Léto v roce 2023 spojilo velkou část Čechů dohromady. Do povědomí veřejnosti se totiž dostal malý Martínek, kterému byl diagnostikován AADC syndrom. Toto velmi vzácné genetické onemocnění ovlivňuje metabolismus neurotransmiterů v mozku a jeho léčba vychází zhruba na 100 milionů korun. Rodina však získala od přispěvatelů mnohem více.

Vybralo se více než 150 milionů korun 

Nakonec bylo v rámci sbírky Donio pro nemocného chlapečka vybráno více než 150 milionů korun. Rodina tak mohla okamžitě zahájit nedílnou operaci ve Francii, bez které by Martínek nemohl žít dále. Nyní se tak díky všem štědrým duším plně zotavuje. 

„Manželka utratila 70 000 Kč za panenku a stará se o ni jako o živé dítě. Nevím, kdo z nás je blázen,“ svěřil se Jindřich (47)

„Stav Martínka je plně stabilizovaný a umožňuje propuštění do domácího prostředí. Jeho neurologický nález se vyvíjí dle předpokladů a odpovídá zkušenostem s léčbou ze zahraničí. Na posouzení dlouhodobé prognózy je příliš brzy,“ uvedl loni přednosta Kliniky dětské neurologie 2. lékařské fakulty Univerzity Karlovy a FN Motol Pavel Kršek pro ČTK.

Rodina zbytek darovala dále 

Zbylé peníze přitom Martínkovi rodiče darovali na léčbu dalších nemocných. Enormní částka se podle webu Stars24 podařila vybrat především díky známým českým osobnostem, které začaly zvyšovat povědomí o nemoci malého chlapce. Do sbírky se tak následně zapojilo více než 307 tisíc dárců. Taková pomoc nemá obdoby skoro nikde ve světě. 

„Ďáblovo dítě“ děsilo matku i zkušené lékaře už v děloze. Podívejte se, jak dnes –⁠ ve 4 letech –⁠ vypadá

Co se týká samotného onemocnění Martínka, jde o AADC syndrom, tedy velmi vzácné genetické onemocnění, kterým trpí zhruba 120 jedinců na celém světě. Nebezpečí představuje zejména pro metabolismus neurotransmiterů v mozku a projevuje se svalovou slabostí, poruchami pohybu či spánku nebo problémy s polykáním.