Strava mladých lidí

„Já jsem úplně v šoku, když vidím, co si dnes kupují žáci a studenti ke svačině. Sladké pečivo, energetické nápoje a sladkosti. Říkám si, jak chudáci budou vypadat za pár let,“ říká učitelka na střední škole paní Alena K., která vyučuje zeměpis a matematiku. I DámskýDeník potvrzuje, že si tyto děti vytvářejí opravdu nežádoucí návyky, od kterých je poté náročné se oprostit, nehledě na mnohá zdravotní rizika, která přinášejí.

18letý mladík se celý život stravoval pouze nezdravým jídlem. Poté náhle oslepnul

iZdroj fotografie: Piqsels

Člověk přirozeně hlídá stravu svých dětí, i když v určitém věku je to už náročné. Malé děti ale mají maminky pod drobnohledem, a všímají si tak, co jim chutná a co nikoli. Když pak ale děti začnou jíst věci, které k snědku vůbec nejsou určené, je nutné zpozornět. Podobně jako i Eileen Lambová, která má nyní již 11letého syna. Ten začal jíst psí žrádlo, ale pak také papíry, povlečení a ručníky. Zkrátka vše, na co narazil.

Jako straka

Takovému nezvyklému stravování se říká onemocnění Pika. Je velmi časté pro děti, které sužuje ledvinové onemocnění a jsou na dialýze, potvrzuje také JRNJournal. V tomto případě ale souvisí s poruchou autistického spektra, malý Charlie má ledviny zcela v pořádku, jak DámskýDeník vypátral. Název „Pika“ má velmi zajímavý původ – označuje se podle latinského názvu „Pica pica“, což je označení pro všežravou straku.

Muž si stěžoval na velké bolesti břicha. V žaludku měl 1,5 kg hřebíků, žiletek a skleněných střepů

Zobrazit příspěvek na Instagramu

Příspěvek sdílený Eileen Lamb (@theautismcafe)

Tato diagnóza je mnohem častější u dětí, ve výjimečných případech se ale objevuje i u dospělých osob, píší Novinky. Pokoj malého chlapce musel být speciálně upraven tak, aby v něm nebyly žádné komponenty, které by mohl sníst. Extrémní opatření ale souvisela také s ostatními pokoji a vše potenciálně nebezpečné musí být zamčené. I tak ale chlapec spolkl obrovský šroub, který mu uvízl v tlustém střevě. Hřebíky mohou být zajímavou výchovnou pomůckou, jak DámskýDeník psal, nicméně k jídlu opravdu nejsou.

Článek To, co lékaři našli v břiše chlapce, bylo zcela ohromující. Trpí vzácným onemocněním se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Jejich štěstí se brzy rozplynulo

Když se britský pár Carly a Reece dozvěděli, že budou mít miminko, byli štěstím bez sebe. Na své první děťátko se velmi těšili. První dvě screeningová vyšetření dopadla dobře, a tak z obou nastávajících rodičů začal strach pomalu opadat. Při třetí velké kontrole si však lékař všiml jakési anomálie na levé noze ještě nenarozeného miminka, jak píše i web NewsWeek. Proto provedl detailnější vyšetření, přičemž se jeho domněnky potvrdily.

Manžel jí nechal na krku postiženou dceru a zmizel. „Když zjistil, že se nikdy nevyléčí, vzdal to,“ vzpomíná žena

iZdroj fotografie: Depositphotos

Lékař rodičům oznámil, že jejich nenarozený chlapec Noah trpí velmi vzácným onemocněním ATR-X. Web GenetickéSyndrómy jej definuje jako genetickou poruchu, při níž je postižen gen ATRX na X chromozomu. Tento syndrom charakterizují specifické obličejové rysy, anomálie genitálií, těžká psychomotorická retardace, hypotonie, lehká až těžká anémie a intelektuální porucha.

Jednalo se o nejzávažnější případ

Ihned po narození byl Noah inkubován a lékaři jej měli pod neustálou kontrolou, jeho stav se však stále zhoršoval. Byl umístěn na jednotku intenzivní péče a téměř dva roky strávil v nemocnici. Musela mu být vytvořena léčba přímo na míru, chlapeček podstoupil pět speciálních procedur, po nichž mohl jít konečně domů. Přesto trpí mnoha zdravotními komplikacemi, mezi něž patří rozštěp patra, chronické onemocnění plic, problémy se srdcem. Navíc musí brát pravidelně mnoho léků.

Buď já, nebo dítě: Z příběh o narození chlapce s Downovým syndromem doslova mrazí

iZdroj fotografie: Freepik

Přes to všechno jsou ale jeho rodiče šťastní, že mohou konečně se svým chlapečkem žít v domácím prostředí. Jsou vděční všem lékařům a nemocničnímu personálu za neustálou a kvalitní péči. Doufají, že nyní se bude Noahův zdravotní stav jen zlepšovat. Dozvěděli se, že jejich syn byl identifikován jako nejzávažnější případ syndromu ATR-X ve Spojeném království.

Někteří rodiče by se po zjištění, že je jejich dítě jakkoli postižené, rozhodli jej opustit. Takto se zachovala i matka, která se svého syna ihned po porodu kvůli jeho vzhledu vzdala, čehož poté, jak jsme na DámskémDeníku psali, litovala.

Článek Radost z miminka překazila děsivá diagnóza. Kvůli syndromu nakonec chlapeček strávil v nemocnici téměř 2 roky se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

V dobrém i ve zlém

U této nemoci dochází k postupné ztrátě neuronů, které mají na starosti pohybový aparát. Lidé s tímto onemocněním pak zcela přestanou své tělo ovládat, což byl i případ Roba. Jeho žena Linda pracuje jako fyzioterapeut a se vším Robovi pomáhala. Spolu s tím zvládala i starost o domácnost a děti. Manžela krmí, přenáší z postele na vozík a o pomoci další osoby nechce ani slyšet. „Dokud jsem fyzicky schopná, budu v tom pokračovat pro Roba a vím, že on by udělal totéž pro mě,“ řekla Linda v roce 2023 pro deník Mirror.

Dal na radu svého fyzioterapeuta a šel ven. Našel něco, co mu obrátilo život naruby

Zobrazit příspěvek na Instagramu

Příspěvek sdílený Rob & Lindsey (@rob7lindsey)

Zatímco pro některé lidi upoutané na invalidní vozík nemají lidé pochopení, jako v případě Moniky trpící roztroušenou sklerózou, o které DámskýDeník psal, v Robově případě to bylo jiné. Aktivně se snažili shánět různé finanční prostředky, ale také dělat osvětu o této nesmírně vzácné a zákeřné nemoci, která ovlivní rodinu i blízké přátele.

Příběh se smutným koncem

Rob se snažil s nemocí bojovat, jak jen mu to jeho tělo dovolilo. Do poslední chvíle se nevzdával. Toto onemocnění ovšem zatím není možné vyléčit.

„Můj otec vážně onemocněl, už si ani nepamatuje, kdo jsem, nemám žádný život,“ popisuje svůj náročný život dcera

Statečný muž, manžel a otec 3 malých dětí své nemoci podlehl 2. června 2024 ve věku pouhých 41 let. O několik dnů později bylo zveřejněno video, ve kterém se Rob loučí a doufá, že brzy bude na tuto nemoc vyvinut lék, aby další rodiny nemusely trpět. Rovněž podněcuje všechny s onemocněním, aby bojovali a nebrali život jako samozřejmost, ale jako dar.

Článek Celý internet oslavuje hrdinku: Její manžel ve 34 letech ochrnul. Linda mu ale pro lásku obětovala celý svůj život se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

U holčičky nemoc nezachytili včas

Vzácné genetické nevyléčitelné nemoci se také říká mukopolysacharidóza typu III. Miminka, která jí trpí, bývají pozdě diagnostikována. Právě proto, že po narození vypadají jako jakékoli jiné zdravé děti. Až ve třech letech dochází k postupné regresi a změně chování, uvádí server Parenting s tím, že batole může být hyperaktivní a vykazovat znaky autismu. V pozdější fázi ztrácí získané dovednosti, jako je mluvení nebo chůze, a začne mít problémy s pamětí, rovnováhou nebo soustředěním.

Batole přes rok bojovalo s rakovinou ve 4. stadiu. Po náročné léčbě rodičům konečně svitla naděje

V podstatě jde o jakousi dětskou verzi demence. U malé Haidyn Fowlerové ji objevili pozdě. Když se narodila, nic nenasvědčovalo tomu, že by nebyla zdravá. Že se něco děje, si její matka Carrie všimla, když holčičce byly čtyři roky. Náhodou narazila na článek o Sanfilippově syndromu a uvědomila si, že podobné příznaky vykazuje i její dcera. Svěřila se se svými obavami lékařům. „Nezachytili to včas,“ řekla serveru. Po sérii vyšetření si vyslechla krutou diagnózu.

Je to horší než dětská demence

Tehdy se Carrie rozhodla, že o děsivé nemoci bude informovat na sociálních sítích, aby na ni upozornila další rodiče. „Mluví se o ní jako o dětské demenci nebo dětské Alzheimerově chorobě, protože téměř identicky napadá mozek. Ale je to horší, protože napadá také centrální nervový systém a poškozuje celé tělo,“ řekla Carrie serveru NewYorkPost. V sedmi letech holčičku sužují téměř neustálé bolesti, nemůže mluvit a má mentální kapacitu 18měsíčního dítěte.

Díky tomu, že Carrie pravidelně informuje o nemoci a zveřejňuje fotografie nemocné dcerky, pomohla už rodičům osmi dětí odhalit správnou diagnózu. Příznakem Sanfilippova syndromu je prý i specifický vzhled. Podle serveru mají děti husté a tmavé obočí, plné rty, velký obvod hlavy, hrubé vlasy a mezery mezi zuby. V současné době sice probíhají výzkumy, ale žádná léčba zatím neexistuje. Předpokládaná délka života takto postižených dětí je deset až dvacet let.

Článek Zveřejněním fotky své dcery trpící Sanfilippovým syndromem na sociálních sítích pomohla 8 lidem odhalit správnou diagnózu se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.