Rodina čtyřletého chlapce se zhroutila poté, co mu bylo diagnostikováno děsivé onemocnění. Vyléčit by ho šlo téměř ihned, ale za cenu 80 000 000 Kč.
Rodiče čtyřletého Williama Johnatana Moora volají o pomoc veřejnosti. Chlapec, jehož maminkou je mimo jiné Češka Veronika Paloučková a který se narodil v Irsku, bohužel trpí vážnou nemocí. Jde o svalovou dystrofii Duchenne, tedy vzácnou genovou poruchu, která bez léčby zkracuje život jedince. Zachránit ho však může 80 milionů korun.
Chlapce lze uzdravit jednou dávkou léku
Ačkoli v Evropě léčba tohoto závažného onemocnění není dostupná, v americkém Bostonu ano. Tamní lékař, se kterým rodina komunikovala, dokonce uvedl, že by čtyřletého chlapce dokázal uzdravit pomocí jediné dávky léku. Bohužel to však není jen tak – léčba vychází v přepočtu na 80 000 000 Kč, což si rodiče prostě nemohou dovolit.
Spolu s babičkou Williama, která mimo jiné poukazovala na nesrovnalosti s kondicí dítěte již dříve, tak volají o pomoc veřejnosti. Sbírka, kterou založili, nicméně stále nevypadá nejlépe, a pokud se jim nepodaří nemalý finanční obnos vybrat, bude to pro ně dle webu Deník velkou tragédií.
Problémy s rovnováhou a následná smrt
Onemocnění Duchenne muscular dystrophy, tedy zmíněná svalová dystrofie Duchenne, totiž výrazně zkracuje život jedince. Většina chlapců se dožívá pouze dvaceti až pětadvaceti let. Během dospívání přitom pociťují výrazné problémy s rovnováhou, které jim značně ovlivňují životosprávu. Poté již bohužel v mnoha případech následuje smrt.
Rodina již informovala všechna irská média a dostala se i do místních novin a rádia. Bohužel se jim však nedostalo mnoho podpory, a proto nyní prosí o pomoc české obyvatele. Pokud potřebnou částku vyberou, chlapec zamíří rovnou na genovou terapii v Bostonské dětské nemocnici v USA, kde mu bude během hodiny a půl aplikován zmíněný lék. K dnešnímu dni se vybralo něco málo přes 1 milion Kč a je potřeba jednat rychle. Celý příběh a možnost přispět najdete na portále Donio.