vrozená nemoc – DámskýDeník.cz

Pejsek se narodil s nesmírně vzácnou vrozenou vadou. To mu ale nebere radost ze života

Hana Tvrdá — Fri, 25 Apr 2025 04:24:00 +0000

Narodit se s postižením je vždy těžké nejen pro danou bytost, ale také pro okolí. Spoustu deformací je možné vyřešit, uzdravit či úplně odstranit, a to díky velmi vyspělé lékařské péči, která je například v České republice na opravdu vysoké úrovni, a to v celosvětovém měřítku, jak Dámský Deník zjistil. Abnormality jsou přitom v přírodě zcela běžné a normální. Týkají se tedy nejen lidí, ale i stvoření ze zvířecí říše.

Našli v sobě kamarády

Chlapec z anglického Essexu Luke trpí lupénkou. Na toto chronické kožní onemocnění bohužel dodnes neexistuje lék, je-li ale osoba pod lékařským dohledem, je možné nemoc velmi dobře korigovat. A o co se vlastně jedná? Je to autoimunitní onemocnění, při kterém dochází ke zrychlenému dělení kožních buněk. Projevem jsou pak svědivé, bolestivé, zarudlé a šupinaté skvrny na kůži.

iZdroj fotografie: Pexels

Lupénka je velmi nepříjemná nemoc.

Luke je kvůli svému onemocnění terčem posměchu ze strany svých spolužáků. Šikana je bohužel ve školách běžná a děti jí trpí. I Dámský Deník psal o 6leté holčičce, která kvůli ní plakala ze spaní a opakovaně zvracela. Luke moc kamarádů neměl. A potom uviděl inzerát místního chovatele, který nabízel 8týdenní štěně k odběru. Stejně jako Luke nebyl pes úplně zdravý – tento labrador měl hned 6 končetin, informuje Fox 5 Atlanta. Jejich pouto bylo od prvního okamžiku nesmírně silné a oni v sobě našli obrovské zalíbení.

Štěně plné radosti

Polymelie, tedy nadpočet končetin, je velmi raritní záležitost. Dámský Deník vypátral, že u psů je to 1 případ až na statisíce narozených štěňat. Štěně dostalo jméno Roo, a to z anglického slova „kangaroo“, což znamená klokan. Jméno bylo vybráno kvůli jeho způsobu pohybu. Přední tlapky má 4, ale bohužel je nedokáže správně použít. K pohybu tak primárně používá zadní tlapky a předními se nadzvedává. „Její zvláštní tlapky jí nezpůsobují žádnou bolest a je vidět, že je plná života a štěněcí energie,“ řekla matka Luka pro Daily Mail.

Kvůli zlepšení mobility Roo chce ale rodina navštívit i specialisty, kteří by jí mohli pomoci. V tuto chvíli je však celá rodina šťastná. Roo žije v milujícím prostředí a Luke už tolik netrpí posměchem spolužáků. Jsou si každodenní oporou.

Článek Pejsek se narodil s nesmírně vzácnou vrozenou vadou. To mu ale nebere radost ze života se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Holčička se narodila se vzácným defektem: Orgány měla mimo bříško

Hana Tvrdá — Sun, 16 Mar 2025 04:14:00 +0000

Asi není šťastnějšího okamžiku, než když se žena dozví, že očekává miminko. Obzvláště jedná-li se o prvního potomka. Mamince to ale přináší velké množství úkolů – vždy je dobré si něco dopředu načíst o polohování miminka, četnosti krmení a technikách, ale také jaké jsou milníky v jeho životě a co by mělo v daných měsících už zvládnout.

Kontroly před porodem

Těhotná žena je vždy v péči svého gynekologa, který dělá pravidelná vyšetření. Ta mají včas odhalit případné vývojové vady či abnormality. Maminky si z nich někdy přinesou také snímek, aby měly památku do alba a také představu, na koho bude miminko nejspíš podobné. DámskýDeník popisoval příběh ženy, které se dle fotky mělo narodit miminko s bujnou kšticí. Realita ale značně předčila očekávání všech.

iZdroj fotografie: Piqsels

Ultrazvukové vyšetření dokáže ukázat i detaily plodu.

I přes velmi dobrý zdravotní stav obou rodičů se některá z těchto kontrol může stát zlomovou, tedy ve chvíli, kdy rodiče zjistí, že s jejich vytouženým miminkem je něco v nepořádku. Pak čeká ženu velmi těžké rozhodování – tedy zda si drobečka nechá, nebo podstoupí potrat, který je velkou zátěží nejen fyzickou, ale především duševní.

Šokující diagnóza

Sadie a Drew se těšili na miminko. Až do 12. týdne vypadalo vše ukázkově. Poté ale sonograf zachytil neobvyklý výjev. Zdálo se, že některé orgány jsou vyvrženy mimo dutinu břišní. Aby měli jistotu diagnózy, byla Sadie doporučena amniocentéza, invazivní zákrok, kdy se z dělohy odebere jehlou vzorek, informuje NYPost. Až poté by se rozhodlo, zda by lékaři doporučili mladému páru potrat. Zákrok žena odmítla a nechala si udělat detailní krevní rozbor. Ten zjistil, že miminko trpí gastroschízou.

iZdroj fotografie: Piqsels

Krevní testy pomohly určit diagnózu.

Jedná se o vrozenou vadu, kdy jsou střeva, případně i jiné orgány mimo tělo. Sadie chtěla dítě donosit a ve 32. týdnu těhotenství porodila akutním císařským řezem. Mimo bříško měla narozená dcerka střeva, játra, ledviny i žaludek. Lékaři ji zabalili do fólie a ihned převezli do nemocnice se speciální péčí. Malá Dorothy měla štěstí, nemusela se podrobit operaci. Lékaři zkrátka orgány naskládali na své místo. „Daří se jí opravdu dobře, což je šílené vzhledem k tomu, co všechno si už zažila,“ řekla Sadie pro deník Mirror.

Článek Holčička se narodila se vzácným defektem: Orgány měla mimo bříško se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Hned po příchodu na svět přestalo miminko dýchat. Když ho pak lékaři po 4 měsících odpojili od přístrojů, stal se zázrak

Hana Tvrdá — Wed, 23 Oct 2024 05:33:00 +0000

Když je žena v očekávání, je to nesmírně šťastná událost nejen pro ni a jejího partnera, ale také pro jejich rodiny. V dnešní době je gravidní žena pod drobnohledem lékařů, kdy dochází na pravidelné kontroly ke svému gynekologovi a má také možnost podstoupit prenatální screening v 1. trimestru. Ten se dle webu NemPK zaměřuje především na odhalení Downova syndromu, ale i dalších genetických syndromů plodu.

Když se zboří sen

„Na těhotenství, porod a výchovu miminka jsme se s manželem moc těšili. Celé těhotenství jsem žila zdravě, chodila jsem na procházky a veškeré kontroly proběhly v naprostém pořádku. Neměli jsme tedy důvod obávat se toho, co mělo přijít. Porodila jsem 2 týdny před termínem, nakonec akutním císařským řezem, protože srdeční tep miminka začal rychle zpomalovat. Když jsem se probudila, lékaři mi řekli, že dítě, chlapeček, kterému jsme dali jméno Ivan, žije. Má ale mnoho vývojových vad a poškození mozku,“ popisuje paní Monika.

iZdroj fotografie: Pixabay

Když se Monika po porodu probudila, nečekaly na ni dobré zprávy.

„První 3 měsíce byly kritické. Ivan nemohl sám dýchat, a byl tedy v inkubátoru. Ani jsme si jej nemohli pochovat, ale denně jsme k němu chodili, mluvili na něj a vyprávěli mu, jak vypadá jeho pokojíček a jak moc se na něj těší babičky a dědečkové. Jeho stav se ale nelepšil. Naopak, každým dnem to s ním vypadalo hůř. Doktor nám řekl, že pokud do měsíce nebude dýchat sám bez pomoci přístrojů, bude lepší jej odpojit. Měli jsme tedy jeden měsíc na to, aby se stal opravdový zázrak. Bylo to nejtěžších 30 dní mého života,“ říká Monika.

Zázraky se dějí

„Pokusy o odpojení od dýchacího přístroje proběhly během těch 3 měsíců dvakrát, ale vždy bezúspěšně. Když se blížil synův 4. měsíc, doktor řekl, že tedy zkusíme malého druhý den ráno odpojit, že to třeba vyjde. Tu noc jsme nespali a jen se modlili. A ono to vyšlo! Ivánek dýchal zcela sám, i poté byl nějakou dobu na pozorování, ale to, že je schopen sám dýchat, bylo stěžejní,“ svěřuje se paní Monika. S velkou dávkou štěstí a opravdovým zázrakem se setkal i jiný pár, jehož holčička přišla v roce o obě nohy, jak DámskýDeník psal.

iZdroj fotografie: Depositphotos

Ivan byl v inkubátoru 4 měsíce.

„Ivan roste jako z vody. Je motoricky a vývojově hodně pozadu a jsou věci, kterých nikdy nedosáhne. Mít ho u sebe je ale opojný pocit a nikdy nepřestanu být lékařům vděčná za jejich nasazení a empatii,“ říká Monika. Chlapečka čekají ještě 2 operace a v 5. měsíci se u něj objevila i epilepsie, která dle webu ČT24 trápí zhruba 30 000 dětí.

Článek Hned po příchodu na svět přestalo miminko dýchat. Když ho pak lékaři po 4 měsících odpojili od přístrojů, stal se zázrak se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.

Byl jí jen 1 rok, když kvůli nemoci přišla o obě nohy. Po pár měsících se stalo něco, co nechápou ani její rodiče

Redakce DámskýDeník — Tue, 09 Aug 2022 04:19:00 +0000

Když se Angličanka Jodie Weeder ze Suffolku dozvěděla, že je těhotná, její radost nebrala konce. Společně s ní ji sdílel i její manžel. Na dítě se oba dva velmi těšili. Jodie chodila na pravidelné těhotenské kontroly, které ukázaly, že se plod zatím vyvíjí dobře. Proto bylo pro ně nemilým překvapením, když při screeningu ve 20. týdnu jim lékaři oznámili, že s jejich dítětem není vše v úplném pořádku. Čím trpělo, se dozvěděli až po porodu.

Ortel zněl fibulární hemimelie

Malá Posie-Aurora se narodila s vrozenou nemocí, zvanou fibulární hemimelie. Jejím typickým znakem je chybějící fibulární (lýtková) kost nebo její část. Postižená noha bývá tenčí a kratší. Málokdy se stane, že nemoc postihne obě nohy. Bohužel to se stalo u Posie-Aurory. Příčina vzniku nemoci není známá, nejedná se o dědičné onemocnění. Většinou bývá na vině mutace několika genů.

Život navzdory osudu

Ačkoliv byla Posie-Aurora postižena tak závažnou nemocí, vyvíjela se jako jiné dítě. Byla veselá a navzdory svému postižení velmi pohyblivá. Přesto ji nečekal zrovna příjemný osud, protože řešením jejího zdravotní problému byla amputace nohou a nasazení protéz. Jen díky tomu by pak holčička mohla chodit vzpřímeně.

Ve věku jednoho roku přišla o nohy

Amputace obou nohou u kotníku byla Posie-Auroře provedena v době, kdy jí byl jeden rok. Následně dostala protézy v její oblíbené růžové barvě. V holčičce byl velmi bojovný duch. Nenechala se jen tak svým těžkým osudem zastrašit, ale se životem se prala jako opravdový bojovník. Protože vlastně nic jiného nepoznala, přijdou jí protézy jako něco přirozeného.

I s protézami lze běhat

Posie-Aurora nehledí na to, že má protézy. Užívá si toho, že se naučila chodit. Nejde jí to na jedničku, občas spadne, ale hned se zvedne. Rodiče jí pomáhají, drží ji při chůzi za ruce. Často se Posie-Aurora chytá nábytku a chodí okolo něho. Je to prostě usměvavé malé dítě, která má radost ze života.

Co říkáte na příběh této holčičky?

Zdroj: Mirror

Článek Byl jí jen 1 rok, když kvůli nemoci přišla o obě nohy. Po pár měsících se stalo něco, co nechápou ani její rodiče se nejdříve objevil na DámskýDeník.cz.