„Vlkodlačí chlapec“ byl jako dítě terčem posměchu a šikany. Teď, když je mu 17 let, se všechno změnilo

Už když přišel na svět, bylo na první pohled zřejmé, že tento chlapec je jiný. Narodil se s vlkodlačím syndromem.

Chlupatá hruď i Zdroj fotografie: Uživatel iWL / Creative Commons / CC BY
                   

Příroda někdy umí být neskutečně krutá. S velmi zvláštním a nezvyklým vrozeným onemocněním se narodil také indický chlapec Lalit Patidar, kterému je nyní 17 let. Už ve chvíli, kdy přišel na svět, bylo zřejmé, že toto dítě je na první pohled jiné.

Přezdívky a násilí

Lalit měl celý povrch těla pokrytý srstí. Sestřička, která byla u porodu přítomná, ihned informovala lékaře. Ten však konstatoval, že je chlapec, až na ochlupení, zcela zdravý, a srst oholili. Ta však stále dorůstá přesně do stejné délky. Lalit trpí vzácným onemocněním zvaným hypertrichóza, jinak také ve světě známé spíše jako „vlkodlačí syndrom“. Podle webu Rozhlas je celosvětově zhruba 50 osob s touto poruchou.

Matka s dítětem

Chlapec se narodil s „krunýřem“ na zádech. Rodiče mu přezdívají „malá želva ninja“

Zobrazit příspěvek na Instagramu

Příspěvek sdílený 💗♥️𝕃𝕒𝕝𝕚𝕥 𝕜𝕖 𝕠𝕣 𝕤𝕖 𝕛𝕒𝕪 𝕤𝕙𝕣𝕖𝕖 ℝ𝕒𝕞 ♥️💗 (@lalitpatidar520)

I DámskýDeník psal o dívce, která se narodila pokrytá srstí. Dočkala se dokonce audience u malajsijské královské rodiny. Sám Lalit ale rozhodně neměl snadné dětství. Děti mohou být velice kruté, a setkal se tak s posměchem. Spolužáci se mi smáli kvůli rovnátkům. Vůbec si neumím představit, jak by se ke mně chovali, kdybych trpěl takovou poruchou,“ napsal pan Ladislav S. z Příbrami. Dostal několik přezdívek, mezi kterými převažovalo oslovení „opice“, a některé děti neváhaly hodit po chlapci i kámen.

Dnes je vše jinak


Setkal se ale s velkou podporou svých vyučujících, kteří Lalita označují jako milého, zdvořilého, zvídavého a nadprůměrně inteligentního chlapce. Jen díky nim získal kamarády, a může tak žít normální život jako jeho vrstevníci. Natáčí různá videa a je aktivní na sociálních sítích, kde dokazuje, že i s takovou poruchou je možné žít normální život.

Plačící miminko

Holčička se narodila se vzácným onemocněním mozku zvaném Mabryho syndrom. „Nikdy nebude chodit ani mluvit,“ pláče matka

Web NextShark informuje, že nyní, v době, kdy je chlapec v pubertě, dochází k hormonální změně, díky které chloupky postupně světlají. Není tak vyloučené, že chlapci postupně veškerá srst zmizí. Pokud by se tak nestalo, nabízí se také operace. Sám Lalit ale svůj vzhled nebere jako tragédii, naopak. Cítí se být jedinečný a rozhodně už není ve fázi, kdy by se za to, jak se narodil a jak vypadá, styděl.

Jak byste reagovali, kdybyste takového chlapce měli ve třídě?

Diskuze Vstoupit do diskuze
79 lidí právě čte
Autor článku

Hana Tvrdá

Zobrazit další články