Ve složité situaci se ocitli rodiče tříletého chlapečka z Petrovic na Ústecku. Snaží se získat peníze na speciálně upravené auto, kterým by mohli svého syna bezpečně přepravovat. Malý Honzík má totiž vážné zdravotní problémy. Trpí poměrně vzácným řídnutím kostí, silnými bolestmi, dětskou mozkovou obrnou, epilepsií i mentální retardací. Kvůli svému stavu nemůže cestovat veřejnou dopravou.

Když se chlapec narodil, zdál se být v pořádku

Rodiče vyhlásili sbírku na severu Donio. Potřebují nashromáždit půl milionu korun. Veškeré finance, které se podaří vybrat, pomohou s nákupem auta, do kterého se vejde invalidní vozík, který chlapeček potřebuje, a další kompenzační pomůcky. Pokud se podaří vybrat vyšší částka, rodiče pořídí vícemístný vůz. Prozatím lidé přispěli necelými 85 tisíci korunami. Sbírka skončí za 24 dní.

Když se Honzík narodil, nic nenasvědčovalo tomu, že by mělo být něco v nepořádku. I porod a těhotenství jeho maminky probíhaly bez větších komplikací. Po půl roce se ale život rodiny zcela změnil. Pediatr si všiml opožděného vývoje miminka a doporučil návštěvu neurologa. Magnetická rezonance nakonec potvrdila dětskou mozkovou obrnu a výrazné poškození mozku, uvedli rodiče na webu Donio.

7letý chlapec uspořádal sbírku na léčbu svého bratrance. Ušel kvůli tomu 60 kilometrů

Kvůli záchvatům a kinetóze nemůže jezdit autobusem

Loni v únoru chlapeček náhle zkolaboval. Chvílemi nedýchal, modral a měl silné křeče. Záchranáři ho odvezli do nemocnice, kde podstoupil řadu vyšetření. Podle webu PrimaŽeny se zjistilo, že trpí rachitidou neboli křivicí, která ovlivňuje růst a pevnost kostí. Onemocnění měl od narození, ale naplno se projevilo až v akutní fázi. Honzík je zcela odkázán na péči rodičů a musí být pod neustálým dohledem. Záchvaty totiž přicházejí nečekaně.

Chlapeček se vzácnou genetickou poruchou dostal neopakovatelnou šanci na život. Jeho otec na tom má lví podíl

Chlapec navíc špatně polyká a kouše jídlo, někdy necítí bolest okamžitě. Každý den potřebuje protahovat achilovky, které má operované, aby se předešlo jejich zkracování. Mluví jen několik slov a přítomnost většího množství lidí ho znervózňuje. Kvůli častým afektivním záchvatům a kinetóze nemůže cestovat autobusem, venku se pohybuje v invalidním vozíku. Proto rodina potřebuje speciální vůz. Rodiče mají i staršího syna, který je mentálně postižený a má lehkou formu spastické diparézy.