaz. Po jeho zveřejnění se dočkala nečekané vlny solidarity se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Již ukončil školu

Dětství chlapce bylo opravdu neobyčejné a těžké, zejména první roky jeho života. Přesto však nedávno oslavil 19. narozeniny a ukončil školu. „Larrymu bylo diagnostikováno 37 různých diagnóz. Chyběly mu některé části těla. První roky jeho života byly těžké,“ řekla matka Kathy Proutová. To, že Larry přežil přes všechny své zdravotní problémy, je zázrak. Navíc nikdy nedovolil, aby mu chatrné zdraví bránilo v užívání si života. Vážil si opravdu každé příležitosti.

Zobrazit příspěvek na Instagramu

Příspěvek sdílený Larry Prout Jr. (@coobles321_larry_jr)

Chlapec nemluvil skoro do 3 let. Zatímco zdravé děti v tomto věku již nějaký čas chodí, Larry si musel počkat ještě dalších 6 let, než se to naučil. Chodit tedy začal, když mu bylo 9 let.  Dlouhou dobu musel mít v těle aplikovanou výživovou hadičku. Když nastoupil na střední školu, požádal o její odstranění. Později se Larry dokonce účastnil tréninků a zápasů fotbalového týmu. Spřátelil se také s týmovým hráčem Chase Winovic.

Měl nízké sebevědomí

Podle maminky chlapce bylo jeho sebevědomí prý opravdu nízké a navíc neměl rád světlo. Pak však do jeho života vstoupil právě fotbalový tým a on si uvědomil, že ho berou jako svého bratra. „Jednají se mnou jako s obyčejným dítětem,“ radoval se tehdy Larry. Svou velikou bojovnost prokázal, když ujel 5 mil na speciálním kole, aby získal prostředky na paliativní péči v nemocnici Mott, která dává šanci na přežití dětem, jako je on.

Larry je inspirací nejen pro fotbalisty. Všem připomíná, že neexistují výmluvy, proč něco neudělat. Snaží se opravdu tvrdě vykonávat činnosti, které mnozí z vás považují za samozřejmost. Fotbalový klub mu nejednou udělal radost pozváním na významné zápasy. Jednou to byly lístky na Orange Bowl a Wolverines. Bohužel Wolverine prohráli ve finále, ale podle Larryho byla už samotná cesta na zápas mimořádným zážitkem, na který nikdy nezapomenete.

Je ve vašem okolí podobný bojovník, s čím konkrétně bojuje?

Zdroj: Express

Článek Chlapci bylo po narození diagnostikováno 37 různých diagnóz a měl jen 20% šanci na život. Jak dnes vypadá? se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Byli zamilovaní 24 let

Když se Jim naposledy loučil s manželkou, nepřál si nic jiného, než aby byla s ním až do trpkého konce. Za normálních okolností by to jistě moc ráda udělala. Ale zasáhl nemilosrdný osud. Cindy utrpěla masivní infarkt a skončila v nemocnici, kde ji lékaři museli připojit na přístroje. Jejich syn Chris se rozhodl, že udělá všechno pro to, aby rodiče byli spolu, a splnil tak poslední přání umírajícího otce.

Jim a Cindy byli hluboce zamilovaní 24 let. Jim plakal radostí, když mu Cindy oznámila, že je těhotná, a po narození syna Chrise se z nich stala šťastná tříčlenná rodina. Idyla ale po několika letech skončila. Pro rodinu nastaly těžké časy, když lékaři Jimovi diagnostikovali rakovinu plic. Léta statečně bojoval s touto strašlivou nemocí a podstupoval jedno kolo chemoterapie za druhým. Cindy mu byla vždy nablízku, aby se o něj starala.

Osud to chtěl jinak

V nejtěžších okamžicích to byla Cindy, kdo Jima povzbuzoval a motivoval, aby se nevzdával a bojoval ze všech sil. Její síla a oddanost byla inspirací pro Chrise. Přišel totiž den, kdy rodina musela pro Jima zajistit co největší pohodlí na jeho poslední cestě. V nemocnici, kde Jima hospitalizovali, lékaři rodině oznámili, že ho čekají poslední dny života. Cindy se synem měli v plánu být po Jimově boku tak, jak si to přál.

Ale hned druhý den dostala Cindy infarkt. Byla převezena do jiné nemocnice a napojena na přístroje. Jednadvacetiletý Chris pendloval mezi oběma nemocnicemi, protože chtěl být s oběma rodiči. „Bylo to děsivé. Nevěděl jsem, co mám dělat. Bylo to to nejhorší, co jsem kdy zažil,“ vyprávěl syn. Jimův zdravotní stav se rychle zhoršoval a všem bylo jasné, že mu nezbývá mnoho času. Chtěl, aby jeho žena byla v posledních okamžicích s ním.

Příběh posledního rozloučení

Zoufale se snažil své přání synovi sdělit a pokusil se mu to napsat. Jim totiž už nebyl schopen mluvit a jeho špatný zdravotní stav spolu se všemi léky mu nesmírně ztěžoval i psaní. S námahou se mu podařilo načmárat první písmeno M a pak O a nakonec M – máma. Všem bylo jasné, že si přeje dát Cindy poslední sbohem. Chris žádal lékaře, aby mámu převezli do stejné nemocnice, kde byl hospitalizovaný jeho otec.

Přestože převoz byl riskantní, nemocnice nakonec vyhověla. Když se podařilo umírajícího muže a jeho ženu, která byla v bezvědomí, umístit do společného pokoje, Jim něžně držel Cindy za ruku, dokud nevydechl naposledy. Chris emotivní poslední rozloučení rodičů vyfotografoval, aby se o něj mohl později podělit s maminkou. „Jediná věc, která vystihuje mého tátu, je, že miloval mou matku celým svým srdcem. Proto mám tu fotku tak rád, mám pocit, že to ukazuje,“ řekl Chris.

Byli spolu až do konce

Na přístrojích Cindy strávila 11 dní. Pak se začala zotavovat. Na dobu, kterou s Jimem strávila v nemocnici, si nepamatuje, ale díky synovi má fotografii a příběh jejich posledního rozloučení, který si bude navždy uchovávat. Chris se o dojemnou fotografii podělil také na sociálních sítích a krásný milostný příběh dojal celý internet. „Chci, aby lidé viděli, jak moc se měli rádi. Museli spolu být až do konce,“ dodal syn.

Jaký nejdojemnější příběh znáte?

Zdroj: DailyMail

Článek Udělal vše pro to, aby jeho otec zemřel po boku své ženy, i když ani nebyla při vědomí. Z dojemného videa až mrazí se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Vyděšená natočila video

Samantha Gibson neměla déle něž rok pohlavní styk. Přesto jí lékaři sdělili, že je těhotná. Žena své zděšení sdílela na sociální síti. Natočila video, kde všechno popsala. „Šla jsem na krevní test, který prozradil, že jsem těhotná. Já jsem neměla sex více než rok,“ napsala k videu. Její video bylo na platformě zhlédnuté skoro milionkrát. Lidé byli z jejího sdělení opravdu zmatení, nechávali jí spoustu komentářů a chtěli vědět o situaci více. Skoro to vypadalo na neposkvrněné početí.

iZdroj fotografie: Pixabay

I většina malých dětí ví, že dítě nevznikne jen tak. Proto Samanthě tato zpráva vrtala hlavou a lékařům pochopitelně vysvětlila, že to není možné. Začala k nim chodit proto, že měla závratě, silné bolesti žaludku a občas se nemohla hýbat a chodit. Bolest byla opravdu intenzivní. Z toho důvodu si nechala udělat krevní test, který odhalil vysoký hormon těhotenství. Avšak poté se ohradila, že to není možné. Lékaři ihned udělali strip test, jehož výsledek je jasný do pár minut.

Další test byl negativní

Tento test vyšel negativně. Lékařům to vrtalo hlavou, a proto se rozhodli, že provedou ještě jeden krevní test. Jeho výsledek jí však lékaři nikdy nesdělili, ačkoli čekala na telefon. „Hádám, že se krevní test zaměnil s testem někoho jiného, protože těhotná nejsem. Stále mě však bolí břicho, a tak se musím vrátit na další vyšetření,“ vysvětlila. Myslí si, že lékaři poté, co vyloučili těhotenství, zapomněli na skutečný důvod její návštěvy a zapomněli ji pozvat na další vyšetření. Mnozí lidé soucítili se Samanthou, když byla v šoku.

Někteří lidé se svěřili, že by dostali infarkt, kdyby jim lékař sdělil takovou zprávu. Samantha na tento komentář reagovala: „Bylo to horší. Moje babička je věřící a říkala, že jsem požehnaná. Byla jsem opravdu zmatená.“ Další lidé nekomentovali špatně diagnostikované těhotenství, ale zaměřili se na její skutečný problém. Myslí si, že by mohlo mít cysty na vaječnících, hormonální nerovnováhu nebo endometriózu. Další lidé si nedovolili tipovat a přemlouvali ji, ať zajde opět za lékařem a zjistí, co jí je.

Jak byste se zachovali po takové zprávě?

Zdroj: DailyMail

Článek Už rok neměla sex, a přesto jí řekli, že je těhotná. Z mylné diagnózy viní lékaře –⁠ její původní zdravotní problém nevyřešili se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Klíčové kouzlo upřímnosti

Může být obtížné přesněji určit, kdy nevyléčitelně nemocný blízký člověk zemře. Proto si udělejte čas a sdělte všechny důležité věci, jako je „miluji tě“, nebo také „prosím, odpusť mi“, včas, abyste vy i váš blízký mohli najít klid. Buďte k sobě upřímní. Pro umírajícího může být velkou útěchou, když se může podělit o své poslední pocity a obavy s někým, kdo nepopírá pravdu. Znamená to, že kvůli vám nemusí být silný nebo silná. Nemusíte o tématu mluvit přímo, pokud vás o to váš blízký nežádá, ale také mu nemusíte říkat, že se uzdraví, když oba víte, že to není pravda.

iZdroj fotografie: Pexels

Nabídněte sladké ujištění. Místo toho, abyste se o stavu svého blízkého dohadovali, ujistěte ho, že jste tu s ním a že ho máte moc rádi. Pokud mluví o umírání, požádejte ho, aby vám popsal, jak se cítí, a ujistěte ho o všem, o čem ujištění potřebuje. Pokud se nemocný obává, co se stane s těmi, které miluje, po jeho smrti, povězte svému blízkému, že vše bude v pořádku. Pokud se obává neshod v rodině, řekněte mu, že se to vyřeší, a to i když máte své vlastní pochybnosti.

Poslední je sluch

Cílem v těchto chvílích je poskytnout vašemu blízkému útěchu v jeho posledních týdnech, dnech a hodinách. Mluvte dál. Často se stává, že když se blíží poslední hodiny života, upadá člověk do bezvědomí. Mluvte s ním i tak. Studie ukazují, že sluch je jedním z posledních funkčních smyslů, proto svému blízkému čtěte, zpívejte písničky, vyprávějte příběhy. Obklopte svého milovaného zvukem péče. Smát se je také v pořádku. Ztráta milované osoby je smutná a těžká, ale každý okamžik nemusí být plný jen bolesti.

Je v pořádku vyprávět vtipy a sdílet s nemocným zábavné historky. Připomeňte svému blízkému mnoho radostných chvil, které jste spolu prožili. Nezapomeňte, že loučení s milovanou osobou je proces, který netrvá pouhý okamžik. Nemusí probíhat formálně. Řekněte věci, které říci potřebujete, a pak už jen pokračujte ve sdílení své lásky a podpory. Mluvte od srdce a řiďte se svými instinkty. Nechte se vést svými pocity.

Jakou máte zkušenost s touto problematikou?

Zdroj: DailyMail

Článek Jak se rozloučit s milovaným člověkem, který umírá: Je důležité, abyste oba našli vnitřní klid se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.