Každým dnem se na světě odehrávají miliony příběhů. Jeden z těch serióznějších celých 11 měsíců probíhal v Houstonu v Texasu, nyní ovšem došel ke konci.
Ja’bari Gray se narodil roku 2019 přesně na Nový rok a již tehdy mu započala těžká životní cesta. Hned po porodu se totiž ukázalo, že jediná místa, kde má kůži, se nacházejí na jeho nohou a hlavě. Zbytek těla měl kompletně odhalený. Vzhledem k tomu, že kůže je největším orgánem lidského těla, to byl zásadní problém.
Rodiče se chystali na pohřeb vlastního dítěte
Tato nemoc se nazývá epidermolysis bullosa a v Americe postihne cca 20 dětí z jednoho milionu. Proto si nejspíše umíte představit, jaké vyhlídky dávali lékaři jeho rodičům. I přesto, že se mu snažili poskytovat neustálou a prvotřídní péči, jim řekli, aby se připravili na nejhorší. Chlapec neměl moc velké šance na přežití.
Matka Priscilla to již přestávala zvládat a prozradila, že se dokonce v jednu chvíli rozhodla začít s přípravami pohřbu. To konkrétně po tom, co její syn během pár týdnů svého života dvakrát klinicky zemřel. Lékařům se jej pokaždé podařilo znovu oživit a stabilizovat, ale pro všechny to bylo náročné, jelikož nikdo nevěděl, jestli to nepřijde i po třetí.
Lékaři dělali vše proto, aby přežil
Když se narodil, tak vážil 1,3 kilogramu, měl slepené oči, srostlý krk s hrudníkem a chyběla mu většina kůže na těle. I přesto, jak bídně vše vypadalo, se nikdo jen tak nevzdával. Malý Ja’bari dostal léčbu, kdy mu v laboratoři v Bostonu nechávali růst kůži z jeho vlastních buněk. To je mimochodem běžná metoda, která se používá i u pacientů s rozsáhlými popáleninami.
Následně absolvoval dvě operace kožních štěpů a poté ještě zákrok, kde se mu pokoušeli otevřít oči. Ten dopadl neúspěšně. Tyto zákroky by se nikdy neuskutečnily bez příspěvků dobrých lidí, jelikož pojišťovna odmítla rodičům pomoci. Sice pořád potřebuje zvláštní péči, Priscilla ovšem i tak řekla, že je šťastná, že může mít svého syna doma u sebe. Dokonce začal nosit běžné dětské oblečení, což je neuvěřitelný úspěch.