Holčička se narodila se vzácnou poruchou lebky. Lékařům se během operace za 100 milionů povedlo nemožné

Narození dítěte je pro rodinu velkým štěstím. Rodiče své potomky milují, ať se děje cokoli, byli by za ně ochotni položit i vlastní život. Bohužel někdy nastane situace, která během vteřiny dokáže vše změnit. A právě takový okamžik postihl americké rodiče, jejichž dcerka se narodila s vážným genetickým onemocněním, které pravděpodobně ovlivní celý její život.

Stejným onemocněním trpí pouze 30 lidí na světě

Nyní tříletá Josephine Grace Owen se narodila v americkém státě Tennessee. Doma na ni netrpělivě čekali další tři sourozenci, kteří se na svou malou sestřičku velmi těšili. Bohužel se po porodu ukázalo, že dívenka trpí Antley Bixler syndromem (ABS), jenž byl celosvětově diagnostikován pouze u třiceti lidí, o čemž informuje také web Twice. Při tomto onemocnění dochází k deformaci kostí především v oblasti obličeje a končetin. Navíc jí kosti rychle srůstaly, což způsobovalo ještě větší deformaci.

Malá Josephin má navíc kostmi a tkání zablokovány oba nosní průduchy. Proto jí s dýcháním pomáhá zavedená tracheostomická trubice, což zmiňuje i web Mirror. Navíc je holčička velmi křehká a zranitelná. Rodiče i starší sourozenci ji stále hlídají, aby neupadla a neublížila si. To by totiž mohlo způsobit prasknutí lebky a následnou smrt. Dívka brzy po narození absolvovala dvě několikahodinové operace, které alespoň z části snížily její trápení. Další, již potřebovala, však stála neuvěřitelných 100 milionů korun. Lékařům se během ní podařilo nemožné.

Rozsáhlá operace byla úspěšná

Při tomto rozsáhlém zákroku bylo odstraněno čelo a přední kost, to vše bylo následně přeskupeno a vloženo zpět do hlavy. Při pohledu na její lebku pod rentgenem, by si člověk její kosti spletl s puzzlemi. Chirurgové na operačním sále strávili několik hodin, během nichž holčičce zavedli do hlavičky šrouby, které se časem vstřebají. Jejich úkolem je držet kosti pohromadě. Přestože operace dopadla dobře, zdaleka není poslední. Jak uvedla matka Josephin, její dcera bude muset podstoupit ještě nejméně tucet podobných zákroků.

@annaowenn Josephine has Antley Bixler Syndrome. I has affected about 120 people EVER. That makes Josephine 1 in 250 million!#josiestrong #antleybixlersyndrome #craniosynostosis ♬ ME! (feat. Brendon Urie of Panic! At The Disco) – Taylor Swift

Josephinina matka uvedla, že dívka veškeré lékařské prohlídky a operace zvládá skvěle a je na svou dceru velmi pyšná. Na svém tiktokovém účtu sdílí rodinné fotografie a videa a zároveň vysvětluje problematiku celé jejich situace. Je vidět, že i přes postižení, je dívenka veselé a šťastné dítě, a to především kvůli své milující rodině.

I když je celá situace pro rodinu velmi náročná, boj nevzdávají. Věří, že bude Josephin žít plnohodnotný a samostatný život, bude mít vlastní děti a manžela, který ji bude milovat takovou, jaká je. Dívenka má obrovské štěstí, že ji rodina i přes velký handicap zahrnuje láskou a podporou. Ne všichni mají takové štěstí. Jako holčička, již matka opustila hned v porodnici, protože se narodila bez rukou. O jejím příběhu jsme vás na Dámském Deníku již informovali.